張玉萍
摘要:系統性紅斑狼瘡(SLE)是一種嚴重的自身免疫性疾病。兒童SLE與成人相似,但發病率和死亡率高于成人,后者容易受到嚴重器官侵犯。因此,早期診斷和治療非常重要。對SLE發病機制的深入研究以及細胞和分子生物學的發展促進了SLE藥物濫用治療的進展。糖皮質激素在治療SLE中仍然起著重要作用。免疫系統抑制劑是治療SLE的基石。生物療法給SLE患者帶來了好消息。異質性免疫治療難以應用。治療方法的選擇取決于病情的嚴重程度、對兒童慢性狼瘡治療進展的認識以及理論與實踐的結合。
關鍵詞:系統性紅斑狼瘡;治療;兒童
一、發病機制研究現狀
這種疾病的傳播機制還不完全清楚,可能是因為基因天才在環境因素和性激素的作用下促進了異常的免疫反應。外源性抗原(如病原體、藥物等)由于免疫耐受性降低,B細胞與自身抗原結合,利用POM模擬T抗原細胞與外部抗原的交叉反應激活。當刺激T細胞活化時,B細胞可以產生大量抗體,產生多種抗體。組織損傷。
二、發病機制研究進展
1、SLE患者外周血淋巴細胞疾病的生長受多種因素的影響,包括階段性凋亡因子和FASL、SFAS和FASL抗體,但仍表現出凋亡程度的異常升高,特別是在SLE活動期。因此,推測淋巴細胞凋亡率升高在SLE發病中起重要作用。
2、1974年,Morton和Seals首次證明NZB能產生抗自身免疫小鼠的核素抗體,通常是通過骨髓產生的,新生或胎兒小鼠的肝細胞可以擴散到非傳染性免疫小鼠,有致命的輻射效應。1985年,Ikehara等人利用無T細胞小鼠骨髓或從T細胞中提取的骨髓作為正常小鼠的異種移植來治療自身免疫性疾病和淋巴結。……