美國FDA批準(zhǔn)Livtencity（maribavir/馬立巴韋）用于治療器官移植后巨細(xì)胞病毒感染

美國FDA 于2021年11月23日批準(zhǔn)武田制藥有限公司（Takeda Pharmaceuticals Company Limited）研發(fā)的一種新抗病毒藥物L(fēng)ivtencity（maribavir，馬立巴韋，CAS 登記號176161?24?3），用于成人及兒童（限年齡在12 歲及以上且體質(zhì)量至少達到35 kg）治療器官移植后的巨細(xì)胞病毒感染，適用于對現(xiàn)有其他治療巨細(xì)胞病毒感染抗病毒藥物無反應(yīng)（即已經(jīng)出現(xiàn)耐藥性，無論是否發(fā)生基因突變）的患者。Livtencity 的作用機制是抑制人巨細(xì)胞病毒中一種名為pUL97的酶的活性從而阻滯病毒復(fù)制。

巨細(xì)胞病毒（CMV）是一種皰疹病毒，巨細(xì)胞病毒感染是干細(xì)胞移植或者器官移植患者術(shù)后常見的一種感染，引起巨細(xì)胞病毒病，可導(dǎo)致移植器官失效或者引起患者死亡。

Livtencity（maribavir）常見的副作用包括味覺異常、惡心、腹瀉、嘔吐和疲勞。Livtencity（maribavir）可能會降低更昔洛韋（ganciclovir）和纈更昔洛韋（valganciclovir）的抗病毒活性，不可同服。