淺析兒童抗生素相關性腹瀉的診治與預防

劉新

摘要：腹瀉是一種臨床常見癥狀，感染、中毒、藥物、腸道疾病等，均可誘發和導致該病的發生。在對腹瀉的臨床治療過程中，抗生素是較常使用的藥物種類;隨著臨床對抗生素的認識深入，發現抗生素不但可以用于有效的進行抗感染治療，而且也會因使用不同種類的抗生素而對患者腸道功能造成損害，甚至引發抗生素存著性腹瀉的發生。相關臨床研究顯示，在抗生素相關性腹瀉患者中，兒童的發病率明顯高于其他年齡段患者;因此，深入研究抗生素相關性腹瀉對兒童患者的影響，明確各類兒童ADD的病理、病機，提高臨床診斷的及時性、準確性，通過有效的治療措施加速患兒康復，是臨床研究的重要課題。

關鍵詞：兒童;抗生素相關性腹瀉病;診療進展

【中圖分類號】R4 ?【文獻標識碼】A ?【文章編號】1673-9026（2021）10--01

抗生素相關性腹瀉（AAD）是一種由于使用抗生素而產生的、與抗生素密切相關腹瀉疾病;抗生素相關性腹瀉的病因、病機目前尚不完全明確，相關研究認為，該病與抗生素對正常腸道菌群的破壞有關。腸道生理性細菌因抗生素的應用而減少，使未經發酵的多糖滯留于腸道，從而引發滲透性腹瀉;而抗生素導致的喝的去羥效果的細菌減少、鵝脫氧膽酸濃度上升，則會導致繼發分泌性腹瀉[1]。相比成年患者，兒童由于生理處于成長發育期、相關腸道功能比較脆弱，在使用抗生素治療后更易導致抗生素相關性腹瀉的發生。因此，深入研究兒童抗生素相關性腹瀉的病理、病機、診療和預防，具有非常重要的臨床價值。本文，結合臨床研究和文獻記錄，對兒童抗生素相關性腹瀉的發病機制和臨床診療、預防措施，進行分析探討，為相關疾病的臨床治療提供參考。

1 兒童AAD癥狀表現及分級

兒童AAD的嚴重程度與抗生素使用的時間和種類、是否接受腸道損傷性檢查、是否因誤診而持續使用原抗生素藥物等相關。抗生素使用的時間越長、種類越多，則該癥的發生率越高;臨床接受損傷腸道的檢查、治療措施越多，發生該癥的越大;因誤診為普通腸炎功菌痢而持續使用原藥物，則會加重患兒病情。

腹瀉是兒童AAD的最主要臨床癥狀表現，癥狀與腸道菌群失調程度成正相關，臨床根據患兒腸道菌群失調的程度及癥狀表現，劃分為輕型（Ⅰ度）、中等型（Ⅱ度）、重癥型（Ⅲ度）三級：輕型癥狀患兒，稀便每日2-3次、持續時間短、無中毒癥狀，消除引發腸道菌群的病因后，可恢復正常菌群比例;中等型患兒，每日腹瀉次數顯著增加，可合并腸道機會菌感染，大便出現紅、白細胞，腸道菌群失調不可逆;重型患兒，體內少數致病菌群逐漸成為主體，出現嚴重腸道菌群紊亂，并繼發特殊條件致病菌感染，每日出現水樣便10-20次，甚至出現脫水、電解質紊亂、低蛋白質血癥或敗血癥，患兒表現出高熱、胃腸功能衰竭、腸穿孔等[2]。

2 不同類型兒童AAD的發病機理分析

腸道菌群紊亂、抗生素干擾糖和膽汁酸代謝、抗生素的直接作用是兒童ADD發病和病情進展的主要相關因素。但不同類型的ADD患兒，各種因素地影響和起效機制存在差異性：因抗生素損傷腸道黏膜、令腸細胞酶活性降低，導致腸道吸收障礙，從而發生ADD;因抗生素刺激和異常增加胃腸道蠕動速度、降低蠕動時間，導致患兒發生腹瀉;因克林霉素等抗生素的使用， 令踽踽獨行體內短鏈脂肪酸缺少、引發腹瀉;抗生素使多糖發酵成短鏈脂肪酸減少、使未經發酵的多糖滯留在患兒腸道內，引起滲透性腹瀉[3];長期、大量使用抗生素，會使腸道內各類的生長和繁殖，而難辨梭狀芽胞桿菌因不受抗生素影響且具有較高的耐藥性，從而大量繁殖，引起黏膜壞死、滲出性炎癥伴假膜形成，造成假膜性腸炎、導致患兒腹瀉[4];抗生素本身所具有的變態反應、毒性作用，會使患兒腸粘膜損害和腸上皮纖毛萎縮，降低細胞內酶活性，導致出現吸收性障礙，發生腹瀉等等[5]。

3 兒童AAD的臨床診斷

對兒童AAD臨床診斷，需根據相關檢驗結果及癥狀表現，進行綜合判斷。

3.1 臨床檢查方法

檢測方法包括大便常規檢查、針對繼發細菌感染的特定檢查、腸道菌群失調的檢查、結

腸鏡檢查等。對于輕度兒童AAD患者，大便常規檢查結果一般無異常，但不能據此排除AAD;中、重癥患兒，大便常規檢查結果可發現白細胞、紅細胞;繼發霉菌感染的AAD患者，可在該檢查結果中檢測出病原。

腸道菌群紊亂是判斷兒童AAD的最重要指標，是診斷AAD的基礎;腸道菌群失調檢查包括大便直接涂片革蘭染色觀察法、腸道各種細菌定量培養法、分子生物學技術檢測。大便直接涂片革蘭染色觀察法，是通過觀察涂片樣本中的革蘭陽性菌與陰性菌、球菌和桿菌的組成比例，及腸道細菌總數，判斷各類菌群比例是否正常、是否失調、有無真菌存在，據此為AAD的診斷提供數據參考。在腸道菌群失調的檢查中，還可通過使用不同培養基、培養方法，培養腸道菌群，并對培養后的各類菌群進行觀察和計數、比例對比，但該方式用時長、菌群種類受限，臨床應用價值有限;而隨著分子生物學技術在臨床的廣泛應用，PCR變性梯度凝膠電泳、PCR溫度梯度凝膠電泳）、基因芯片等檢測方法被廣泛應用于臨床AAD的檢驗，為腸道菌群紊亂檢測和AAD的臨床診斷，提供了更加迅速、準確的診斷途徑。

結腸鏡檢查能順次地、清晰地觀察肛管、直腸、乙狀結腸、結腸、回盲部黏膜狀態，而且可以進行活體的病理學和細胞學檢查，是AAD臨床常用檢查的項目。AAD患者中，結腸鏡檢查結果大都無明顯特異性表現，但對PMC患者，可觀察到結腸中病變情況;臨床對AAD患兒進行該檢查時，需謹慎操作，尤其對于危重癥患者的檢查過程中，需防止結腸鏡檢查對患者腸道的損傷、導致發生腸穿孔等并發癥。

3.2 不同類型兒童AAD的臨床診斷

腹瀉是兒童AAD患者的主要臨床表現，但輕癥患者需首先排除其他基礎疾病、原因的影響，如患兒腸道菌群相關檢查結果證實出現腸道菌群紊亂，則可明確診斷為AAD;對中、重癥AAD患兒，除有嚴重腹瀉癥狀及腸道菌群紊亂證據外，患兒還會檢測出CD、金黃色葡萄球菌、白色念珠菌等特殊病原菌感染，或有大量機會菌變化優勢菌。

4 兒童AAD的臨床治療及預防

4.1 臨床治療措施

兒童AAD的臨床治療包括病因治療和對癥支持治療兩方面。病因治療需立即停止使用抗生素、或根據患兒病情調整抗生素的種類，從而緩解患兒的腹瀉癥狀;對癥狀嚴重的AAD患兒，可通過補充雙歧桿菌、乳桿菌、嗜熱鏈球菌、酵母菌等益生菌的制劑，調整體內菌群數量和比例，達到恢復腸道菌群正常、改善腸道屏障功能和免疫能力的目的。在對癥支持治療方面，首先需要維持患兒機體內的水、電解質及酸堿平衡，對病情嚴重和復發的患者，可使用靜脈丙種球蛋白針對CD毒素A和B進行治療;其次，需補充患者體內的鋅等微量元素，減輕腸道損傷;針對難辨梭狀芽孢桿菌相關性腹瀉，可使用口服甲硝唑或萬古霉素、雷莫拉寧（ramoplanin）、CD毒素A和B的單克隆抗體等治療。

4.2 兒童AAD的預防

防重于治。對AAD的有效預防，能夠減少該病的發生，為兒童的健康成長提供保障。AAD的預防首先需要科學合理地使用抗生素。臨床治療過程中，抗生素的使用應針對患者病情和身體狀況、耐藥性、抗藥性等因素，盡量選用副作用更小、誘發AAD機率更低的抗生素藥物，杜絕濫用;其次，抗生素應與相關微生態制劑、鋅劑聯合應用，在保證抗生素治療效果的同時，有效降低兒童AAD的發病風險;第三，在對兒童進行相關臨床檢查過程中，應減少和避免使用創傷性檢查，必要時也要謹慎操作、降低檢查對兒童腸道的損傷。

參考文獻：

[1]尉耘翠，都賽飛，賈露露，等.微生態制劑預防兒童抗生素相關性腹瀉的臨床綜合評價[J].實用藥物與臨床，2020，23（09）：823-831.

[2]潘冬玲.藥學干預在減少兒童抗生素相關性腹瀉中的效果觀察[J].臨床合理用藥雜志，2020，13（14）：107-108.

[3]關俊，何磊燕，王傳清，等.兒童抗生素相關性艱難梭菌腹瀉的病例對照研究[J].中國循證兒科雜志，2017，12（06）：434-437.

[4]孫謙，路娜娜，孫雯，等.探究兒童抗生素相關性腹瀉中藥學干預的作用與價值[J].中外醫療，2017，36（08）：1-3.

[5]何心，張永，許靜，等.預防兒童抗生素相關性腹瀉的益生菌隨機對照試驗meta分析[J].中華醫院感染學雜志，2017，27（01）：185-189.