泛素特異性蛋白酶22與原發性中樞神經系統淋巴瘤預后的關系

鄭杰，劉英麗，康進生，崔雪花，桑琳霞，李文玲

（1.河北醫科大學第二醫院神經外科，石家莊 050000；2.河北醫科大學公共衛生學院流行病與衛生統計學教研室，石家莊 050017；3.河北省人民醫院神經外二科，石家莊 050051）

原發性中樞神經系統淋巴瘤（primary central nervous system lymphoma，PCNSL）臨床較少見，但近年其發病率呈增高趨勢且預后不佳［1-3］。絕大多數PCNSL屬于彌漫性大B細胞淋巴瘤，好發部位包括基底節區、胼胝體、額葉或腦室周圍結構，也可發生于眼部、腦膜和脊髓。到目前為止，其發病機制仍不十分清楚，多發生于免疫功能缺陷人群［4］。有研究［5］認為，一些遺傳因素可能作為其發病和預后的標志物。泛素特異性蛋白酶22（ubiquitin-specific protease 22，USP22）是一種新的腫瘤標志基因［6-7］，是新發現的一種人類去泛素酶，可表達于早期胚胎以及成人的各種組織中［8］。USP22是hSAGA的重要組成部分，通過對組蛋白H2A和H2B的去泛素化調控下游基因轉錄，而這些下游基因與腫瘤發生密切相關［6，9-12］。USP22的表達水平可以預測許多腫瘤的不良預后和治療失敗，如鼻咽癌、肝癌、胃癌等［13］。目前，USP22與PCNSL的關系還不清楚。因此，本研究主要探討了USP22在PCNSL預后中的作用，為今后的治療提供新的靶點。

1 材料與方法

1.1 病例收集

收集2010年1月至2016年1月于河北省人民醫院神經外二科就診、術后病理證實并進行放化療的48例PCNSL患者的腦組織標本（PCNSL組織），同時收集27例腦挫裂傷患者挫傷灶腦組織標本（挫傷灶腦組織），所有組織均在手術過程中收集并及時放于液氮中保存。本研究所有患者均簽署知情同意書，并通過倫理委員會審核。……