非小細胞肺癌患者血清S100 A8、S100 A9、MMP-9的表達及意義

郭濤弦 范紅松 羅勤

四川省眉山市人民醫院檢驗科620010

肺癌大多起源于支氣管黏膜上皮,隨著病情不斷進展,腫瘤可向支氣管腔內和/或鄰近的肺組織生長,且可經支氣管、血行、淋巴轉移擴散。在所有肺癌病例中,非小細胞肺癌 (non-s mall-cell l ung cancer,NSCLC)約占85%,相比小細胞肺癌而言,其擴散轉移相對較晚、癌細胞生長分裂較慢,但多數患者因無典型的早期癥狀,故診斷時常處于中晚期,早期確診率較低,5 年生存率較低[1]。分子生物學研究發現,在腫瘤的發展、侵襲、轉移等一系列病理過程中,腫瘤細胞的某些基因活性表達發揮著重要作用[2-3]。因此,需積極尋找一種新的非侵入性血清生物標志物,以促進NSCLC的早期診斷、早治療,改善患者預后?；|金屬蛋白酶 (matrix metalloproteinases,MMPs)屬于一組鈣和鋅依賴性酶,可降解細胞外基質中諸多成分,與腫瘤等多種疾病發生、進展息息相關[4]。S100蛋白家族包括25 個鈣結合蛋白,在上皮-間質轉化、細胞侵襲及分化過程中均發揮重要作用,且其多個成員與細胞周期進程及炎癥反應有關[5]。鑒于此,本研究就非小細胞肺癌患者血清S100鈣結合蛋白A8/鈣粒蛋白A (ser u m S100 cal bindin A8,S100 A8)、S100 A9、MMP-9 的 表達及意義進行如下分析,旨在指導臨床合理診治。具體信息如下。

1 對象與方法

1.1 研究對象 將2017年1月至2020年1月于四川省眉山市人民醫院就診的16例NSCLC 患者納入NSCLC組進行回顧性研究。納入標準：符合《肺癌篩查與管理中國專家共識》[6]中相關診斷標準并經病理學(手術后病理標本或細針穿刺標本)確診為原發性NSCLC 患者;國際抗癌聯盟TNM 分期為Ⅰ～Ⅲ期;未接受過任何放化療、免疫治療等;凝血功能正常?！?br>