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臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中血液細(xì)胞檢驗(yàn)的質(zhì)量控制方法探討

2021-09-10 18:39:31周小妹
康頤 2021年3期
關(guān)鍵詞:質(zhì)量控制

周小妹

【摘要】目的:探討觀察臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中血液細(xì)胞檢驗(yàn)的質(zhì)量控制方法。方法:2019年12月~2020年12月,抽取在本院進(jìn)行健康體檢的72例患者為研究對(duì)象,經(jīng)患者同意后抽取患者的靜脈血樣,并在不同溫度下、不同留置時(shí)間下、不同抗凝劑比例下的血液細(xì)胞檢驗(yàn)結(jié)果。結(jié)果:室溫狀態(tài)下放置5h的血液細(xì)胞檢驗(yàn)結(jié)果大于放置2h、30min(P<0.05)。低溫狀態(tài)下放置5h的血液細(xì)胞檢驗(yàn)結(jié)果與放置2h、30min比較有差異(P<0.05)。抗凝劑比例為1:10000時(shí)的血液細(xì)胞檢驗(yàn)結(jié)果大于抗凝劑比例為1:5000(P<0.05)。結(jié)論:想要保證臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中的血液細(xì)胞檢驗(yàn)質(zhì)量,必須嚴(yán)格控制檢驗(yàn)溫度、樣本放置時(shí)間、抗凝劑比例,才能保證血液細(xì)胞檢驗(yàn)的質(zhì)量。

【關(guān)鍵詞】臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn);血液細(xì)胞;質(zhì)量控制

【中圖分類號(hào)】R446.11 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【DOI】10.12332/j.issn.2095-6525.2021.03.218

根據(jù)血液細(xì)胞檢驗(yàn)結(jié)果,反映人體各項(xiàng)生化指標(biāo)水平,可通過白細(xì)胞、紅細(xì)胞、血小板以及血紅蛋白等多項(xiàng)指標(biāo),準(zhǔn)確分析患者的身體狀態(tài),評(píng)估患者的疾病實(shí)際情況[1]。但隨著血液細(xì)胞檢驗(yàn)應(yīng)用頻率的增加,臨床發(fā)現(xiàn),想要保障血液細(xì)胞檢驗(yàn)的準(zhǔn)確性,必須明確檢測(cè)中存在的各項(xiàng)質(zhì)量影響因素,積極制定質(zhì)量控制方法,并在臨床落實(shí),這樣才能保證血液細(xì)胞檢驗(yàn)的實(shí)際準(zhǔn)確性與有效性。基于此,本研究主要探討分析臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中血液細(xì)胞檢驗(yàn)的質(zhì)量控制方法。報(bào)道如下。

1? 資料與方法

1.1臨床資料

2019年12月~2020年12月,抽取在本院進(jìn)行健康體檢的72例患者為研究對(duì)象,其中男性與女性分別有40例、32例;年齡最大值與最小值分別是54歲、23歲,均值(38.71±7.95)歲。

1.2方法

經(jīng)患者同意后抽取患者的靜脈血樣8ml(均在清晨患者空腹?fàn)顟B(tài)下獲取),將血樣平均分成6份,裝入六個(gè)試管中(分別標(biāo)記為一號(hào)、二號(hào)、三號(hào)、四號(hào)、五號(hào)、六號(hào)、七號(hào)、八號(hào))。然后對(duì)斜陽(yáng)實(shí)施上下混勻處理,連續(xù)混勻8次后,檢測(cè)血樣中的血液細(xì)胞。首先,將一號(hào)、二號(hào)、三號(hào)樣本置入22℃的室溫環(huán)境下,一號(hào)血樣靜置30min,二號(hào)血樣靜置2h,三號(hào)血樣靜置5h,然后進(jìn)行檢測(cè)。其次,將四號(hào)、五號(hào)、六號(hào)血樣置入-5℃的低溫環(huán)境下,四號(hào)血樣靜置30min,五號(hào)血樣靜置2h,六號(hào)血樣靜置5h,然后進(jìn)行檢測(cè)。再者,將七號(hào)、八號(hào)血樣置入室溫環(huán)境下,但給予不同抗凝劑比例(1:5000與1:10000),然后進(jìn)行檢測(cè)。

1.3觀察指標(biāo)

血樣的白細(xì)胞、紅細(xì)胞、血紅蛋白以及血小板檢測(cè)水平。

1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

數(shù)據(jù)應(yīng)用SPSS22.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。

2? 結(jié)果

2.1室溫狀態(tài)下的血液細(xì)胞檢驗(yàn)結(jié)果比較

室溫狀態(tài)下放置5h的血液細(xì)胞檢驗(yàn)結(jié)果大于放置2h、30min(P<0.05)。見表1。

2.2低溫狀態(tài)下血液細(xì)胞檢驗(yàn)結(jié)果比較

低溫狀態(tài)下放置5h的血液細(xì)胞檢驗(yàn)結(jié)果與放置2h、30min比較有差異(P<0.05)。見表2。

2.3抗凝劑比例不同的血液細(xì)胞檢驗(yàn)結(jié)果比較

抗凝劑比例為1:10000時(shí)的血液細(xì)胞檢驗(yàn)結(jié)果大于抗凝劑比例為1:5000(P<0.05)。見表3。

3? 討論

本研究結(jié)果顯示,室溫狀態(tài)下放置5h的血液細(xì)胞檢驗(yàn)結(jié)果大于放置2h、30min,低溫狀態(tài)下放置5h的血液細(xì)胞檢驗(yàn)結(jié)果與放置2h、30min比較有差異。溫度不同會(huì)對(duì)血樣造成影響,低溫狀態(tài)下白細(xì)胞、紅細(xì)胞以及血小板水平明顯會(huì)升高,而血紅蛋白水平則會(huì)下降,會(huì)導(dǎo)致完全不同的檢測(cè)結(jié)果。在溫度一定的情況下,血樣放置時(shí)間過長(zhǎng),也會(huì)逐步增高血液細(xì)胞檢測(cè)指標(biāo)水平,繼而對(duì)血液細(xì)胞檢驗(yàn)造成直接影響。本研究結(jié)果還指出,抗凝劑比例為1:10000時(shí)的血液細(xì)胞檢驗(yàn)結(jié)果大于抗凝劑比例為1:5000。這一結(jié)論驗(yàn)證抗凝劑比例不同時(shí),會(huì)導(dǎo)致血液細(xì)胞檢驗(yàn)結(jié)果發(fā)生異常變化,抗凝劑劑量越大,學(xué)習(xí)細(xì)胞檢驗(yàn)指標(biāo)的水平越大,造成的質(zhì)量影響越大[2]。所以在進(jìn)行血液細(xì)胞檢驗(yàn)時(shí),必須結(jié)合血液細(xì)胞的檢驗(yàn)特點(diǎn),積極制定相應(yīng)的質(zhì)量控制方案,并在檢驗(yàn)工作中落實(shí)相關(guān)方案。如獲取血樣后,保證血樣置入室溫環(huán)境中,并在患者血樣獲取2h內(nèi)迅速完成相關(guān)檢驗(yàn),從而提升檢驗(yàn)準(zhǔn)確性;充分提升專業(yè)檢驗(yàn)人員的綜合素養(yǎng),促使檢驗(yàn)人員嚴(yán)格遵循檢驗(yàn)要求與檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行血液細(xì)胞檢驗(yàn)工作,確保檢驗(yàn)質(zhì)量的提升;檢驗(yàn)過程中,嚴(yán)格控制抗凝劑應(yīng)用含量,保證抗凝劑的應(yīng)用合理性。

由上可知,明確臨床檢驗(yàn)中的血液細(xì)胞檢驗(yàn)隱患,積極制定質(zhì)量控制方案并落實(shí)到位,可提升血液細(xì)胞檢驗(yàn)的有效性與準(zhǔn)確性。

參考文獻(xiàn):

[1]劉海霞,周愛芳.臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中影響血液細(xì)胞檢測(cè)質(zhì)量的有關(guān)因素及其控制方法研究[J].臨床合理用藥雜志,2020,13(24):162-163.

[2]牛玲玲.臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中血液細(xì)胞檢驗(yàn)的質(zhì)量控制方法探究[J].世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘(連續(xù)型電子期刊),2020,20(28):175,177.

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