f101基因3’端非翻譯區微小RNA結合位點單核苷酸多態性與非霍奇金淋巴瘤患者預后的關系

（河北醫科大學第四醫院血液科，石家莊 050000）

非霍奇金淋巴瘤（non-Hodgkin lymphoma，NHL）是全世界第五大最常見癌癥相關死亡病因［1］，造成全球約20萬的年死亡病例［2］。美國癌癥登記處指出，NHL的發病率在過去的幾十年中呈倍數增長趨勢［3］。NHL是以B或T和NK淋巴細胞單克隆增殖為特點的一組異質性免疫系統腫瘤［4-5］。以往研究［6-8］表明，不同亞型的NHL生存模式不同，而且有不同的預后危險因素。國際預后指數（international prognostic index，IPI）模型1993年被應用于侵襲性NHL患者的預后預測，在IPI模型中臨床特征對于預后至關重要［9］。但IPI評分一樣的患者也可能顯示不同的生存和預后。研究［10］發現遺傳因素可以預測NHL的生存和預后。微小RNA（microRNA，miRNA）參與多種生物活動包括發育、分化、凋亡、生存、衰老、翻譯抑制，并促進信使RNA的降解和代謝［11-12］。miRNA在腫瘤中擴增或過表達，通過結合靶基因3’端非翻譯區（3’ untranslated regions，3’-UTRs）的互補序列沉默靶基因從而促進腫瘤發展［13］。在3’-UTRs靶位點的基因多態性改變miRNA和靶基因之間親和力，從而影響靶基因的表達并修改致癌作用［14］。然而，迄今為止miRNA相關單核苷酸多態性（miRNA related single nucleotide polymorphism，miRSNPs）和NHL的研究報告很少。本研究中選擇f101 rs4901706來評估其對NHL癌癥風險和預后的作用。

1 材料與方法

1.1 標本來源

選取2006年1月1日至2015年10月1日于河北醫科大學第四醫院血液科治療的258例患者作為病例組。所有患者均來自中國北方地區。其中，男152例，女106例，年齡14～87歲，中位年齡為50歲。將患者按照造血與淋巴組織腫瘤WHO分類：（1）惰性淋巴瘤（50例），包括黏膜相關淋巴組織類型淋巴瘤、濾泡淋巴瘤、淋巴漿細胞淋巴瘤，小淋巴細胞性淋巴瘤/慢性淋巴細胞白血病和T大顆粒淋巴細胞白血病；……