美國FDA批準阿巴西普（abatacept）用于預(yù)防急性移植物抗宿主病

美國FDA 于2021年12月15日批準Orencia（abatacept/阿巴西普，商品名中譯“恩瑞舒”）與其他免疫抑制劑聯(lián)合用藥用于成人及2歲以上兒童預(yù)防急性移植物抗宿主病，主要適用于非血緣造血干細胞移植（即常說的骨髓移植或者干細胞移植）患者。Orencia（abatacept/阿巴西普）屬于T 細胞共刺激信號阻滯劑，F(xiàn)DA 最早于2005 年首次批準用于成人治療風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎，此后多次批準新增適用癥，包括多關(guān)節(jié)型幼年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎（polyarticular juve?nile idiopathic arthritis）及成人銀屑病關(guān)節(jié)炎（psoriatic arthritis）。

Orencia（abatacept）雖然是一個老藥，但卻是FDA批準的首個用于預(yù)防急性移植物抗宿主病的藥物。

Orencia（abatacept）用于預(yù)防急性移植物抗宿主病時常見的副作用有貧血、高血壓、巨細胞病毒再活化/巨細胞病毒感染、發(fā)熱、肺炎、流鼻血、CD4淋巴細胞水平降低、血鎂水平降低、急性腎損傷等。

Orencia（abatacept）由百時美施貴寶公司（Bristol?Myers Squibb）研發(fā)生產(chǎn)。