392例嬰幼兒乙肝疫苗全程接種后MEIA法HBsAb檢測結果分析

河南省南陽市疾病預防控制中心（473003）王文雷 史曉林

乙型肝炎是一種嚴重威脅人類健康的傳染性疾病，也是一種嚴重的公共衛生問題，據相關數據報道，全球有20億左右人數感染乙型肝炎病毒，同時每年約有超過約75萬人死于乙肝導致的肝硬化、肝癌等疾病[1][2]。因此，嬰幼兒時期接種乙肝疫苗，對降低乙肝感染風險、減少乙肝發生率及死亡率具有重要意義。乙型肝炎表面抗體（HBsAb）是判斷疫苗接種后體內是否產生抗體的重要指標，通過檢測其水平可評估疫苗接種效果[3]。酶聯免疫吸附法（ELISA）為臨床主要檢測方法，但受到標本濃度影響會出現漏診、誤診現象，具有一定局限性。近年來，由于微粒子酶免疫分析法（MEIA）對血清HBsAb靈敏度較高，同時還可定量檢測其水平，被大家廣泛接受。本研究選取392例接種乙肝疫苗的嬰幼兒作為研究對象，旨在探究MEIA法對血清HBsAb的診斷價值。現報道如下。

1 資料和方法

1.1 一般資料 選取392例接種乙肝疫苗的嬰幼兒（2018年6月～2019年10月）作為研究對象，其中女128例，男264例，年齡6個月～4歲，平均（2.11±0.25）歲；均按照0個月、1個月、6個月三針免疫接種程序接種乙肝疫苗；均為首次接種乙肝疫苗；知情本研究，簽署同意書。

1.2 方法 在接種乙肝疫苗后取靜脈血4ml，離心（轉速3000r/min，時間10min），分離，取血清分為2等份，于-20℃低溫保存待測。

1.2.1 儀器、試劑 雅閣全自動酶標分析儀（美國，12000）及配套試劑，Biocel酶標儀（12010），ELISA試劑盒（上海酶聯生物科技有限公司），Biocel洗板機（1A201）。

1.2.2 ELISA法 采用雙抗原夾心法對血清HBsAb進行檢測，嚴格按照試劑盒說明進行操作。

1.2.3 MEIA法 采取雙抗原夾心法對血清HBsAb進行檢測，待被測抗體和包被在微粒上抗原充分進行結合，再將其和標記堿性磷酸酶（ALP）抗原充分進行結合，ALP可催化4-甲基傘形酮磷酸鹽，可使其分解為熒光性物質，通過觀察熒光性物質含量評估抗體濃度。

1.3 評估標準 MEIA法評估標準：當熒光物質濃度＞10IU/L時，則檢測結果為陽性，當熒光物質濃度≤10IU/L時，則檢測結果為陰性。ELISA法評估標準：樣本吸光度或CUTOFF值＞1.0S/CO即為陽性，樣本吸光度或CUTOFF值≤1.0S/CO即為陰性。

1.4 觀察指標 ①比較ELISA法及MEIA法兩種檢測方法血清HBsAb陽性率。取1份血清HBsAb標本，經ELISA法和MEIA法檢測三次，取三次檢查結果平均值。②比較ELISA法及MEIA法血清HBsAb最低檢測結果。對血清HBsAb標本進行倍比稀釋，分別采用ELISA法和MEIA法檢測三次，取三次檢查結果平均值。

1.5 統計學方法 采用SPSS22.0統計學軟件處理數據，計數資料用n（%）表示、χ2檢驗。P＜0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 ELISA法及MEIA法血清HBsAb陽性率392份標本經MEIA法檢出血清HBsAb標本陽性332份，陽性率為84.69%，經ELISA法檢出血清HBsAb標本陽性284份，陽性率為72.45%；與ELISA法比較，MEIA法檢出血清HBsAb陽性率明顯提高（P＜0.05），見附表1。

附表1 ELISA法及MEIA法血清HBsAb陽性率比較[n(%)]

2.2 比較ELISA法及MEIA法血清HBsAb最低檢測結果 MEIA法血清HBsAb最低檢測水平低于ELISA法（P＜0.05），可見MEIA法的靈敏度較高，見附表2。

附表2 ELISA法及MEIA法HBsAb最低檢測結果比較

3 討論

當前，臨床通過ELISA法對血清HBsAb進行檢測，以達到對接種乙肝疫苗的效果判斷，但通過長期試驗及臨床數據顯示，其重復性較高、靈敏度較差、且無法對血清HBsAb水平進行定量檢測，具有較大局限性[4]。因此，尋找一種靈敏、高效、可定量檢測血清HBsAb水平的方法評估乙肝疫苗接種效果具有重要意義。

本研究通過MEIA法及ELISA法對嬰幼兒乙肝疫苗全程接種后血清HBsAb水平進行檢查對比發現，MEIA法檢查血清HBsAb陽性率84.69%高于ELISA法的72.45%，MEIA法檢查血清HBsAb最低檢測水平低于ELISA法（P＜0.05），可見采用MEIA法對接種乙肝疫苗后血清HBsAb進行定量檢測具有較高的陽性檢出率，且靈敏度較高。孟改利等[5]學者在MEIA法檢測血清HBsAb水平中指出，MEIA法較ELISA法具有較高的HBsAb陽性率，且靈敏度也較高，與本研究結果一致。本研究通過兩種不同方法對比發現，ELISA法需抗體、抗原于固相表面充分進行反應，而參與反應的僅為孔底接觸部分，而其他部分抗體或抗原需進行擴散處理，使得固相抗體、抗原進行充分接觸，這一過程稱為逐漸平衡過程，因此檢測操作時間較長；同時由于ELISA法需進行手動操作，需將結合狀態抗原、抗體及游離狀態抗原、抗體進行準確分離，因此需反復進行洗板、加樣等操作，容易引發人為誤差，使得準確度、靈敏度較低。MEIA法利用熒光酶免技術方法，采用全自動酶免分析儀對血清HBsAb含量進行準確測定，使得檢測標本從開始加樣操作處理直到得出結果，均由儀器完成，進而降低人為操作造成的誤差，達到快速、自動、準確、定量的檢查，提高檢測準確性及靈敏性[6]。

綜上所述，采用MEIA法對接種乙肝疫苗后血清HBsAb進行定量檢測具有較高的陽性檢出率，可對血清HBsAb濃度變化進行觀察，進而判斷免疫效果，同時還可根據血清HBsAb濃度變化確定下次接種疫苗時間。