樂凱迪,劉 敏,馬穎林,閆加慶,李 瑩,戴媛媛,李國輝
(國家癌癥中心/國家腫瘤臨床醫學研究中心/中國醫學科學院北京協和醫學院腫瘤醫院藥劑科,北京 100021)
目前,惡性腫瘤已成為世界范圍內導致死亡的主要原因之一[1]。國際癌癥研究機構全球數據顯示,2020年,全球估計有1 929萬新發惡性腫瘤病例和近1 000萬惡性腫瘤死亡病例[2]。新型抗腫瘤藥物由于其可顯著降低患者死亡風險和疾病進展風險,不良反應相較于細胞毒類藥物較低,已成為世界范圍內腫瘤治療領域的熱點[3]。但該類藥物上市時間不長,對其藥效、不良反應及用法的研究仍在進行中。為規范新型抗腫瘤藥物的臨床應用,提高腫瘤治療的合理用藥水平,保障醫療質量和醫療安全,維護腫瘤患者健康權益,國家衛生健康委于2018年發布第1版《新型抗腫瘤藥物臨床應用指導原則(2018年版)》[4],并每年更新1次。《國家衛生健康委關于印發抗腫瘤藥物臨床應用管理辦法(試行)的通知》[5]中指出,醫療機構應當通過治療效果評估、處方點評等方式加強抗腫瘤藥物臨床應用的日常管理,并每半年至少開展1次專項處方點評,評價抗腫瘤藥物處方的適宜性、合理性。目前對抗腫瘤藥物的處方點評大多集中于傳統的細胞毒類化療藥[6-7]、抗腫瘤中成藥[8]和輔助用藥[9]等,針對新型抗腫瘤藥物專項點評的研究少有報道。基于此,本研究就我院新型抗腫瘤藥物處方專項點評以及超說明書用藥情況進行回顧性分析和匯總,并對存在的問題進行討論,以促進新型抗腫瘤藥物的合理應用。……