鄭立娟 劉健偉 秦華民 湯晨 趙旭
根尖周病是繼發于牙髓感染和損傷的一種骨破壞性炎癥病理損傷。細菌作為其始動因子可激發宿主產生一系列免疫應答,大量炎癥細胞在被激活后產生和釋放炎癥介質、細胞因子和酶類等物質,導致根尖區組織破壞和牙槽骨的吸收[1]。
他汀類調脂藥(Simvastatin)是3-羥基3-甲基戊二酰輔酶A還原酶(HMG-CoA)抑制劑,常用于降低膽固醇水平,此外還有保護內皮、抗炎、抗氧化等多種功能[2],近年來發現他汀類藥物在調節成骨破骨平衡,抑制口腔相關炎癥中也具有重要作用[3]。
核因子-κB受體活化因子配體(RANKL)是在成骨細胞和骨髓間充質干細胞等表面表達的配體,其與核因子-κB受體活化因子(RANK)結合是誘導破骨細胞活化和發揮功能的必要條件,在破骨細胞的分化和成熟中起到重要作用,而RANK/RANKL的表達又受到諸多因素的調節[4]。本研究將其用在大鼠實驗性根尖周炎中,觀察用藥后白介素-6(interleukin-6,IL-6)和RANKL在實驗性根尖周炎發展中的變化,以及辛伐他汀對成骨細胞的影響,探討辛伐他汀在根尖周病損中的作用,為輔助根管治療的新方法提供基礎。
1.1.1 實驗動物 8 周齡SD雄性大鼠32 只,體重(250±20) g,由大連醫科大學動物實驗中心提供。
1.1.2 實驗細胞 人骨髓間充質干細胞(human bone marrow mesenchymal stem cell,HMSC,廣州吉妮歐生物科技有限公司)。
1.1.3 主要試劑 DMEM高糖培養基(HyClone公司,美國);胎牛血清(FBS)、青鏈霉素試劑(GIBCO公司,美國);辛伐他汀(simvastatin,上海遠慕生物);LPS內毒素、NC薄膜(Sigma公司,美國);胰蛋白酶、 蛋白裂解液(上海碧云天);蛋白marker(Thermo Fisher公司,美國);……