美國FDA應急批準貝特洛韋單抗（bebtelovimab）用于治療奧密克戎毒株引起的普通型新冠肺炎

美國FDA 于2022 年2 月11 日應急批準（emergency use authorization, EUA）禮來公司的一種新單抗藥物bebtelovimab（暫譯“貝特洛韋單抗”）用于成人及12歲以上青少年（體質量至少達到40 kg，約合88磅）治療奧密克戎毒株引起的普通型新冠肺炎。

貝特洛韋單抗（bebtelovimab）治療新冠肺炎可能存在的副作用包括瘙癢、皮疹、靜脈注射相關反應、惡心和嘔吐。嚴重的副作用有過敏、嚴重過敏反應、靜脈注射相關反應等。