PEAR1 基因多態性與服用阿司匹林缺血性腦卒中患者復發的相關性分析＊

申利娜，姬利紅

（鶴壁市人民醫院藥學部，河南 鶴壁 458030）

缺血性腦卒中是由于腦的供血動脈（頸動脈和椎動脈）狹窄或閉塞、腦供血不足導致的腦組織壞死的總稱，其已成為威脅人類健康的重要疾病，復發率較高，據報道[1]，我國缺血性腦卒中年復發率達17.7%，有效的二級預防是減少復發和死亡的重要手段。阿司匹林是一種常用的抗血小板聚集藥物，在缺血性腦卒中二級預防中占重要地位，但部分缺血性腦卒中患者長期規律服用阿司匹林仍有復發，其是由多種因素共同導致的[2]。隨著藥物基因檢測技術的發展，越來越多的研究集中探討遺傳因素與阿司匹林反應的相關性[3]。有研究報道，血小板內皮聚集受體1（PEAR1）基因多態性可能影響阿司匹林療效[4]，但類似的研究主要集中在國外患者，且研究結果尚不一致[5]。目前，關于我國人群PEAR1 基因多態性與阿司匹林療效相關性研究較少，且很少有研究報道PEAR1 基因多態性與腦血管事件的相關性。基于此，本研究通過檢測PEAR1 基因多態性，探討其與長期服用阿司匹林的缺血性腦卒中復發的相關性，以期為臨床識別復發性缺血性腦卒中高風險患者提供參考。

1 資料與方法

1.1 一般資料

收集2018 年10 月—2019 年10 月我院腦卒中中心收治的148 例長期服用阿司匹林且已進行PEAR1 基因多態性檢測的缺血性腦卒中患者的詳細臨床資料。該研究經我院醫學倫理委員會批準，且患者簽署知情同意書。納入標準：經影像學檢查確診為缺血性腦卒中。……