王輝,丁蕾
(濰坊市婦幼保健院兒童保健科,山東濰坊 261000)
在兒童發育遲緩中,兒童運動發育遲緩是較為常見的一種表現形式。 其通常是指兒童的運動功能(如翻身、獨坐、走路等方面)出現比同齡兒童相落后的狀況,達不到正常發育里程碑所需的各項指標,并可能伴有語言、認知等其他方面的落后[1]。神經運動功能的發育是有一定規律的持續性發展過程,因此,兒童運動發育遲緩在早期較不容易被發現,但會隨著年齡增長而逐漸顯現。故針對運動發育遲緩兒童,早發現、早干預、 早治療對于促進其動作能力的提升尤為重要。而干預治療通常以醫生準確評估兒童各運動能區的發育水平為前提,運動發育水平評估不僅是兒童運動康復工作中的重點,且對干預后療效評估及后期干預方案的改進有著十分重要的意義[2]。目前,國際上多采用蓋澤爾發育量表(DS)等綜合評價指標來評估兒童的發育功能,但專門針對兒童運動發育遲緩的評估量表較少使用。 Peabody 運動發育量表(PDMS-2)是專門設計用于評估運動發育遲緩兒童運動能力的量表,結合其配套運動訓練進行干預治療,可有效提高治療效果。 基于此,本研究選取濰坊市婦幼保健院2021年5月—2022 年5 月收治的100 例運動發育遲緩兒童為對象,通過分組研究,探討PDMS-2 結合配套運動訓練方案對其中早期的影響。 報道如下。
選取于濰坊市婦幼保健院就診的100 例運動發育遲緩兒童為研究對象,按照抽樣檢測法將其分為對照組及觀察組,每組50 例。對照組中男25 例,女25 例;年齡2~6 歲,平均年齡(4.03±0.98)歲;病程6~24 個月,平均病程(15.89±2.45)個月。觀察組中男28 例,女22 例;年齡2~6 歲,平均年齡(4.05±0.91)歲;病程7~24 個月,平均病程(15.98±2.27)個月。 比較兩組患兒的各項一般資料,組間差異無統計學意義(P>0.05)。本研究經院醫學倫理委員會審批。
納入標準:符合Oberklaid 等[3]提出的運動發育遲緩早期診斷標準,并經常規檢查后確診;年齡2~6 歲;獲得兒童及家屬的知情同意。 排除標準:伴有發育性髖關節脫位等需支具固定者;依從性較差無法完成既定干預方案者;伴有慢性代謝障礙疾病及傳染病者。
1.2.1 對照組
進行常規運動訓練。以Bobath 療法為主,并輔以Vojta 療法,在遵循兒童運動發育規律的前提下,抑制其異常姿勢,促進正常姿勢的發育和恢復,30 min/次,3 次/周,持續訓練3 個月。 (1)Bobath 療法:基本技術包括關鍵點的控制、促通手法、發射抑制模式等;訓練內容包括頭部控制訓練、翻身訓練、爬行訓練等。 (2)Vojta 法:醫生要求兒童保持特定的姿勢,然后對身體的某些部位進行擠壓刺激,從而引起全身性、協調性的反射移動運動, 包括反射性翻身和反射性腹爬,最終達到改善兒童運動的目的。
1.2.2 觀察組
在對照組基礎上采用PDMS-2 評估結合配套運動訓練方案。 評估方法:在安靜、舒適的環境下,由兩名接受過專業培訓的醫生對患兒進行PDMS-2 評估,需監護人員配合檢查者使其能夠完全適應評估項目,整個評估過程需耗時45~60 min。該量表適用于0~72個月存在運動發育遲緩的兒童,由2 個相對獨立的粗大運動評估量表和精細運動評估量表組成。針對患兒粗大運動功能的評估測試分為4 個能區, 即反射(8個項目)、固定(30 個項目)、移動(89 個項目)、物體控制(24 個項目),其中小于12 個月的患兒需測反射、固定及移動;12~72 個月的患兒需測固定、移動及物體控制;針對患兒精細運動功能的評估測試分為2個能區,即抓握(26 個項目)及視覺運動統合(72 個項目)。各個項目均分為3 個等級:沒有完成動作的意識為0 分;有明確的意愿去做,但未完成動作為1 分;能全部完成動作為2 分。每例患兒測試一個能區的總得分稱為原始分,根據相應的評分,可得出粗大運動商(GMQ)、精細運動商(FMQ)及總體運動商(TMQ),作為評估結果。 該結果不僅可作為療效評估標準,評估兒童的運動功能狀態,同時也可用于評價兒童粗大運動及精細運動是否存在差異。每組患兒均需在干預前后進行兩次評估。醫生在第一次PDMS-2 評估結果的基礎上,為患兒制定相應的PDMS-2 訓練方案,該訓練方案與PDMS-2 評估項目有直接關系,每個訓練項目與評估項目呈對應關系,且每個訓練項目都包含5種訓練方法。強化訓練30 min/次,3 次/周。同時,也可指導患兒家屬在家對其進行訓練。 持續訓練3 個月。
(1)運動發育情況:干預前后,采用PDMS -2 對患兒進行評估, 量表包括GMQ、FMQ 及TMQ3 個方面,每方面評分均為0~100 分,評分與發育水平呈正相關。 (2)平衡功能:干預前后,采用Berg 平衡量表(BBS)對患兒進行評估,量表包括坐位起立、無支持站立等14 個項目, 每項目評分0~4 分, 總分0~56分,評分與平衡功能呈正相關。
采用SPSS 20.0 統計學軟件進行數據分析。PDMS-2 評分等計量資料用()表示,組間比較采用獨立樣本t 檢驗,組內比較采用配對樣本t 檢驗;性別等計數資料用n 表示,組間比較采用χ2檢驗。P<0.05為差異有統計學意義。
干預前,兩組的PDMS-2 中GMQ、FMQ、TMQ 評分比較,組間差異無統計學意義(P>0.05);干預后,兩組的各項PDMS-2 評分均較干預前升高,且觀察組的PDMS-2 中GMQ、FMQ、TMQ 評分均高于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。 見表1。
表1 兩組早期運動發育遲緩兒童干預前后PDMS-2 評分比較[(),分]

表1 兩組早期運動發育遲緩兒童干預前后PDMS-2 評分比較[(),分]
注:與同組干預前比較,aP<0.05。
組別GMQ干預前干預后images/BZ_77_1079_1002_1114_1022.pngFMQ干預前干預后images/BZ_77_1675_1007_1709_1027.pngTMQ干預前干預后觀察組(n=50)對照組(n=50)t 值P 值73.82±12.35 74.52±3.61 0.385 0.701 87.95±11.52a 76.25±1.43a 7.127 0.000 78.45±10.62 77.81±9.23 0.322 0.748 90.52±10.23a 80.31±8.15a 5.520 0.000 70.41±15.62 71.92±17.15 0.460 0.646 86.45±19.18a 74.95±18.32a 3.066 0.003
干預前,兩組的BBS 評分比較,差異無統計學意義(P>0.05);干預后,兩組的BBS 評分均較干預前升高, 且觀察組評分高于對照組, 差異有統計學意義(P<0.05)。 見表2。
表2 兩組早期運動發育遲緩兒童干預前后BBS 評分比較[(),分]

表2 兩組早期運動發育遲緩兒童干預前后BBS 評分比較[(),分]
組別BBS 評分干預前干預后t 值P 值觀察組(n=50)對照組(n=50)t 值P 值26.45±4.12 26.52±4.88 0.078 0.938 35.03±5.03a 30.47±4.87a 4.606 0.000 9.331 4.051 0.000 0.000
兒童運動發育遲緩的發病因素較多,主要與宮內缺氧、窒息引發的腦損傷等有關,可導致兒童在年幼時期就出現動作遲緩、無力的癥狀,同時,兒童發育遲緩也會牽連其語言、認知等多種能區出現異常,對患兒的身心健康造成嚴重威脅。 目前,臨床針對運動發育遲緩兒童的治療,通常以基于運動學、生物力學及神經發育學理論的常規運動訓練療法為主,尚無針對性的藥物治療[4]。
常規運動訓練有助于提高運動發育遲緩兒童的運動發育能力,通過指導患兒進行運動訓練,可提高其運動功能,同時也可緩解機體語言、認知等其他能區異常癥狀,對于減緩患兒進一步的運動發育遲緩具有十分重要的意義。由于每例患兒運動發育遲緩的病因及表現各不相同,因此針對每個兒童的訓練方案也不能完全相同,需要制定個性化的運動訓練方案。 但常規運動訓練療法僅針對粗大運動進行訓練,而忽視精細運動[5]。因此,對運動發育遲緩兒童的遲緩發生能區及遲緩程度進行精確評估,對后期針對性地給予其干預十分重要。 本研究結果顯示, 觀察組干預后的PDMS-2 中GMQ、FMQ、TMQ 評分及BBS 評分均高于對照組,組間差異有統計學意義(P<0.05)。 這提示采用PDMS-2 量表及配套運動訓練方案干預運動發育遲緩兒童,可有效改善患兒的運動發育遲緩,提高其平衡能力。 分析原因:相較于其他運動量表,PDMS-2是一種較為全面的將定量和定性標準相結合的評價量表,可分別用于評估兒童粗大運動及精細運動發育水平[6]。醫生可通過量表的評估結果,確定患兒的發生運動障礙的具體能區及嚴重程度,制定出與評估結果相對應的運動訓練方案。之后指導患兒進行針對性訓練,從而達到改善其運動功能的效果[7]。與其他臨床常用的評估量表相比較,PDMS-2 可對運動發育遲緩兒童進行更全面、更細致的運動功能評估,且國內外已有多篇文獻證實了PDMS-2 用于評估兒童在各種疾病狀態下運動能力的可靠性及有效性[8-10]。 PDMS-2可通過對兒童的運動能力進行有效評估,反映其在各個測試項目上的運動能力,進而制定并采取與測試項目相匹配的運動訓練方案,彌補了傳統早期運動訓練忽視精細運動的不足,方案更加詳細客觀,臨床應用價值較高。
綜上所述,采用Peabody 運動發育量表結合配套運動訓練方案,能有效改善運動發育遲緩兒童的發育水平,提高其平衡能力,值得臨床推廣使用。