苯巴比妥長期用于部分性癲癇發作患兒治療的安全性研究

陳霞，曹杰星

（南陽市唐河縣人民醫院新生兒科，河南 南陽 473400）

癲癇病是兒科常見的神經系統疾病，對患兒的生長發育和生活質量產生負面影響。在《臨床診療指南·癲癇病分冊》中，苯巴比妥是部分性癲癇發作一線治療藥物失效時的參考治療藥物[1]。既有研究中[2]，在使用苯巴比妥治療部分性癲癇發作時常聯合其他藥物，以提升短期療效，但苯巴比妥長期使用的安全性未知，因此對苯巴比妥單藥治療部分性癲癇發作的安全性進行研究，可為臨床上提高部分性癲癇發作長期治療時聯合用藥的合理性提供有效依據。基于此，本研究苯巴比妥長期用于部分性癲癇發作患兒的安全性，相關報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

經醫學倫理委員會批準，本次研究將某院兒科門診收治的96 例部分性癲癇發作患兒作為研究病例，依照隨機數字表分為研究組和對照組，各48 例。研究過程中脫落或退出4 例，其中研究組1 例，對照組3 例，最終納入分析的共92 例。研究組（47 例）男21 例，女26 例；年齡6～13 歲，平均年齡（9.59±2.34）歲；病程3～6 年，平均病程（4.69±1.25）年。對照組（45 例）男22 例，女23 例；年齡5～13 歲，平均年齡（9.37±2.41）歲；病程2～7 年，平均病程（4.87±1.28）年。兩組患兒的基礎資料差異無統計學意義（P＞0.05），有可比性。

納入標準：①入選患兒符合《臨床診療指南·癲癇病分冊》的診斷標準；②研究組患兒的癲癇病一線藥物治療無顯著療效；③臨床資料完整；④依從性好的患兒；⑤患兒或家屬知情，且已簽署知情同意書。

排除標準：①對本次研究藥物過敏者；②合并嚴重肝腎功能不全者；……