納米酶免疫層析試紙條法檢測玉米褪綠斑駁病毒

符 娜，向 均，張永江，張祥林

(1.烏魯木齊海關技術中心，烏魯木齊 830011; 2.中國檢驗檢疫科學研究院，北京 100123)

0 引 言

【研究意義】玉米極易受到檢疫性病毒-玉米褪綠斑駁病毒(Maizechloroticmottlevirus，MCMV)的侵染。受該病毒的入侵的玉米，其主要癥狀是染病植株的葉片逐漸失綠、變黃，隨后整片葉呈現黃綠相間的斑駁條斑[1]。當MCMV單獨侵染會導致玉米產量降低10%～15%[2]。在田間MCMV與玉米矮花葉病毒(Maizedwarfmosaicvirus，MDMV)、甘蔗花葉病毒(Sugarcanemosaicvirus，SCMV)及小麥線條花葉病毒(Wheatstreakmosaicvirus，WSMV)等馬鈴薯Y病毒科(Potyviridae)的病毒進行復合侵染，引起嚴重的玉米致死性壞死病(Maizelethalnecrosisdisease，MLND)[3]，致使玉米產量損失高達90%[4]。MCMV可經玉米種子、介體甲蟲、薊馬等方式傳毒。目前MCMV在美國、秘魯、阿根廷、法國、南非和澳大利亞等國家均有發生[5]，在我國部分地區也有發生報道[6]。納米酶試紙條具有成本低，操作簡單，適用范圍廣的優點。建立的納米酶免疫層析試紙條在玉米褪綠斑駁病毒大范圍傳播之前具有提前預警的效果，也為縮短該病毒的快速檢測時間。【前人研究進展】目前，用于鑒定和檢測MCMV的方法主要包括血清學方法、分子生物學和納米磁珠轉換熒光檢測法。Stenger D C[7]等提出酶聯免疫吸附反應法(Enzyme-linked immunosorbent assay，ELISA)是最常見的用于MCMV的血清學檢測方法。，Wen等[8]、Zhang等[9]分別根據該病毒外殼蛋白基因的保守序列，設計了特異性引物及TaqMan熒光探針，建立了檢測MCMV的實時熒光RT-PCR方法。高利增等[10-17]提出了“納米酶”的概念，納米酶材料的出現，為檢測該病毒提供了一種新的方法。【本研究切入點】目前，還未有文獻報道MCMV納米酶免疫層析試紙條的出現。將帶有MCMV納米酶標記的鼠抗體IgG與硝酸纖維素膜質控線上的鼠抗體結合，建立納米酶免疫層析試紙條檢測技術。【擬解決的關鍵問題】以MCMV為研究對象，將帶有MCMV納米酶標記的鼠抗體IgG與硝酸纖維素膜質控線上的鼠抗體結合，并在二氨基聯苯胺(Diaminobenzidine, DAB)的作用下進行顯色，建立納米酶免疫層析試紙條檢測技術。

1 材料與方法

1.1 材 料

MCMV鼠抗IgG與甘蔗花葉病毒(sugarcane mosaic virus, SCMV)、水稻矮縮黑條病毒(rice black-streaked dwarf virus , RBSDV)、大麥黃矮病毒(barley yellow dwarf virus, BYDV)、小麥線條花葉病毒(wheat streak mosaic virus，WSMV)毒源均來自中國檢驗檢疫科學研究院。其它供試樣品由海關截獲，編號為1#～6#。

生化試劑：羊抗兔IgG純化抗體、納米酶溶液來自中國科學院生物物理研究所、聚氯乙烯板(PVC)、1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺(EDC)、N-羥基琥珀酰亞胺(NHS)、牛血清蛋白(BSA)、硝酸纖維素膜(NC)、二氨基聯苯胺(Diaminobenzidine, DAB)顯色試劑、植物總RNA提取試劑盒、Easy Script One-Step RT-PCR Super Mix。

供試儀器：XYZ三維劃膜噴金儀(BioDot-XYZ)、微電腦自動斬切機(BioDot- cm5000)、磁力架(12孔)、PCR儀(WD-94028 D)、離心機(Eppendorf5425D)、超凈工作臺(SW-CJ-2F)、雙頻臺式數控超聲波清洗器(SK3200LHC)。

PCR引物：參照龔海燕等[2]的方法合成下列引物對。

MCMVF：5'ATGGCGGCAAGTAGCCGGTCTACCCGAGGTAGAA3'

MCMVR：5’TCAATGATTTGCCAGCCCTGGGCCTGGAACC3'

1.2 方 法

1.2.1 試紙條制備

將長度為2 cm的吸水墊、2.5 cm NC膜、1.5 cm的玻璃纖維膜依次貼在6 cm PVC上，制成空白試紙條。利用XYZ三維劃膜噴金儀在空白試紙條的NC膜表面分別噴上間隔0.5 cm的羊抗鼠抗體(C線)，特異性的MCMV抗體(T線)。并在37℃烘箱中烘干，干燥保存。

1.2.2 樣品制備

在研磨皿中放入0.1 g待測樣品，加入液氮，充分研磨。后加入5 mL的1% BSA-PBS研磨；5 500 r/min離心20 min，取上清；再次離心，取上清，-20℃冷凍，保存備用。

1.2.3 抗體與納米酶顆粒的偶聯

取500 mL(1 mg/mL)納米酶溶液，渦旋震蕩混合，加1 mL ddH2O，并放入超聲波清洗器中振蕩30 s，棄上清液。將1 mL活化劑(NHS、EDC)添加至500 mL納米酶溶液中，渦旋震蕩混合后靜置30 min。將50 mg MCMV抗體與450 mL醋酸鈉溶液(50 mM, pH=6.0)混合，添加至納米酶溶液中，振蕩混勻，置于旋轉混勻儀中避光孵育4℃過夜。將孵育溶液放置磁力架上，澄清后棄上清，加入1 mL終止液(Tris-Hcl)并置于旋轉混勻儀(4℃，3 h)，棄上清。加入1 mL 的5%BSA-PBS，超聲混勻，置于旋轉混勻儀(4℃，3 h)上震蕩，棄上清。加入500 mL的1% BSA-PBS，制成抗體納米酶偶聯復合物，儲存于4℃冰箱中。

1.2.4 樣品檢測

將上述抗體納米酶偶聯復合物用1% BSA-PBS稀釋5倍，震蕩混勻，制成納米酶稀釋液。取65 mL待測樣品研磨液，將其與5.5 mL納米酶稀釋液混合，滴加至試紙條加樣孔，層析15 min。最后將1 mL配制好的DAB底物液滴入用棉花覆蓋的顯色窗中，顯色7 min。若試紙條同時出現C線和T線，則檢測結果為陽性；僅出現C線，則檢測結果為陰性；出現T線，則檢測結果無效，需重新測試。

1.2.5 樣品RNA提取

用植物總RNA提取試劑盒提取MCMV葉片，將提取的該病毒RNA按梯度稀釋，-20℃保存備用。取待測樣品1#～6#號，用植物總RNA提取試劑盒提取各待測樣品RNA, -20℃保存備用。

1.2.6 待測樣品RT-PCR擴增檢測

取各待測樣品(1#～6#)RNA，分別放入PCR管，每管中分別加入2× One step Reaction Mix 25 mL，RNA-Free H2O 18.6 mL，上游引物0.8 mL，下游引物0.8 mL，Enzyme Mix 0.8 mL，RNA 4 mL，充分混合均勻后置于PCR儀中，50℃反轉錄30 min；94℃預變性10 min；95℃變性30 s，58℃退火30 s，72℃延伸1 min，共28個循環；72℃延伸8 min后結束反應；PCR反應產物送生物技術公司做基因測序。

2 結果與分析

2.1 納米酶試紙條檢測靈敏度

研究表明，NISA方法的靈敏度是RT-PCR法的100倍。圖1，圖2

注：1.空白對照；2.10-3；3.10-4；4.10-5；5.10-6；6.10-7；7.10-8

注：1.空白對照；2.10-1；3.10-2；4.10-3；5.10-4；6.10-5

2.2 納米酶試紙條特異性

研究表明，僅有MCMV出現C線和T線，其它病毒只出現了C線，未出現T線，也無其它非特異性吸附，該試紙條具有良好的特異性。圖3

注：1.空白對照；2.MCMV；3.RBSDV；4.SCMV；5.BYDV；6.WSCV

2.3 納米酶試紙條檢測待測樣品

研究表明，在3個樣品(1#、2#和6#、)的C線和T線分別出現了紅褐色條帶，檢測結果為陽性；在3份樣品中(3#、4#、5#、)C線出現了紅褐色條帶，T線無顯示，檢測結果為陰性。所有陽性樣品的核苷酸序列與已報道的GeneBank庫中(GU594293.1)MCMV序列高度一致，一致性達99.56%。納米酶試紙條法檢測供試樣品中攜帶MCMV的結果可靠。圖4，圖5

注：1.空白對照；2. 2～7供試樣品(1#～6#)

注：1.空白對照； 2～7待測樣品(1#～6#)。

3 討 論

納米酶試紙條對玉米褪綠斑駁病毒的研磨液靈敏度的檢測，同RT-PCR相比具有更高的靈敏度，在檢測過程中會有植物組分對試紙條背景色的影響，可以通過稀釋研磨液解決。試紙條對其它4種病毒進行特異性驗證，驗證結果表明，該試紙條只能檢測玉米褪綠斑駁病毒,對其它病毒非特異性吸附。抗體的特異性在很大程度上影響試紙條特異性檢測該病毒。隨機選取的待測樣品進行檢測，試紙條檢測結果與RT-PCR以及基因測序結果一致，表明該試紙條檢測結果可靠。

試紙條在檢測、儲存時間上需要進一步改善。不同大小尺寸的納米酶對試紙條靈敏度的影響。目前，該試紙條還無法同時檢測侵染玉米的多種病毒，也無法做到定量檢測，這是后續需要開展的研究。

4 結 論

納米酶試紙條檢測MCMV研磨液的靈敏度比RT-PCR檢測MCMV的靈敏度高100倍，應用該方法檢測其它4種病毒也具有良好的特異性。納米酶試紙條檢測6份供試樣品，其中3份為陽性，3份為陰性；經RT-PCR法及基因測序法驗證檢測結果可靠。該方法具有較高的靈敏度、良好的特異性以及檢測結果可靠的優點。