PCOS患者血清中VEGF表達及與VEGF基因位點rs2010963G/C多態性遺傳易感性分析

朱春仁 劉愛勝 何廣營 張 燕

(深圳市龍華區人民醫院婦產科，深圳 518109)

多囊卵巢綜合征(polycystic ovary syndrome,PCOS)是以月經稀發或閉經、無排卵及不孕等為主要臨床表現的一種育齡婦女常見的內分泌紊亂性代謝疾病，其發病率為5%～10%。PCOS患者除有多毛、痤瘡及肥胖等高雄激素血癥和卵巢多囊性特征外，還常伴有胰島素抵抗和2型糖尿病等代謝綜合征[1-3]。PCOS發病與多種因素有關，但至今為止，其發病機制尚未闡明。有研究表明，PCOS 是一種復雜的多基因遺傳性疾病，與人體內多種基因位點突變有關。血管內皮生長因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)是一種有效的血管生成因子和細胞內皮分裂原，是促進血管生成和增加血管通透性的重要因子之一。有關研究表明，VEGF濃度在PCOS患者血清中明顯升高，且VEGF基因在PCOS患者卵巢基質中也呈高度表達，表明VEGF基因在PCOS的病理生理學中起重要的作用，同時不同地區和種族人群因遺傳背景和環境的不同，會導致基因突變存在一定的區域性和種族性差異[4-7]。為此，本研究對深圳市龍華區109例PCOS患者血清中VEGF表達及其位點rs2010963G/C基因多態性進行了研究，現報道如下。

1 資料與方法

1.1資料

1.1.1研究對象 收集2017年3月～2019年3月醫院門診婦科就診并確診為PCOS患者109例，年齡18～42歲，平均年齡(29.26±12.73)歲。PCOS患者診斷參照美國生殖醫學學會(ASRM)鹿特丹工作組修正的診斷標準[8]：①稀發排卵或無排卵；②臨床或生化有高雄激素血癥的表現；③經陰道超聲檢查有多囊性卵巢(每個卵巢的直徑為2～9 mm，且存在≥12個卵泡或卵巢體積≥10 ml)，符合其中2項或以上才能診斷為 PCOS，并排除先天性腎上腺增生、高泌乳素血癥和雄性激素分泌型腫瘤等疾病。……