李占兵
急性心肌梗死在臨床上較常見,是一種進展性疾病,發病1 h 后容易進展為ST 段抬高型心肌梗死,增加了臨床治療的難度,容易導致患者死亡[1]。PCI 是ST 段抬高型心肌梗死的重要治療手段,在PCI 過程中進行抗凝治療能夠進一步提升手術的安全性,改善患者的預后。普通肝素與注射用比伐蘆定是臨床常用藥物,相較于普通肝素,注射用比伐蘆定的效果更好,對凝血酶具有抑制作用,減少術后出血量[2]。基于此,為了研究注射用比伐蘆定與肝素的效果,本院就82 例開展PCI 的ST 段抬高型心肌梗死患者為例,進行臨床對比,具體內容報告如下。
1.1 一般資料 觀察對象為2019 年8 月~2020 年9 月本院82 例進行PCI 的ST 段抬高型心肌梗死患者,依據隨機數字表法分為參照組和治療組,各41 例。參照組中男26 例、女15 例;年齡最小46 歲,最大88 歲,平均年齡(67.25±7.11) 歲。治療組中男27 例、女14 例;年齡47~88 歲,平均年齡(67.33±7.15)歲。兩組患者一般資料比較差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。納入標準:所有患者經心肌損傷標記物、心臟彩超與心電圖檢查確診為ST 段抬高型心肌梗死,且符合《急性心肌梗死診斷和治療指南》中ST 段抬高型心肌梗死的診斷標準;本次研究獲取倫理委員會的審核通過,且患者家屬簽字。排除標準:患者入院后接受溶栓和華法林治療;患者凝血功能存在異常。
1.2 方法 兩組患者入院后立即服用300 mg 阿司匹林腸溶片+180 mg 替格瑞洛片,之后開展PCI。在此基礎上,參照組給予肝素鈉注射液(華北制藥股份有限公司,國藥準字H20153264,規格:2 ml∶12500 單位/支),按照體重靜脈注射100 單位/kg,活化凝血時間維持在250~350 s。治療組在開展PCI 治療前給予注射用比伐蘆定(江蘇豪森藥業股份有限公司,國藥準字H20140057,規格:0.25 g/瓶),按照體重靜脈注射0.75 mg/kg,繼以1.75 mg/(kg· h)持續靜脈泵入(≤4 h)。手術結束后,兩組患者均需繼續服用阿司匹林腸溶片+替格瑞洛片,阿司匹林腸溶片100 mg/d,替格瑞洛片90 mg/次,2 次/d,同時還需要服用20 mg/d 的阿托伐他汀鈣片,據血壓及心率情況加用血管緊張素轉化酶抑制劑(ACEI) 或血管緊張素受體拮抗劑(ARB)及美托洛爾等。
1.3 觀察指標及判定標準 ①抗凝效果,檢測方法:抽取4 ml 靜脈血進行離心分離,獲取血清后選擇北京普天新橋技術有限公司提供的凝血4 項檢測儀器-凝血儀檢測患者的APTT 和PT,嚴格按照說明書進行操作。②心功能指標,檢測方法:選擇濟南凡華醫療器械有限公司生產的床旁心電圖檢測患者的LVEF 與LVEDD,嚴格按照說明書進行操作。③術后出血情況,記錄穿刺點出血、消化道出血、皮下淤血以及肉眼血尿情況。
1.4 統計學方法 采用SPSS22.0 統計學軟件進行數據統計分析。計量資料以均數±標準差 ()表示,采用t 檢驗;計數資料以率(%)表示,采用χ2檢驗。P<0.05 表示差異具有統計學意義。
2.1 兩組抗凝效果比較 治療前,兩組APTT 與PT比較,差異無統計學意義(P>0.05);治療后,治療組APTT 與PT 均長于參照組,差異具有統計學意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組抗凝效果比較(,s)

表1 兩組抗凝效果比較(,s)
注:與參照組比較,aP<0.05
2.2 兩組患者心功能指標比較 治療前,兩組LVEF、LVEDD 比較,差異無統計學意義(P>0.05);治療后,治療組LVEF 高于參照組,LVEDD 小于參照組,差異具有統計學意義(P<0.05)。見表2。
表2 兩組患者心功能指標比較()

表2 兩組患者心功能指標比較()
注:與參照組比較,aP<0.05
2.3 兩組患者術后出血情況比較 治療組術后出血發生率低于參照組,差異具有統計學意義(P<0.05)。見表3。

表3 兩組術后出血情況比較(n,%)
ST 段抬高型心肌梗死在臨床上比較常見,主要是由冠狀動脈斑塊破裂、夾層形成冠狀動內血栓,從而引起自發性心肌梗死[3]。ST 段抬高型心肌梗死屬于危重癥,搶救不及時容易危及患者的生命安全,導致患者死亡,故必須加強ST 段抬高型心肌梗死的治療。臨床對ST 段抬高型心肌梗死多采用PCI,PCI 能夠改善患者的癥狀,穩定患者的病情[4]。在PCI 過程中常結合抗凝藥物治療,以進一步改善患者的預后。
普通肝素在ST 段抬高型心肌梗死PCI 患者應用廣泛,能夠在一定程度上改善機體的凝血狀態,具有價格實惠、使用方法簡單等優點,但是其抗凝效果較差,部分患者可能因為體質差異增加術中血栓形成幾率,影響手術和預后效果[5]。注射用比伐蘆定是一種凝血酶抑制劑,其具有高度選擇性,可以直接阻斷Ⅱa 因子的活性,明確靶點;同時注射用比伐蘆定的半衰期較短,注射5 min 后其藥物濃度可達到最高點,停藥1 h 后患者的凝血功能可恢復到正常水平,其對人體造成的損傷較小,更易被患者接受[6]。
本次研究結果顯示,治療后,治療組APTT 與PT均長于參照組,差異具有統計學意義(P<0.05)。由此提示注射用比伐蘆定的抗凝效果更佳。這是因為注射用比伐蘆定對凝血酶具有抑制作用,可以充分發揮抗凝作用,可有效改善患者的凝血功能,減少術中出血量,促使PCI 手術順利進行。本次研究還發現,治療后,治療組LVEF 高于參照組,LVEDD 小于參照組,差異具有統計學意義(P<0.05)。由此表明ST 段抬高型心肌梗死PCI 患者注射用比伐蘆定治療后,可有效改善心功能,延緩患者病情進展時間,改善患者的預后。研究結果還顯示,治療組術后出血發生率低于參照組,差異具有統計學意義(P<0.05)。由此表明注射用比伐蘆定可有效減少術后出血的發生,臨床用藥的安全性較高。
綜上所述,注射用比伐蘆定在ST 段抬高型心肌梗死PCI 患者中的抗凝效果理想,能夠有效改善心功能,安全性較高,臨床可進一步推廣運用。