環狀RNA ATP2B1靶向miR-452-5p降低胃癌細胞系的增殖和侵襲

鄭彬彬，林淑瑩，李德隆，陳 杰，黃子成*

1.福建醫科大學附屬泉州第一醫院 胃腸消化內科，福建 泉州 476100；2.復旦大學附屬金山醫院 消化內科，上海 200540

胃癌起源于胃黏膜上皮細胞,是消化系統最常見的惡性腫瘤之一,中國胃癌的發病率和病死率逐年上升[1]。胃癌早期即易轉移,多數患者確診時已處于中晚期,導致預后較差[2]。尋找新的腫瘤標志物和治療靶點是胃癌臨床診治亟待解決的問題。隨著腫瘤測序技術的高速發展,非編碼RNA在腫瘤中的生物學功能日益得到重視[3]。環狀RNA(circular RNA,circRNA)屬于非編碼RNA,通過RNA的3′端和5′端磷酸基團共價偶聯形成的閉環RNA,具有高度的穩定性和進化保守性[4]。circRNA可以通過表觀遺傳調控、轉錄水平調控、轉錄后水平調控等多種方式調節基因的表達,在腫瘤的發生、發展過程發揮關鍵作用[5]。circATP2B1可抑制腎透明細胞癌細胞的侵襲,發揮重要的抑癌功能[6]。目前有關circATP2B1在胃癌中的表達和作用機制尚不明確。本研究檢測circATP2B1在胃癌組織和細胞株中的表達水平,探討circATP2B1對胃癌細胞增殖和侵襲的影響及其可能的分子機制,以期為胃癌的分子靶向治療提供一定的實驗基礎。

1 材料與方法

1.1 材料

1.1.1 組織標本:選取2018年7月至2021年2月福建醫科大學附屬泉州第一醫院胃腸肝膽外科行手術切除并病理學診斷的44例胃癌組織標本及癌旁組織標本(距腫瘤邊緣>5 cm),組織標本均置于液氮罐中保存。男性25例,女性19例,年齡(58.5±7.3)歲。高分化10例,中分化11例,低分化23例。Ⅰ期2例,Ⅱ期有22例,Ⅲ期20例。所有患者術前均未接受放射治療或化學治療。本……