祝寶蓮,尹德佩,樊明月,朱慧娥,竇訓武,趙青
(蘇州大學附屬兒童醫院 耳鼻咽喉科,江蘇 蘇州 215003)
先天性會厭囊腫是一種較少見的先天性喉部疾病,嬰幼兒發病率較低,起源于胚胎期內胚層和中胚層細胞,多因黏液腺管阻塞,黏液潴留積聚所致[1]。會厭舌面為其好發部位,其主要表現為喉鳴、呼吸道梗阻,呼吸道梗阻的時間、嚴重程度與囊腫大小壓迫氣道致狹窄程度密切相關。其臨床癥狀極易與喉軟骨發育不良相混淆,喉鏡、CT等檢查可鑒別。如不及時診治,嚴重者可引起患兒窒息。傳統治療方式為支撐喉鏡下行會厭囊腫切除術,本研究通過結合可視麻醉喉鏡和低溫等離子消融技術的特點,探討該技術在臨床應用中的療效。
選取我院2017年2月—2020年1月確診為先天性會厭囊腫并接受低溫等離子消融術的嬰幼兒15例作為研究對象,其中男7例,女8例;年齡1~90d,平均年齡(23.57±5.78)d,臨床表現主要為氣促、喉喘鳴(15例),部分患兒伴有發紺(2例),吃奶嗆咳或納奶少、嘔吐(9例)。所有患兒均有不同程度的肺部感染,3例患兒有先天性喉軟骨發育不良。
所有患兒均常規行電子喉鏡檢查(型號:SN2Y196G106,FUJIFILM Corporation日本制),必要時行喉頸部CT/MRI檢查,并了解患兒是否合并有先天性喉軟骨發育不良。15例患兒先天性會厭囊腫根部均位于會厭舌面,腫物表面光滑,呈白色或粉白色半球形隆起,大小約1~3 cm。
手術患兒均行全身麻醉,氣管插管,插管時需盡量避免刺破囊腫,防止囊液誤吸,如囊腫過大,影響插管,可先行囊腫穿刺抽液,麻醉成功后,頭后仰位?!?br>