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丙戊酸鎂緩釋片聯合加蘭他敏治療輕中度老年癡呆患者的療效評價

2021-01-31 12:52:20河南省南陽豫西協和醫院473000朱顯增
首都食品與醫藥 2021年2期

河南省南陽豫西協和醫院(473000)朱顯增

老年癡呆(Alzheimer disease,AD)主要以神經元纖維纏結、老年斑、廣泛神經元缺乏為病理特征的大腦退行性變性疾病,可造成患者出現認知障礙、生活自理能力下降等情況,嚴重影響患者的生活質量[1]。基于此,本研究選取我院收治的76例輕中度AD患者分組治療,探討丙戊酸鎂緩釋片聯合加蘭他敏的治療效果,報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取2019年2月~2020年3月我院收治的76例輕中度AD患者,通過隨機數字表法分為加蘭他敏組(n=38)與聯合組(n=38)。加蘭他敏組男23例,女15例,年齡63~87歲,平均(75.18±5.16)歲,病程3~10年,平均(6.34±1.53)年;聯合組男27例,女11例,年齡62~88歲,平均(73.22±5.23)歲,病程2~9年,平均(5.74±1.44)年,兩組基線資料均衡可比(P>0.05)。

1.2 納入及排除標準 ①納入:符合《2018中國癡呆與認知障礙診治指南(二):阿爾茨海默病診治指南》[2]診斷標準;輕、中度患者;家屬知情并簽署知情同意書。②排除:因其他原因導致癡呆;伴有惡性腫瘤或嚴重軀體性疾病;嚴重心肺系統、血液系統、肝腎系統、免疫系統功能障礙者;對本研究藥物過敏者。

1.3 方法

1.3.1 加蘭他敏組 給予口服加蘭他敏,初始劑量4mg/次,2次/d,4周后調整至8mg/次,2次/d。

1.3.2 聯合組 在加蘭他敏組基礎上給予丙戊酸鎂緩釋片,初始劑量0.25ml/次,1次/d,1周后調整至0.5mg/次,1次/d。兩組均治療3個月。

1.4 評估標準 基本治愈:簡易智能精神狀態檢查量表(MMSE)評分減少91%~100%;顯效:MMSE評分減少46%~90%;有效:MMSE評分減少18%~45%;無效:MMSE評分無明顯變化或增加。基本治愈、顯效、有效計入總有效率。

1.5 觀察指標 ①治療效果。②簡易智能精神狀態檢查量表(MMSE)、日常生活能力量表(ADL)、阿爾茨海默病評定量表-認知量表(ADAS-cog)評分。MMSE評分:總分0~30分,分值越高,精神狀態越好;ADL評分:總分14~56分,分值越低,自理能力越好;ADAS-cog評分:總分0~70分,分值越高,認知能力受損越嚴重。③不良反應發生率。

1.6 統計學分析 采用SPSS22.0對數據進行分析,計量資料以(±s)表示,t檢驗,計數資料以n(%)表示,χ2檢驗,P<0.05表示差異有統計學意義。

2 結果

2.1 治療效果 聯合組總有效率92.11%,高于加蘭他敏組73.68%(P<0.05)。

2.2 MMSE、ADL、ADAS-cog評分 治療前,兩組MMSE、ADL、ADAS-cog評分比較,差異無統計學意義(P>0.05);治療后,聯合組MMSE評分高于加蘭他敏組,ADL、ADAS-cog評分低于加蘭他敏組(P<0.05),見附表。

2.3 不良反應發生率 聯合組不良反應發生率15.79%與加蘭他敏組7.89%比較,差異無統計學意義(P>0.05)。

3 討論

加蘭他敏屬乙酰膽堿酯酶抑制劑,可通過血腦屏障,恢復受阻神經肌肉傳導作用,改善末梢神經肌肉障礙麻痹狀態,同時還可通過與膽堿酯酶結合,阻斷膽堿酯酶對乙酰膽堿分解,增加腦內乙酰膽堿濃度,起到保護神經元的作用,且還能抗焦慮,改善患者焦慮抑郁情緒[3]。但加蘭他敏抗膽堿酯酶作用較弱,對改善AD患者精神狀態、認知功能及日常生活自理能力效果不顯著。丙戊酸鎂緩釋片屬新型情緒穩定劑,可增加中樞5-羥色胺,增加腦部r-氨基丁酸,抑制琥珀酸半醛脫氫酶與r-氨基丁酸轉氨酶活性,從而有效抑制神經細胞凋亡,促進神經細胞分化與增殖,且副作用較少,治療劑量安全范圍大。本研究結果顯示,聯合組總有效率高于加蘭他敏組,由此表明,二者聯合治療效果顯著。丙戊酸鎂緩釋片可置換出與血漿蛋白結合的色氨酸,使游離在血液中色氨酸濃度升高,色氨酸可順利通過血腦屏障,提升腦中色氨酸濃度,加速5-羥色胺合成。本研究結果還顯示,治療后聯合組MMSE評分高于加蘭他敏組,ADL、ADAS-cog評分低于加蘭他敏組,提示二者聯合可有效改善患者的認知功能、精神狀態、生活自理能力。分析原因在于:丙戊酸鎂緩釋片能提升海馬紋狀體-邊緣系統5-羥色胺、腦干去甲腎上腺素水平,具有抗狂躁作用,且可作為心境穩定劑,能有效改善患者精神障礙,促進患者生活自理能力與認知功能恢復。

附表 兩組MMSE、ADL、ADAS-cog評分比較(±s,分)

附表 兩組MMSE、ADL、ADAS-cog評分比較(±s,分)

注:MMSE—簡易智能精神狀態檢查量表;ADL—日常生活能力量表;ADAS-cog—阿爾茨海默病評定量表-認知量表;與同組治療前比較,aP<0.05。

組別 例數 MMSE ADL ADAS-cog治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后聯合組 38 11.24±1.21 21.36±2.34a 35.19±3.48 16.53±1.35a 33.28±4.62 15.48±3.57a加蘭他敏組 38 11.57±1.17 16.83±2.12a 36.22±3.20 24.58±1.56a 33.55±4.23 26.78±3.32a t 1.719 25.915 1.343 24.054 0.266 14.288 P 0.090 <0.001 0.183 <0.001 0.791 <0.001

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