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探究介入治療中晚期原發(fā)性肝癌患者的臨床療效及對肝功能的影響

2022-04-29 09:08:28龍林孫林劉覺仕向華張智明
當代醫(yī)學 2022年12期
關鍵詞:肝癌

龍林,孫林,劉覺仕,向華,張智明

(湖南省人民醫(yī)院介入血管外科,湖南 長沙 410011)

原發(fā)性肝癌屬于一種臨床常見惡性腫瘤,大部分患者無明顯臨床癥狀,確診時已發(fā)展至中晚期,嚴重威脅患者的全身系統及肝功能。腫瘤的超負荷和并發(fā)癥會嚴重影響晚期原發(fā)性肝癌患者的生存質量和生存期。介入治療技術是臨床治療中晚期原發(fā)性肝癌的非外科手術的采用方法。本研究選取2017 年1 月至2019 年1 月本院收治的中晚期原發(fā)性肝癌患者100 例作為研究對象,旨在探究介入治療對中晚期原發(fā)性肝癌患者臨床療效及肝功能的影響,現報道如下。

1 資料與方法

1.1 臨床資料 選取2017 年1 月至2019 年1 月本院收治的100例中晚期原發(fā)性肝癌患者作為研究對象,按照治療方法不同分為載藥微球組和碘化油組,每組50例。兩組臨床資料比較差異無統計學意義,具有可比性,見表1。本研究經醫(yī)學倫理委員會審核批準,患者及家屬均知情同意并簽署知情同意書。

表1 兩組臨床資料比較Table 1 Comparison of clinical data between the two groups

1.2 納入及排除標準 納入標準:均有黃疸、腹痛、腹脹等臨床表現;均經甲胎蛋白(α-fetoprotein,AFP)、B 超、CT、MRI、肝瘤活檢病理檢查等確診為中晚期原發(fā)性肝癌;均符合中晚期原發(fā)性肝癌的診斷標準[1]。排除標準:預計生存期<3 個月;骨髓造血功能不全;有活動性肝病。

1.3 方法

1.3.1 碘化油組 將導管選擇性或超選擇性插入至腫瘤供血靶動脈后,按照2 ml/min 速度注入5~10 ml 碘化油(遼寧仙草堂藥業(yè)股份有限公司,國藥準字H21020631)栓塞劑,閉塞靶動脈,使腫瘤組織缺血壞死。

1.3.2 載藥微球組 患者仰臥于血管造影機機床,常規(guī)消毒,并行局部麻醉,運用Seldinger 手法穿刺右股動脈血管,置入5F血管鞘。向肝動脈選擇性插入5F RH 管進行造影,判斷患者腫瘤位置、大小、數量及其他影像學表現,必要情況下應用微導管,盡量選擇腫瘤供血動脈,經肝動脈化療栓塞術(transcatheter arterial chemoembolization,TACE)后灌注100~150 mg奧沙利鉑(江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司,國藥準字H20040817)化療藥物治療。

1.4 觀察指標 ①比較兩組臨床癥狀評分,包括肝區(qū)疼痛、乏力、腹脹3 項,每項0~3 分,0 分表示無疼痛,3 分表示嚴重疼痛[2];生活質量:采用生活質量評分量表(quality of life,QOL)評估,總分60 分,分數越高表明患者生活質量越高[3];②肝功能:采用溴甲酚綠法測定清蛋白(albumin,ALB)、總膽紅素(total bilirubin,TBIL)、谷丙轉氨酶(alanine aminotransferase,ALT)水平;③不良反應:包括惡心嘔吐、發(fā)熱、白細胞降低、脫發(fā);④比較兩組1 年生存率、總生存期(overall survival,OS)。

1.5 療效評價標準 顯效:治療后,CT、MRI 檢查發(fā)現患者病灶顯著縮小;有效:治療后,CT、MRI 檢查發(fā)現患者病灶明顯縮小;無效:治療后,CT、MRI檢查發(fā)現患者病灶無縮小或增大,或出現新的轉移灶[4]。總有效率=顯效率+有效率。

1.6 統計學方法 采用SPSS 21.0統計學軟件分析數據,計量資料以“±s”表示,組間比較采用t檢驗,計數資料以[n(%)]表示,組間比較采用χ2檢驗,以P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組臨床癥狀評分、QOL 評分比較 治療前,兩組肝區(qū)疼痛評分、乏力評分、腹脹評分、QOL評分比較差異無統計系意義;治療后,兩組疼痛評分、乏力評分、腹脹評分均低于治療前,QOL 評分均高于治療前,且載藥微球組疼痛評分、乏力評分、腹脹評分均低于碘化油組,QOL 評分高于碘化油組(P<0.05),見表2。

表2 兩組臨床癥狀評分、QOL評分比較(±s,分)Table 2 Comparison of clinical symptom scores and QOL scores between the two groups(±s,scores)

表2 兩組臨床癥狀評分、QOL評分比較(±s,分)Table 2 Comparison of clinical symptom scores and QOL scores between the two groups(±s,scores)

注:QOL,生活質量評分量表。與碘化油組比較,aP<0.05

組別載藥微球組(n=50)碘化油組(n=50)時間治療前治療后t值P值治療前治療后t值P值臨床癥狀評分肝區(qū)疼痛2.27±0.38 1.43±0.20a 13.832<0.001 2.15±0.34 1.91±0.30 4.417<0.001乏力2.67±0.47 1.51±0.27a 15.133<0.001 2.55±0.47 1.87±0.30 8.624<0.001腹脹1.83±0.38 1.03±0.03a 14.840<0.001 1.87±0.37 1.51±0.21 5.983<0.001 QOL評分28.3±2.2 37.2±2.9a 17.289<0.001 27.7±2.2 33.9±3.6 10.391<0.001

2.2 兩組治療前后肝功能比較 治療前,兩組ALB、TBIL、ALT 比較差異無統計系意義;治療后,兩組ALB 均高于治療前,TBIL、ALT 均低于治療前,且載藥微球組ALB 高于碘化油組,TBIL、ALT均低于碘化油組(P<0.05),見表3。

表3 兩組治療前后肝功能比較(±s)Table 3 Comparison of liver function between the two groups before and after treatment(±s)

表3 兩組治療前后肝功能比較(±s)Table 3 Comparison of liver function between the two groups before and after treatment(±s)

注:ALB,清蛋白;TBIL,總膽紅素;ALT,谷丙轉氨酶。與碘化油組比較,aP<0.05

組別載藥微球組(n=50)碘化油組(n=50)時間治療前治療后t值P值治療前治療后t值P值ALB(g/L)20.2±3.5 41.6±4.0a 28.470<0.001 21.4±3.2 31.4±3.4 15.145<0.001 TBIL(μmol/L)80.3±10.5 35.8±5.0a 27.057<0.001 81.2±10.4 58.8±5.8 13.301<0.001 ALT(U/L)219.2±30.5 52.7±6.1a 37.852<0.001 220.6±30.1 135.5±13.8 18.173<0.001

2.3 兩組臨床療效比較 載藥微球組治療總有效率為84.0%,高于碘化油組的64.0%,差異有統計學意義(P<0.05),見表4。

表4 兩組臨床療效比較[n(%)]Table 4 Comparison of clinical efficacy between the two groups[n(%)]

2.4 兩組不良反應發(fā)生率比較 載藥微球組惡心嘔吐、發(fā)熱、白細胞降低、脫發(fā)發(fā)生率均低于碘化油組,差異有統計學意義(P<0.05),兩組感染發(fā)生率比較差異無統計學意義,見表5。

表5 兩組不良反應發(fā)生率比較[n(%)]Table 5 Comparison of adverse reaction rates between the two groups[n(%)]

2.5 兩組1年生存率、OS比較 載藥微球組1年生存率高于碘化油組,OS 顯著長于碘化油組,差異有統計學意義(P<0.05),見表6。

表6 兩組1年生存率、OS比較Table 6 Comparison of 1-year survival rates and OS between the two groups

3 討論

原發(fā)性肝癌晚期癥狀較典型,主要為腹痛、黃疸進行性消瘦,甚至全身臟器功能衰竭,其合并癥表現更突出,尤其是腹水、黃疸消化道的出血,甚至肝性昏迷,其中腹水可導致致死性的上消化道大出血,如搶救不及時,會直接導致死亡。現階段,肝癌介入治療在臨床較常用,其主要為向患者肝部腫瘤供血血管超選擇性或選擇性導入,經導管向腫瘤組織送入化療藥物,同時,依據患者的實際病情用栓塞劑栓塞腫瘤血管。

有研究[5]表明,介入治療方式治療中晚期原發(fā)性肝癌能顯著提升療效,改善患者肝功能。本研究結果顯示,治療后,兩組疼痛評分、乏力評分、腹脹評分均低于治療前,QOL 評分均高于治療前,且載藥微球組疼痛評分、乏力評分、腹脹評分均低于碘化油組,QOL 評分高于碘化油組(P<0.05)。治療后,兩組ALB 均高于治療前,TBIL、ALT 均低于治療前,且載藥微球組ALB高于碘化油組,TBIL、ALT均低于碘化油組(P<0.05)。載藥微球組治療總有效率高于碘化油組,差異有統計學意義(P<0.05)。載藥微球組惡心嘔吐、發(fā)熱、白細胞降低、脫發(fā)發(fā)生率均低于碘化油組,差異有統計學意義(P<0.05),兩組感染發(fā)生率比較差異無統計學意義。載藥微球組1 年生存率為88.0%,高于碘化油組的66.0%,OS 顯著長于碘化油組,差異有統計學意義(P<0.05),與上述研究結果一致,發(fā)生這一現象的原因為正常肝臟的血供25%來自于肝動脈,75%來自于門靜脈[6]。肝癌的血供主要來源于肝動脈,阻斷肝動脈血流可使腫瘤缺血壞死而達到治療作用,大量血管造影臨床研究[7-8]表明,直徑>2 cm 的原發(fā)性肝癌除少數彌漫型或硬化小結節(jié)型(5%~7%)外,均為肝動脈供血的多血供型,因此,行肝動脈結扎或栓塞可引起大部分多血供腫瘤的瘤體缺血壞死[9-12]。

綜上所述,中晚期原發(fā)性肝癌患者介入治療臨床療效優(yōu)于傳統經導管肝動脈化療栓塞,能有效改善患者的肝功能,降低疼痛評分及不良反應發(fā)生率,延長生存期,值得臨床推廣應用。

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