申萌萌,王真真
(聯勤保障部隊第988醫院,河南 鄭州 450000)
DN本質上屬于微血管病變,相關統計數據顯示,糖尿病患者發生DN并發癥的風險達到三成左右,并且發病后往往進展較快,治療和控制的難度較大[1]。在終末期DN臨床治療中,MHD治療屬于較為常用的有效方式,能夠通過腎臟代替治療保證治療效果和安全性,應用范圍較為廣泛,能夠使患者身體狀況得到顯著改善,并延長患者生存期[2]。值得注意的是,MHD治療中,患者有營養不良、貧血、動脈粥樣硬化、感染和高磷血癥風險,對于治療效果和預后恢復產生較為嚴重的影響。研究選取140例進行MHD治療的DN終末期患者,隨機分組后對比不同治療模式的血液生化指標、脂質代謝指標和營養指標水平,以及心血管不良事件發生情況。報告如下。
研究于2018年10月至2019年9月選取140例進行MHD治療的DN終末期患者進行研究,入組患者經電腦隨機分組方法分成實驗組與對照組,每組70例。實驗組患者中有42例男性,28例女性,患者的最大年齡是82歲,最小為25歲,平均(58.79±5.75)歲。對照組當中男性例數是41例,女性為29例,最年長患者80歲,最年輕為26歲,平均(59.85±5.95)歲。兩組患者的基線資料無明顯差異(P>0.05),能夠進行統計學對比分析。入組患者均符合終末期DN診斷標準,且接受MHD治療,治療時間超過3個月,頻次為每周2~3次,單次治療時間為3~4h,入組的患者生命體征穩定,預期生存期超過半年;排除伴發重要器官嚴重疾病的患者,以及惡性腫瘤、免疫系統等合并證患者,排除對研究用藥過敏或是有用藥禁忌證的患者。
入組患者的MHD治療中,選用標準碳酸氫鹽,普通透析液,治療中的流量設定為500mL/min,頻次為每周2~3次,單次治療時間為3~4h。
對照組70例采用EPO治療方法,采取皮下注射方式,使用劑量是150IU/kg/周,根據患者情況判定一次性用藥,或是分兩次用藥。
實驗組70例加用阿托伐他汀治療,藥物用量是10~20mg/d。
入組患者均連續治療半年。
在治療中,對患者實施針對性的透析評估準備和心理護理,護理人員密切監測患者生命體征與臨床表現。
治療前后分別檢測兩組的血紅蛋白(HGB)、白蛋白(ALB)、血清膽堿酯酶(CHE)、谷丙轉氨酶(ALT)、血清肌酐(Cr)水平,使用的檢測儀器是全自動血液分析儀,并檢測LDL-C、HDL-C、TC和TG水平,以及血清鐵蛋白(SF)和體重指數(BMI)等營養指標,同時記錄治療中出現心律失常、低血壓和心絞痛的例數。
將研究數據用SPSS19.0統計軟件處理,計數與計量資料分別用χ2檢驗和t檢驗。P<0.05表示差異有意義。
經過治療后,實驗組的血液生化指標水平均優于對照組(P<0.05)。如下表1所示。

表1 兩組治療后血液生化指標對比
經過治療后,實驗組的脂質代謝指標和水平均優于對照組(P<0.05)。如表2所示。

表2 兩組治療后脂質代謝指標對比
治療前兩組的營養狀況沒有明顯差異(P>0.05),經過治療后,實驗組的營養指標水平均優于對照組(P<0.05)。如下表3所示。

表3 兩組治療前后營養指標對比
實驗組70例患者中出現心律失常、低血壓和心絞痛的例數分別是1例、1例和0例,對照組分別為3例、4例和1例,發生率分別是2.86%和11.43%,實驗組的心血管不良事件發生率低于對照組(P<0.05)。
血液透析治療后,患者會出現一定血液系統損傷,其中較為常見的貧血,這種情況下,患者的慢性腎病發展情況受到影響,導致腎間質與腎小球纖維化,形成惡性循環,導致身體機能和疾病治療受到嚴重影響[3]。針對MHD治療中患者身體各項指標受到的影響,采取針對性的治療手段和護理干預方法,是十分必要的。此次研究結果表明:經過治療后,實驗組的血液生化指標、脂質代謝指標和營養指標水平均優于對照組(P<0.05);實驗組的心血管不良事件發生率低于對照組(P<0.05),EPO與阿托伐他汀聯合治療具有較為顯著的效果。
當機體細胞缺氧缺血時,EPO能夠迅速改善脂肪酸堆積狀況和蛋白質消耗,促使組織供能得到優化,從而提升患者的身體機能。阿托伐他汀屬于臨床中常用的心血管疾病治療藥物,對于血管內炎癥反應具有顯著的抑制作用,且可以對TNF-α等炎癥因子表達過程產生顯著抑制效果,全身范圍的炎癥反應均能夠得到有效控制。基于此,研究認為,進行MHD治療的DN終末期患者臨床治療中,合理選用藥物進行針對性治療,能夠使患者的血流狀況、脂質代謝情況以及營養情況得到顯著改善,有助于防控心血管不良事件的發生。