N-乙酰神經氨酸的研究現狀

趙紅宇，李學琳，周盛華，關文鳳，景志剛，王春柳

黑龍江康普生物科技有限公司（哈爾濱 150025）

N-乙酰神經氨酸（N-acetylneuraminic acid，Neu5Ac）又稱為唾液酸，是酸性糖神經氨酸的乙酰化衍生物[1]?；瘜W命名5-氨基-3, 5-二脫氧-D-甘油-D-半乳壬酮糖（圖1）[2]。

圖1 N-乙酰神經氨酸

Neu5Ac廣泛存在于哺乳動物組織中，是黏蛋白、糖蛋白和糖脂的低聚糖鏈的組成部分，占據復雜碳水化合物低聚糖鏈的末端非還原位置，以各種方式連接在細胞膜內外表面，具有重要的生理功能[3]。人體中中樞神經系統和母乳中Neu5Ac含量較為豐富，母乳中Neu5Ac水平為0.25～1.50 g/L[4]，以與低聚糖結合的形式為主，是富含Neu5Ac的天然食品。除母乳外，Neu5Ac還存在于燕窩、酪蛋白、牛奶和雞蛋中，燕窩是NeuAc含量最高的天然物質，含有7%～12%的Neu5Ac，約為蛋黃（0.19%）的50倍[5]。

NeuAc在生物識別、細胞免疫和疾病方面具有重要作用，是唾液酸化人乳低聚糖（唾液酸化HMOs或唾液酸乳糖）的最重要單體之一，對改善嬰兒發育至關重要[6]。特別是，2017年我國國家衛生健康委員會發布第7號公告，批準Neu5Ac為新食品原料。2016年，美國FDA批準Neu5Ac二水合物可用于普通食品和嬰兒食品，2017年，歐盟委員會批準Neu5Ac和Neu5Ac二水合物作為新食品成分使用。

1 N-乙酰神經氨酸的合成與代謝

人體可通過食物攝入和自身合成Neu5Ac。肝臟是Neu5Ac主要的合成器官，在細胞漿內，從葡萄糖開始經過很長的途徑產生Neu5Ac（圖2）[7]。唾液酸化發生在胞質內，有多種分子參與其中，游離的Neu5Ac殘基被活化（磷酸化），以CMP-Neu5Ac形式經由反向轉運蛋白泵入高爾基體腔，通過幾種合成后修飾，如甲基化、硫酸鹽化、乳糖化、乙?；蛢弱セ?，繼而通過唾液酸轉移酶連接到糖鏈上，形成具有不同功能的唾液酸復合物，這一過程被稱為“唾液酸化”，形成唾液糖蛋白和唾液糖脂等，如神經節苷脂等[8]。糖鏈上的Neu5Ac最終由體內或溶酶體中的唾液酸酶移除[9]，再次形成游離的Neu5Ac，從而達到循環利用的目的。

圖2 N-乙酰神經氨酸在體內的新陳代謝途徑

攝入的Neu5Ac，無論是作為游離Neu5Ac還是唾液酸基低聚糖，很容易在腸道被吸收，并在6 h內進入血液和組織。Neu5Ac攝取到組織后可能會被唾液酸裂解酶裂解，轉化為N-乙酰甘露糖胺和丙酮酸。N-乙酰甘露糖胺隨后被用于再合成唾液酸復合物[10]。大鼠腸道細胞壁對游離Neu5Ac具有高度的滲透性。經放射性標記的Neu5Ac和Neu5Ac乳糖被大鼠幼崽吸收良好（約90%），30%留在體內，6 h后3%～4%留在大腦中。

2 N-乙酰神經氨酸的功能

2.1 Neu5Ac與神經系統和大腦發育

關于Neu5Ac及其生物學作用已經有了廣泛的研究。Neu5Ac對神經系統的發育和功能至關重要。它參與調節突觸發生、神經發生、細胞增殖和遷移、細胞粘附和軸突引導，并調節先天免疫功能[11]，特別是Neu5Ac在學習和記憶中扮演著重要的角色[12]。然而，牛奶中的Neu5Ac含量非常低（8～25 mg/L），遠低于母乳中的Neu5Ac含量[13]。通過膳食補充Neu5Ac可以提高大腦中的Neu5Ac含量，以改善學習和記憶。研究表明，在飲食中補充Neu5Ac有利于嬰兒骨骼生長、大腦發育和老年人大腦功能的維持[7]，在老年癡呆和精神分裂癥患者大腦中的Neu5Ac含量減少，經Neu5Ac藥物治療后，Neu5Ac含量恢復正常，表明Neu5Ac參與了神經組織活動[14]。

2.2 Neu5Ac與生殖和免疫

在人體生殖系統中，Neu5Ac在精子和卵細胞成熟、受精、精子與卵子接觸[15]，精子到達卵子之前與雌性生殖道的各種液體和表面的相互作用期間[16]均發揮重要的生理功能。唾液酸化對于保護胎兒的胚外組織免受母體補體攻擊至關重要[17]。完全唾液化的糖蛋白和細胞的行為被稱為“自我”，它們是完整的，并被生物體耐受。一旦Neu5Ac失去，分子和細胞就變成“非自身”，不再適應正常“行為”所需的化學結構，因此，它們被生物體的防御系統識別，并最終被摧毀[18]。這個防御系統是免疫系統的一部分，因此“自我/非自我”雙重系統在免疫學中起著至關重要的作用[19]。許多生物治療產品（抗體、細胞因子和激素）都是糖蛋白，糖蛋白上的唾液化程度（通常稱為“蓋帽”）決定產品的利用程度，任何主要成分的低唾液化都會導致分子被快速清除，因此，大多數生物治療產品都需要進行末端唾液化測試，這也通常是美國食品和藥物管理局的要求。

2.3 Neu5Ac與腫瘤

在腫瘤細胞中，Neu5Ac的掩蔽作用也具有重要意義[1]。腫瘤細胞表面被NeuAc高度包被[20]。這種高唾液酸化常導致癌癥進展加速，促進免疫逃逸，增強腫瘤增殖和轉移，幫助腫瘤血管生成，并幫助抵抗凋亡和癌癥的治療[21]，細胞表面的NeuAc改變，是由唾液酸轉移酶引起的，Neu5Ac的尿苷和次黃嘌呤衍生物可以抑制癌細胞轉移，因為它是唾液酸轉移酶的強抑制劑[22]。

2.4 Neu5Ac與自由基

Neu5Ac的活性羥基可提供活潑氫與超氧陰離子自由基（O2-）、羥自由基（-OH）結合，起抗自由基氧化的作用，只有游離狀態的Neu5Ac能起到作用。另外，羥基還可與金屬離子絡合，減少自由基的產生。體外試驗研究表明，燕窩中的Neu5Ac能有效抑制酪氨酸羥基酶的活性，減少多巴色胺的產生，防止黑色素的生成，具有一定的美白成效[23]。

2.5 Neu5Ac的其他功能

Neu5Ac還能增強腸道對礦物質和維生素的吸收，促進骨骼發育。Neu5Ac多肽可防止腸道毒素和致病菌與腸道黏膜細胞結合，從而提高腸道的抗菌、解毒和抗病毒能力[24]。Neu5Ac粘附在紅細胞表面，保護紅細胞，防止血液循環中細胞不必要的相互作用，Neu5Ac在調節這些血液成分的壽命和維持體內平衡方面是至關重要的。此外，它可以用于治療類風濕性關節炎，細胞表面的Neu5Ac可以有效地防止白細胞過度聚集，起到抗炎的作用[1,25]。

3 N-乙酰神經氨酸的生產工藝

目前食品工業生產的NeuAc國內和國外工藝明顯不同。國內新食品原料批準的生產工藝是以食品級葡萄糖和玉米漿為原料，經大腸埃希氏菌（菌株號SA-8）發酵、過濾、滅菌、水解、提純等工藝制成的無水Neu5Ac。

3.1 國內Neu5Ac的生產工藝

大腸桿菌發酵合成聚唾液酸，然后將其水解制備Neu5Ac是目前國內批準Neu5Ac生產的唯一方法。自然界中少數幾種細菌細胞可以生產聚唾液酸，大腸桿菌是其中的一種，通常選用E.coliK1和E.coliK235，以山梨醇、葡萄糖或木糖為底物生產[26]。用液體培養基培養這些細菌時，聚唾液酸以黏液的形式釋放到發酵液中。郭良棟等[27]經過篩選，得到一株高產聚唾液酸菌株E.coliC8，聚唾液酸產量為1.2 g/L。

Zhan等[28]通過控制E.coliK235發酵過程中的pH和補料，聚唾液酸產量為3.5 g/L。劉金龍等[29]通過pH控制并對菌株培養模式進行優化，將聚唾液酸的產量提高至4.8 g/L。Zhang等[30]通過兩階段 pH 控制和補料分批發酵，聚唾液酸的產量提高到5.65 g/L。郭亭等[31]以大腸桿菌突變株GX124為聚唾液酸發酵菌株，不同碳源、氮源以及磷酸鹽濃度，發酵48 h，聚唾液酸產量高達15 g/L，同時基于陶瓷膜截留聚唾液酸，建立了一種高效制備聚唾液酸的半連續發酵工藝。在發酵過程中，當聚唾液酸濃度達到一定程度（約8 g/L）時，離心回收菌體，通過陶瓷膜截留聚唾液酸實現產物分離，濾液與菌體混勻繼續發酵，重復5個批次，發酵90 h，唾液酸總產量達40.1 g/L。

3.2 國外Neu5Ac的生產工藝

美國批準的Neu5Ac生產是經酶法催化制成的Neu5Ac二水合物，歐盟Neu5Ac采用同樣工藝制成Neu5Ac二水合物和無水Neu5Ac，值得一提的是美國和歐盟批準的Neu5Ac均是由全球知名的HMO供應商丹麥Glycom A/S公司申報的，Glycom A/S公司于2020年被荷蘭皇家帝斯曼集團收購。Glycom A/S公司生產的Neu5Ac是由N-乙酰甘露糖胺和丙酮酸鈉作為直接前體，采用N-乙酰神經氨酸醛縮酶（NAL CAS：9027-60-5；E.C.：4.1.3.3）直接催化合成的，經過結晶提取成無水的Neu5Ac，再復溶后經異丙醇重結，過濾烘干后即為Neu5Ac二水合物。

N-乙酰甘露糖胺價格非常高，有學者研究發現可以通過N-乙酰葡萄糖胺2-差向異構酶（AGE）異構化N-乙酰葡萄糖胺得到N-乙酰甘露糖胺[32-33]，然而AGE酶不易獲得且催化過程復雜，如對ATP有強烈的依賴性和丙酮酸抑制AGE酶活性，限制了Neu5Ac的酶法工業化生產[34]。Klermund等[34]從多變魚腥藻（ATCC 29413）中鑒定了一個新的AGE酶，其在高底物濃度和不添加ATP的情況下，活性為有ATP時的32%。當使用可溶性酶時，上述兩步酶法也存在一些缺點，包括轉化率低和反應時間長。為了在兩步酶法中使平衡向Neu5Ac方向轉變，添加了大量的丙酮酸。同時，開發出固定化酶法，增加酶的使用次數成為研究的重點。Hu等[35]在大腸桿菌中同時表達NAL和AGE，并將它們固定在環氧樹脂上，在單個反應器中將N-乙酰氨基葡萄糖胺轉化為Neu5Ac，該體系的轉化率可達73%以上，反應次數在5次以上。Wang等[36]表達了雙標記的AGE和NAL酶融合，通過離子標記在離子交換樹脂上固定化，從200 mmol/LN-乙酰氨基葡萄糖胺和100 mmol/L丙酮酸，10 mmol/L ATP和10 mmol/L MgCl2中獲得了135 mmol/L Neu5Ac。Bloemendal等[37]設計了高效連續流反應器，用Immobead 150P固定載體固體NAL酶。連續流反應器中NAL酶活性與天然酶相比沒有降低，在丙酮酸（100 mmol/L）、N-乙酰氨基甘露糖胺（500 mmol/L）和0.05 mL/min的連續流速下，N-乙酰氨基甘露糖胺的轉化率達到82%?？偟膩碚f，酶法固定具有反應速度快、反應條件溫和易控、底物轉化率高、容易獲得且價格便宜、固定化酶可反復多次利用、提取方便、產品純度高等優點。

3.3 Neu5Ac的分離純化

Neu5Ac的分離純化方法在不同原料中有所不同。發酵法一般經過除菌、除蛋白、水解、脫色、除鹽、結晶等工藝流程，獲得高純度Neu5Ac。發酵液首先經過加熱預處理，然后離心去除菌體或直接過陶瓷膜取上清液除菌體，然后通過超濾膜后再過離子交換柱（堿性陰離子交換樹脂變為聚唾液酸鈉）或直接加乙醇或絡合劑去除蛋白再加水復溶，同時起到了濃縮的作用，除蛋白后加熱強酸水解或微波水解，Neu5Ac單體經活性炭過濾得到脫色液，再濃縮至溶液中，唾液酸鈉的質量濃度為300～500 g/L，濃縮液中加入冰乙酸低溫結晶[38]。此種方法加入冰乙酸析出的晶體均為Neu5Ac無水物，同時結晶還可以采用乙酸乙酯等。袁麗霞等[39]通過向Neu5Ac濃縮液中加入酸溶液，調節溶液體系的氫離子濃度，即pH，制備高純度的Neu5Ac二水合物，采用離心過濾或者板框過濾的方式得到結晶，經冷凍干燥、真空干燥或者微波干燥，得到Neu5Ac成品。

酶法生產的Neu5Ac提取相對簡單，轉化液直接脫色濃縮后結晶，結晶過濾烘干后得到成品。朱薇薇[40]采用500 Da超濾膜的方式去除丙酮酸鈉，再用離子樹脂吸附去除N-乙酰葡萄糖胺，最后得到較為純凈的Neu5Ac轉化液，直接利用異丙醇結晶，即可得到高純度（純度≥99.5%）的二水合物，丙酮酸鈉和N-乙酰葡萄糖胺再次進入轉化循環利用。

4 結語與展望

目前食品工業生產獲批的聚唾液酸發酵法和酶催化合成，聚唾液酸水解生成Neu5Ac，其產率低，不足以滿足工業化生產的需要，酶催化法底物價格昂貴[41]，使得Neu5Ac價格居高不下，限制了Neu5Ac在食品、化妝品及醫藥領域的應用。隨著代謝工程和蛋白質工程的發展，聚唾液酸發酵生產Neu5Ac工藝不斷改進，Neu5Ac產量不斷提高。研究學者還開發出了全細胞催化法和微生物直接生產法。全細胞生產法與酶催化法相比不需要輔酶[42]，但在全細胞催化過程中，底物和產物的轉移通常受到細胞膜的抑制，通過基因工程手段可以提高細胞膜的通透性[43]，從而提高全細胞催化過程中的反應速率和產物收率[44]。通過微生物發酵重頭合成Neu5Ac可以利用葡萄糖或甘油等來滿足工業化規模生產的需求，增強主要代謝途徑、突變反饋抑制、消除競爭途徑等已被用于提高Neu5Ac的產量[14,45-46]，這很可能成為未來Neu5Ac生產的主要方法。