王錄,周甜甜,張慧芝
(鄭州市第二人民醫(yī)院藥學(xué)部,河南 鄭州 450000)
藥品不良反應(yīng)(adverse drug reaction,ADR)監(jiān)測是藥品上市后再研究的重要組成部分,是藥品安全監(jiān)管的重要手段,其可最大限度地降低ADR 發(fā)生風(fēng)險,其對評價藥品安全性和保障患者用藥安全,提高合理用藥水平等方面具有重大意義[1]。本研究回顧性分析我院2020 年成功上報至國家ADR 監(jiān)測系統(tǒng)中的303 份ADR 報告,旨在為臨床合理用藥、提升用藥安全性提供參考依據(jù)。
選取本醫(yī)院2020 年1 月—2020 年12 月上報至國家ADR 監(jiān)測中心的ADR 報告303 份,其中男性117 例(38.61%),女性186 例(61.39%);年齡2~96 歲,平均年齡(50.49±20.00)歲,平均體重(60.26±12.23)kg。
收集患者臨床資料,包括性別、年齡、體重、給藥途徑和臨床表現(xiàn)、藥品分類,并對發(fā)生例數(shù)排名前10 位的藥品進行分析。
采用EXCEL 進行數(shù)據(jù)整理和統(tǒng)計分析,計數(shù)資料以(n)或(%)進行描述。
303 例ADR 報告中,女性ADR 發(fā)生率高于男性,91~100 歲患者ADR 發(fā)生率最低,61~70 歲患者ADR發(fā)生率最高,具體性別及年齡分布見表1。

表1 不同性別及年齡階段ADR 分布情況(n)
303 例ADR 報告中,靜脈滴注例數(shù)最多206 例,占67.99%,其次為口服給藥64 例(21.12%)、靜脈注射12 例(3.96%)、經(jīng)眼給藥7 例(2.31%)、霧化吸入6 例(1.98%)、局部給藥2 例(0.66%)、皮內(nèi)注射2 例(0.66%)、皮下注射、泵內(nèi)注射、肌內(nèi)注射和外用給藥各1 例,分別占比0.33%。
引起ADR 的藥物品種共128 種,按不同的類別分類統(tǒng)計,其中抗菌藥物ADR 發(fā)生率占首位,涉及21種抗菌藥,導(dǎo)致109 例患者發(fā)生ADR,占35.97%;其次為中藥制劑,涉及19 種抗菌藥,導(dǎo)致34 例患者發(fā)生ADR,占11.22%;……