曹家高
腎病綜合征是因為免疫反應、炎癥反應導致腎小球濾過屏障受損,對白蛋白通透性增加,導致大量蛋白尿的一種臨床綜合征,患者臨床表現主要為大量蛋白尿、低白蛋白血癥、水腫、高脂血癥等[1]?,F階段臨床中在對腎病綜合征進行治療時,還缺乏特效治療方案,仍以糖皮質激素類藥物為主,但部分患者效果不佳或副作用大,同時容易出現藥物依賴[2]。環磷酰胺屬于細胞毒類藥物,能對免疫細胞增殖和機體免疫反應進行有效抑制,讓DNA合成明顯減少,聯合應用糖皮質激素類藥物與環磷酰胺能增加療效,減少副作用[3]。我院選擇糖皮質激素聯合環磷酰胺對腎病綜合征患者進行治療,效果滿意,具體情況分析如下:
1.1 一般資料 選取我院2017年3月-2021年3月收治的70例腎病綜合征患者作為研究對象。①納入標準:滿足腎病綜合征的相關診斷標準[4];簽署知情同意書。②排除標準:急性腎功能不全;藥物過敏;肝肺功能嚴重不全。隨機分為對照組(35例)與實驗組(35例)。對照組21例男性,14例女性;其病程為1~4年,平均(2.42±0.43)年;其年齡為61~84歲,平均年齡(71.42±1.08)歲。實驗組19例男性,16例女性;其病程為1~4年,平均年齡(2.16±0.64)年;其年齡63~83歲,平均年齡(71.05±1.32)歲。兩組患者的基線資料比較差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 方法 ①對照組患者選擇糖皮質激素治療,起始劑量一般為1 mg/(kg·d)(以潑尼松計,甲潑尼龍或潑尼松龍等效換算成潑尼松),口服或靜脈滴注,連用8周后逐漸減量,每2~3周減量10%,然后以10 mg/d維持。②實驗組患者則在對照組的基礎上加用環磷酰胺靜脈滴注治療,0.6~0.9 g/月,連續使用6個月,減量,每3個月用1次,至總量6~8 g。
1.3 觀察指標 ①觀察分析臨床療效,具體判斷標準為[5]:癥狀、體征徹底消失,24 h尿蛋白定量小于0.3 g則判斷為顯效;癥狀、體征顯著緩解,24 h尿蛋白定量小于0.3 g則判斷為有效;癥狀、體征無顯著變化,24 h尿蛋白定量大于3.5 g則判斷為無效。②分別于治療前后,檢測腎功能指標,相關指標包括24 h尿蛋白定量、血清白蛋白等。
1.4 統計學分析 運用SPSS 21.0統計學軟件處理數據,計數資料采用χ2檢驗,計量資料采用t檢驗,P<0.05為差異有統計學意義。
2.1 兩組患者臨床療效比較 實驗組患者的臨床總有效率明顯高于對照組,差異具有統計學意義(P<0.05)。見表1。

表1 兩組患者臨床療效比較 例(%)
2.2 兩組患者尿蛋白、血清白蛋白比較 與治療前相比,兩組患者治療后的24 h尿蛋白定量均明顯降低(P<0.05),血清白蛋白水平則明顯增加(P<0.05);實驗組患者治療后的24 h尿蛋白定量降低幅度、血清白蛋白水平增加幅度均更加顯著(P<0.05)。見表2。

表2 兩組患者腎功能比較(x±s)
腎病綜合征屬于臨床腎內科的一種常見疾病類型,臨床表現主要為大量蛋白尿、低蛋白血癥、高脂血癥和水腫等。血小板功能及纖溶系統紊亂等讓腎病綜合征患者常常處在高凝狀態,進而加重腎臟損害,對預后造成嚴重影響。
現階段臨床中在對腎病綜合征患者進行治療時,糖皮質激素是最常用的藥物之一,糖皮質激素屬于腎上腺皮質激素藥物,能有效抑制白細胞和巨噬細胞聚集,產生抗炎的作用。除此之外,糖皮質激素還能有效抑制細胞介導免疫反應,讓單核細胞、嗜酸性細胞、T淋巴細胞數目明顯減少,將免疫球蛋白與細胞表面受體的結合有效阻斷,而且還能對白介素的合成和釋放進行抑制,顯著改善臨床癥狀。然而長期采用糖皮質激素治療可能導致水代謝、蛋白質、脂質紊亂,減少給藥劑量則可能導致病情反復。環磷酰胺屬于細胞周期非特異性治療藥物,其免疫抑制作用比較理想,是治療腎病綜合征的主要藥物。環磷酰胺會在體內形成磷酰胺氮芥和丙烯醛,前者能將腫瘤/細胞有效殺傷,對細胞增殖進行抑制,從而將抗原敏感性小淋巴細胞非特異性殺傷,防止腫瘤細胞轉化成免疫母細胞。除此之外,環磷酰胺還能對DNA及RNA合成進行抑制,藥物吸收速度快,快速分布在全身,藥物濃度能在短時間內達到峰值。本研究中,與對照組相比,實驗組的臨床總有效率明顯提升,不良反應明顯減少;研究結果表明,在對腎病綜合征進行治療,采用糖皮質激素聯合環磷酰胺治療能取得顯著的臨床療效,而且具有較高的安全性。
總之,選擇糖皮質激素聯合環磷酰胺對腎病綜合征患者進行治療,能取得顯著的臨床療效,而且具有較高的安全性,值得臨床推廣。