苦木堿F通過miR-331-3p調(diào)控宮頸癌HeLa細胞增殖及凋亡的機制研究

張 琳，鄧貴華，楊 亮，肖大立

(1.廣東省婦幼保健院藥學部，廣東 廣州 510010；2.廣東省婦幼保健院醫(yī)務科，廣東 廣州 510010)

宮頸癌是我國中青年女性第二大常見惡性腫瘤，近些年的發(fā)病率和病死率均呈顯著上升趨勢[1-2]。目前，手術(shù)及放化療是宮頸癌的主要治療方法，但是其有效性卻不盡人意。因此，找到更安全、更有效的方法是當前治療宮頸癌亟待解決的問題。苦木堿F(Picrasidine F)是一種二聚體β-卡巴林生物堿，從苦木(Picrasmaquassioides)的根莖中分離出來。越來越多的研究報道苦木中的生物堿類成分具有抗腫瘤的作用，如苦木生物堿類成分抑制肝癌細胞的增殖[3]。但是苦木生物堿類成分抗腫瘤的分子機制仍有待深入研究。微小核糖核酸(microRNAs，miRNA)是內(nèi)源性單鏈小RNA，可通過翻譯后修飾在人類腫瘤的發(fā)展和進展中發(fā)揮重要作用[4-5]。已有研究報道m(xù)iRNA與宮頸癌細胞的增殖、凋亡、侵襲密切相關(guān)，被認為是宮頸癌診斷、治療和預后評估的新靶點[6-7]。既往研究發(fā)現(xiàn)，miR-331-3p對調(diào)控宮頸癌細胞增殖有顯著影響，可能具有抗癌作用[8]。而且近年來研究報道顯示miRNA廣泛參與中藥的抗腫瘤作用過程中，如青藤堿通過調(diào)控miR-324-5p抑制乳腺癌細胞侵襲和遷移[9]。然而，miR-331-3p是否參與苦木堿F對宮頸癌的作用尚不清楚。因此，本研究旨在從miR-331-3p水平深入探討苦木堿F對宮頸癌細胞增殖和凋亡中的作用及其可能的分子機制，為臨床治療宮頸癌提供新的靶點。

與苦木堿 F 0 μg/ml組比較，*P<0.01；與苦木堿 F 6.25 μg/ml組比較，#P<0.01；與苦木堿 F 12.5 μg/ml組比較，$P<0.01

與苦木堿F 0 μg/ml組比較，*P<0.01；與苦木堿F 6.25 μg/ml組比較，#P<0.01；與苦木堿F 12.5 μg/ml組比較，$P<0.01

1 材料與方法

1.1 主要儀器和試劑 主要試劑：人宮頸癌HeLa細胞購自中國科學院上海生物化學與細胞生物學研究所細胞庫；……