人參-黃芪對衰老大鼠的抗衰老作用及其抗氧化作用機制研究

程波敏，吳海濱，宋曉容，林基偉，李博涵，朱艷萍，劉卓超

(深圳市中醫院治未病中心,廣東 深圳 518000)

衰老是一種自然的生命現象，以機體各部分組織和器官的功能活動逐漸衰退為特征。中醫延年學說對人體衰老或早衰的認識源遠流長，以氣血津液學說最為經典，氣為生命之源，衰老中醫所謂“氣虛”，即原氣不足，臟腑機能逐漸減退的虛弱癥候臨床常用補益劑延年益壽[1]。現代研究認為衰老是一個內外多種因素(基因、環境和精神心里等)共同作用的綜合結果[2]。氧化自由基學說是目前比較公認的衰老原因之一，過量自由基導致細胞功能嚴重受損以至衰老、死亡[3]，提示抗氧化干預很可能是抗衰老的一個重要靶點。

《神農本草經》中記載：“人參主補五臟，安精神，定魂魄，止驚悸，除邪氣，明目開心益智，久服輕身延年?！比藚⒂锌顾ダ?、抗腫瘤、增強免疫力、益智、調節血管血液系統等作用[1]。研究顯示從人參莖葉中提取的人參皂苷(Rb1、Rb2、Rc、Rg1、Rg2等)能不同程度的清除氧自由基，其中Rb1和Rg1被證實作用最強[4]。黃芪最早見于《五十二病方》，復載于《神農本草經》，有“補氣”之功；黃芪味甘，具有補氣固表、利尿、托毒排膿，生肌之功。其活性成分黃芪甲苷[5]具有抗衰老、抗炎、免疫調節、抗氧化、抗纖維化等作用[6]。綜上所述，本研究在衰老大鼠模型上探討人參-黃芪的抗衰老作用及其發揮抗氧化作用的機制。

1 資料與方法

1.1 實驗動物

3月齡SPF級SD雄性大鼠50只由實驗動物中也提供，體重分別為300-350g/只。50只大鼠分為5組：對照組、模型組、人參組、黃芪組、人參黃芪組，大鼠在實驗動物中心SPF環境下適應性喂養1周后用于試驗研究，室溫20-25℃，濕度40-60%，定期紫外燈消毒。

在模型組、人參組、黃芪組、人參黃芪組大鼠后肢外側皮下部位連續注射D-半乳糖，注射劑量為0.125g/kg*d，注射時間為每天上午9∶00-1∶00，連續注射40d。

50只大鼠均在自由攝食、飲水，標準條件下飼養40d。

1.2 干預方式

每日腹腔注射給予黃芪組大鼠200mg/kg黃芪多糖，人參組大鼠40mg/kg人參總皂苷,人參黃芪組大鼠200mg/kg黃芪多糖及40mg/kg人參總皂苷,同時給予正常組和模型組大鼠等量生理鹽水，連續注射8周。

1.3 觀察指標

1.3.1大鼠外觀

研究期間觀察大鼠毛色、行動、精神狀況等。

1.3.2血清SOD活力、MDA含量檢測

大鼠腹腔注射水合氯醛麻醉后從腹主動脈取血，血液立即離也(3500r/min)10min，吸取上清液，操作按試劑盒說明書進行SOD及MDA活力檢測。實驗中所用手術器械經高壓蒸汽消毒，操作遵循無菌原則。

1.4 統計學方法

采用SPSS20.0統計軟件進行統計分析。數據以均數±標準差表示，采用t檢驗或單因素方差分析，組間比較采用LSD法和Bonferroni法；方差不齊時采用近似F檢驗。對不服從正態分布的實驗數據采用中位數表示，采用秩和檢驗進行比較。

2 結果

2.1 大鼠外觀

如圖1與正常大鼠相比，通過人工D-gal誘導致衰老的大鼠表現為毛色暗黃，行動遲緩。

圖1 正常大鼠(左)與衰老大鼠(右)的外觀比較

2.2 大鼠血清SOD指標檢測

如圖2大鼠經衰老誘導后，血清中SOD活性顯著低于對照組大鼠；但以人參或黃芪處理后，相對于衰老模型組，SOD活性顯著提高。這一結果表明，實驗誘導的衰老能顯著降低大鼠血清中的SOD活性，而人參與黃芪能提高SOD活性。

圖2 正常大鼠與衰老大鼠經人參與黃芪處理后的血清SOD活性比較

2.3 大鼠血清MDA指標檢測

如圖3大鼠經衰老誘導后，血清中MDA含量顯著高于對照組大鼠；但以人參或黃芪處理后，相對于衰老模型組，MDA含量顯著降低。這一結果表明，實驗誘導的衰老能顯著提高大鼠血清中的MDA含量，而人參與黃芪能降低血清MDA含量。

圖3 正常大鼠與衰老大鼠經人參與黃芪處理后的血清SOD活性比較

3 討論

本實驗研究結果顯示，人參和黃芪處理后，SOD和MDA活性提高，人參-黃芪聯合應用后，相對于衰老模型組，SOD和MDA活性顯著提高，表明人參黃芪聯用具有更好的抗衰老作用。與既往研究結果相一致。國外學者[7]觀察到人參二醇尤其是人參皂苷Rb2通過誘導SOD和CAT基因表達能從基因水平逆轉氧化酶調控，發揮抗氧化的關鍵作用；黃芪與人參作用相似，同樣能夠通過提高抗氧化酶活性發揮抗衰老的作用[8]。劉莎等[9]的研究表明，黃芪能清除體內自由基，提高細胞的抗氧化能力，調節免疫功能，調節內分泌系統，延長細胞壽命，從而延緩衰老。

綜上所述，單獨應用人參或黃芪可提高衰老大鼠抗氧化能力，但聯合應用效果更佳，具有更好的抗衰老作用。