高天理
《歐洲卒中組織(European Stroke Organization,ESO)急性缺血性腦卒中靜脈溶栓指南》(以下簡稱2021版ESO指南)[1]于2021年2月發布于European Stroke Journal,2021版ESO指南是對2008版《缺血性腦卒中和短暫性腦缺血發作治療指南》[2]的更新,提供了基于證據的建議,以幫助醫生做出有關急性缺血性腦卒中治療的臨床決策。工作組根據要解決的臨床問題:人群、干預、比較和結局(population,intervention,comparator,outcome,PICO),對文獻進行了系統回顧和薈萃分析,評估了可用證據的質量,并提出了48條推薦意見,證據質量包括:高、中、低、極低;推薦強度包括:強、弱、缺乏相關證據。具有高質量證據的建議基本集中在:(1)癥狀發作時間<4.5 h的急性缺血性腦卒中患者使用阿替普酶靜脈溶栓(intravenous thrombolysis,IVT)治療可以改善癥狀和功能結局[3-4]。(2)癥狀發作時間4.5~9.0 h的急性缺血性腦卒中患者的磁共振彌散加權成像(magnetic resonance imaging-diffusion weighted imaging,MRI-DWI)與液體衰減反轉恢復(fluid attenuated inversion recovery,FLAIR)成像失配,并且不適合或未計劃機械取栓時,可使用阿替普酶IVT治療[5]。2021版ESO指南以急性缺血性腦卒中阿替普酶IVT治療的時間窗為主線進行探討,希望盡可能多地為急性缺血性腦卒中患者阿替普酶IVT治療的臨床實踐提供參考。采納高質量的證據為不同治療時間窗、年齡、合并癥和腦卒中嚴重程度的患者提供建議。本研究主要解讀不同時間窗急性缺血性腦卒中患者及不同藥物在IVT治療中的臨床應用推薦。
IVT是唯一被批準用于急性缺血性腦卒中患者的全身性再灌注治療,為早期卒中單元的治療、機械取栓和減少腦卒中致殘提供了幫助。急性缺血性腦卒中患者IVT治療率低的主要原因可能與臨床隨機對照試驗(randomized controlled trials,RCT)嚴格的納入與排除標準有關。……