歐健昀 孫云飛 仝 潔
(東南大學附屬中大醫(yī)院,江蘇 南京 210000)
冠心病(CHD)是一種臨床常見病、多發(fā)病,近年來冠心病發(fā)病率顯著增高,已成為世界范圍內(nèi)高度關(guān)注的公共衛(wèi)生問題之一[1]。經(jīng)皮冠脈介入術(shù)(PCI)是目前臨床治療冠心病的主要手段,可有效改善心肌缺血、缺氧等癥狀,挽救瀕死的心肌細胞[2]。PCI 手術(shù)患者術(shù)后均繼續(xù)服用抑制血小板藥物,但單純服藥并不能降低心血管不良事件發(fā)生率,存在一定的局限性[3]。個體化康復運動訓練是近年來興起的一種心臟康復方案,在增強心功能、運動耐力方面具有顯著效果[4]。基于此,為探究冠心病患者PCI 術(shù)后個體化康復運動訓練聯(lián)合抑制血小板藥物對心血管不良事件的預防效果,本文對本院住院的200 例接受PCI 手術(shù)治療的冠心病患者進行研究,報道如下。
選定本院2020年1月至2022年1月住院的200 例接受PCI 手術(shù)治療的冠心病患者,醫(yī)院倫理委員會已審批,根據(jù)隨機數(shù)字表法分為對比組(n=100)和實驗組(n=100)。納入標準:(1)均滿足《穩(wěn)定性冠心病基層診療指南》[5]中對“冠心病”診斷標準。(2)年齡在50-75 周歲,男、女不限。(3)均為首次接受PCI 手術(shù)治療。(4)紐約心臟協(xié)會(New York Heart Association NYHA)分級在I-II 級。(5)PCI 術(shù)后血流動力學穩(wěn)定。排除標準:(1)置入心臟起搏器者。(2)合并心力衰竭、急性冠脈綜合征(ACS)等疾病者。(3)合并急、慢性感染性疾病者。(4)同期參與其他研究者。(5)腎、肝功能異常者。(6)無法耐受6MWD者。(7)合并肺動脈高壓等疾病者。(8)殘疾、癱瘓者。(9)左室射血分數(shù)(LVEF)<30%者。
1.2.1 對比組給予抑制血小板藥物治療:給予阿司匹林腸溶片,每日1 次,口服,每次100 mg,氯吡格雷,每日1 次,口服,每次75 mg,連續(xù)用藥3月。
1.2.2 實驗組在對比組基礎(chǔ)上聯(lián)合個體化康復運動訓練:由主治醫(yī)生對患者進行一對一指導,術(shù)后6 h,醫(yī)生評估患者生命體征、意識等,在生命體征平穩(wěn)的前提下可下床正?;顒硬⒄归_康復運動。康復運動訓練內(nèi)容具體如下:(1)有氧運動:醫(yī)生指導患者坐在功率車上,空載踏車熱身5 min 后休息5 min,佩戴通氣面罩、心電監(jiān)護儀等采集裝置后開始有氧運動,初始功率控制在5 W 左右,以15 W/min 的負荷,逐漸增高,患者踏車運動的轉(zhuǎn)速保持在50-60 r/min,期間若出現(xiàn)面色蒼白、眼花、頭暈、呼吸困難、乏力、胸痛等癥狀,應及時停止運動鍛煉,并給予對癥處理。(2)抗阻運動:采用等速肌力測定儀展開分級運動試驗,測定最大負荷量,確定運動強度,初始期:<30%最大負荷量,提升期:30%-50%最大負荷量。選擇張力強度合適的彈力帶,對小腿肌、腓腸肌、股四頭肌、斜方肌、胸大肌、前臂肌群、肱三頭肌、肱二頭肌等進行抗組運動。1 個抗組運動單元:收縮肌肉10 s,休息10 s,如此反復10 次,每周運動3 次,每次1-3 個訓練單元。每次運動前進行10 min 熱身運動,運動后進行10 min 放松拉伸。連續(xù)運動3 個月。
兩組均在干預3 個月后進行效果評價,對比兩組:(1)心功能指標:包括左心室收縮末期內(nèi)徑(LVESD)、左心室舒張末期內(nèi)徑(LVEDD)、LVEF:采用彩色多普勒超聲診斷儀(型號:IU22;生產(chǎn)企業(yè):飛利浦公司)檢查,3.5-4.0 MHz 頻率,測量以上指標,最終記錄值是連續(xù)測量3 次的平均值。(2)6 min 步行距離(6MWD):讓患者在平直的、長為30 m 的走廊中以最快的速度行走,記錄患者6 min 內(nèi)行走的距離,提前準備好急救器械、急救藥物,行走期間若出現(xiàn)頭暈、胸痛、乏力、大汗、氣短、心悸等癥狀,應及時停止運動,并接受對癥處理[6]。(3)心血管不良事件總發(fā)生率:統(tǒng)計再狹窄、充血性心力衰竭、心絞痛、心肌梗死總發(fā)生率。(4)西雅圖心絞痛量表(SAQ 評分):包括治療滿意度、疾病認識程度、軀體活動受限、心絞痛發(fā)作、心絞痛穩(wěn)定狀態(tài)5 個維度,共計19個條目,總分是100 分,最終計分與生存質(zhì)量呈正相關(guān)性[7]。
以SPSS 26.0 軟件檢驗,正態(tài)分布計量資料(心功能指標、6MWD、SAQ 評分)同組組內(nèi)數(shù)據(jù)計算以配對樣本t檢驗為主,不同組間數(shù)據(jù)計算以獨立樣本t檢驗為主,通過±s表示,計數(shù)資料(心血管不良事件總發(fā)生率)采用卡方檢驗,單元格期望頻數(shù)<5,連續(xù)校正檢驗,以n(%)表示,P<0.05 為差異存在統(tǒng)計學意義。
實驗組性別、年齡、NYHA 分級、病程、病變血管支數(shù)與對比組比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),見表1。
表1 兩組一般資料對比[n(%)/±s]

表1 兩組一般資料對比[n(%)/±s]
組別實驗組對比組χ2/t值P 值例數(shù)(n)100 100男59(59.00)62(62.00)女41(41.00)38(38.00)平均年齡(歲)63.12±5.71 63.18±5.62 0.075 0.940病程(年)6.52±1.74 6.59±1.68 0.289 0.773病變血管支數(shù)(支)3.52±1.64 3.59±1.58 0.307 0.759 I 級55(55.00)59(59.00)II 級45(45.00)41(41.00)性別0.188 0.664 NYHA 分級0.326 0.568
實驗組干預前LVEDD、LVESD、LVEF 與對比組比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);實驗組干預后LVEDD、LVESD 均低于對比組,實驗組干預后LVEF高于對比組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表2。
實驗組干預前6MWD 與對比組比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);實驗組干預后高于對比組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表3。
表3 兩組心功能指標對比(±s)

表3 兩組心功能指標對比(±s)
注:實驗組干預前后比較,tLVEDD=19.100,P=0.000,tLVESD=15.309,P=0.000,tLVEF=10.815,P=0.000;對比組干預前后比較,tLVEDD=7.680,P=0.000,tLVESD=8.323,P=0.000,tLVEF=5.314,P=0.000;組間比較,tLVEDD=17.313,P=0.000,tLVESD=8.410,P=0.000,tLVEF=4.782,P=0.000。
組別例數(shù)(n)LVEDD(mm)LVESD(mm)LVEF(%)實驗組對比組100 100干預前53.62±5.01 53.92±4.85干預后43.62±1.52 49.52±3.05干預前51.52±4.11 51.82±4.02干預后44.62±1.85 47.62±3.05干預前56.62±3.01 56.91±3.15干預后62.52±4.55 59.62±4.01
表3 兩組6MWD 對比(±s,m)

表3 兩組心功能指標對比(±s)
注:實驗組干預前后比較,t=116.325,P=0.000;對比組干預前后比較,t=73.730,P=0.000;組間比較,t=56.811,P=0.000。
類別實驗組對比組例數(shù)(n)100 100干預前456.62±6.05 459.55±5.01干預后628.92±13.52 536.27±9.12
實驗組心血管不良事件總發(fā)生率(1.00%)低于對比組(10.00%),差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表4。

表4 兩組心血管不良事件總發(fā)生率對比[n(%)]
實驗組干預前SAQ 評分與對比組比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);實驗組干預后高于對比組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表5。
表5 兩組SAQ 評分對比(±s,分)

表5 兩組SAQ 評分對比(±s,分)
注:實驗組干預前后比較,t 治療滿意度=56.654,P=0.000,t 疾病認識程度=37.695,P=0.000,t 軀體活動受限=42.523,P=0.000,t 心絞痛發(fā)作=34.204,P=0.000,t 心絞痛穩(wěn)定狀態(tài)=31.458,P=0.000;對比組干預前后比較,t 治療滿意度=35.611,P=0.000,t 疾病認識程度=124.581,P=0.000,t 軀體活動受限=15.076,P=0.000,t 心絞痛發(fā)作=12.595,P=0.000,t 心絞痛穩(wěn)定狀態(tài)=22.993,P=0.000;組間比較,t 治療滿意度=23.168/,P=0.000,t 疾病認識程度=21.516,P=0.000,t 軀體活動受限=27.633,P=0.000,t 心絞痛發(fā)作=18.062,P=0.000,t 心絞痛穩(wěn)定狀態(tài)=16.063,P=0.000。
組別實驗組對比組例數(shù)(n)100 100干預前51.26±2.05 51.33±2.52干預后84.62±5.52 68.62±4.15干預前56.62±2.84 56.82±2.44干預后85.62±7.15 68.52±3.47干預前56.05±1.64 56.12±1.59干預后83.62±6.28 62.82±4.15干預前59.62±4.44 59.02±4.85干預后82.62±5.05 68.62±5.88干預前56.62±3.02 57.11±3.11干預后85.62±8.71 69.82±4.57治療滿意度疾病認識程度軀體活動受限心絞痛發(fā)作心絞痛穩(wěn)定狀態(tài)
冠心病是由于冠狀動脈粥樣硬化導致血管阻塞、狹窄,引起心肌缺氧、缺血、壞死等,多見于老年人群,但近年來發(fā)病人群有年輕化趨勢[8]。PCI 具有療效顯著、恢復快、創(chuàng)傷性小等優(yōu)點,可及早疏通閉塞的血管,緩解胸悶、心前區(qū)疼痛等癥狀[9-10]。但PCI患者術(shù)后極易發(fā)生心肌梗死等心血管不良事件,降低患者生存質(zhì)量,嚴重影響預后,單純口服血小板抑制劑并不能預防再狹窄等不良事件發(fā)生,存在一定的局限性。因此,在冠心病患者PCI 術(shù)后加強康復功能鍛煉,在促進受損心功能恢復、預防心血管不良事件方面具有重要意義。
運動康復是近年來興起的心血管疾病治療的核心內(nèi)容,目前臨床已將運動康復納入到冠心病患者治療中。本研究顯示:實驗組干預后心功能指標優(yōu)于對比組(P<0.05),表明個體化康復運動訓練聯(lián)合抑制血小板藥物可有效改善PCI 術(shù)后患者心功能。
本研究顯示:實驗組干預后6MWD、SAQ 評分均高于對比組(P<0.05),表明個體化康復運動訓練聯(lián)合抑制血小板藥物可提高PCI 手術(shù)患者運動耐力、生存質(zhì)量。個體化康復運動訓練更具有針對性,細化了患者入院至出院不同階段的康復訓練內(nèi)容,可有效提高血管彈性,延緩動脈粥樣硬化進程,調(diào)整全身機能,提高患者從事活動的能力,從而達到改善生存質(zhì)量的目的。
綜上所述,冠心病患者PCI 術(shù)后給予個體化康復運動訓練聯(lián)合抑制血小板藥物,可有效改善心功能與運動能力,提高生存質(zhì)量,降低心血管不良事件發(fā)生率,臨床參考、借鑒以及推廣價值均較高。