999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

兒童急性胰腺炎復發(fā)的臨床影響因素研究

2020-11-26 03:09:42田小飛高星星
中國實驗診斷學 2020年11期
關鍵詞:病因研究

田小飛,高星星,馬 歡

(榆林市第一醫(yī)院綏德院區(qū) 1.小兒一科; 2.婦產(chǎn)科,陜西 榆林718000)

急性胰腺炎(Acute Pancreatitis,AP)是臨床上常見的腹部急癥之一,是由多種因素導致胰酶在胰腺中被激活導致器官出現(xiàn)自消化,并且以水腫、出血甚至組織壞死為病理特征的臨床急癥[1]。主要臨床表現(xiàn)為急性腹部疼痛、惡心嘔吐并伴隨發(fā)熱[2]。大多患者以胰腺水腫為主要特征,且為自限性,多數(shù)情況下可以自愈。少數(shù)患者起病急,且病理表現(xiàn)為出血少壞死,常繼發(fā)感染、腹膜炎和休克等,病死率高,稱為重癥急性胰腺炎。臨床實踐中發(fā)現(xiàn),大約10%至20%的患者會出現(xiàn)復發(fā),即復發(fā)性急性胰腺炎(Recurrent Acute Pancreatitis,RAP)[3],RAP的病因通常很難確定,并且在診斷上容易與慢性胰腺炎混淆,這也造成臨床治療困難重重,尤其兒童AP患者,較成人患者來說有不同的特點。兒童AP病因復雜且多為輕度,但多數(shù)會合并局部或系統(tǒng)并發(fā)癥,且較成人病死率低。但近年來我國兒童RAP發(fā)病率呈增高的趨勢,嚴重威脅患兒的身心健康。并且AP及RAP會造成較重的社會經(jīng)濟負擔和醫(yī)療負擔[4]。本次研究從臨床實際出發(fā)探索影響RAP及其預后的臨床因素,為臨床實踐提供參考。

1 資料與方法

1.1 研究對象

本次研究為橫斷面回顧性研究,共納入2013年5月至2018年5月于我院收治的年齡小于18周歲兒童青少年AP患者共241例。其中AP的診斷需要滿足以下標準:①急性腹部疼痛;②血清淀粉酶和/或脂肪酶值≥正常上限的3倍;③存在AP的影像學表現(xiàn)。按照國際兒科胰腺炎研究小組的建議,RAP的定義為:≥2次的AP急性發(fā)作,并且經(jīng)過治療后血清學指標恢復到正常水平[5]。

1.2 研究方法

本次研究收集了所有病例癥狀發(fā)生后24 h內的試驗室檢測結果及相關指標的隨訪數(shù)據(jù),并且回顧分析影像學診斷資料。放射影像學資料用來描述AP的臨床病理性特征,如胰腺水腫、胰腺及胰周壞死、胰周炎癥、胰腺出血、胰腺膿腫和假性囊腫等。同時,本次研究還收集了患者是否存在膽道解剖學異常或其他腹部異常的臨床情況。

本次研究根據(jù)治療情況對是否進食、禁食時間及腸內、外營養(yǎng)的持續(xù)時間進行了評估,住院時間和兒科ICU住院時間(PICU)也作為待研究因素,并排除合并其他疾病患者長期住院與AP或ARP無關的PICU的情況。

并發(fā)癥嚴重程度均按Atlanta標準進行判定[6,7],包括:①有器官衰竭的證據(jù);②存在局部并發(fā)癥(假性囊腫、壞死、膿腫、需要進行胰腺手術或患者死亡)。

1.3 統(tǒng)計學處理

所有數(shù)據(jù)均采用SPSS19.0進行統(tǒng)計分析。采用χ2檢驗分析分類資料組間差異;采用t/t’檢驗或單向方差分析進行兩組或多組定量資料的差異性分析。本次研究中的一類錯誤控制水平α取值為0.05,當P<0.05時認為差異有統(tǒng)計學意義。應用Logistic回歸探索影響RAP發(fā)病的因素,首先進行單因素分析進行變量篩選,后將有統(tǒng)計學意義的變量放入模型應用向后法建立最終模型。

2 結果

2.1 AP組及RAP組患者臨床特征分析

從表1中可以看出,兩組患者的年齡、性別、BMI及合并其他疾病比例等人口學特征相似,組間差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);AP組及RAP組患者禁食時間及腸外營養(yǎng)時間差異在兩組間存在統(tǒng)計學意義(P<0.05),同時轉至PICU的患者在PICU的住院時間也存在統(tǒng)計學差異(P<0.05);總住院時間、PICU轉診率在組間差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

表1 兩組患者臨床特征分析

2.2 AP組及RAP組患者病因及影像學診斷結果分析

AP組及RAP組患者中解剖學異常患者比例不同,且差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),RAP組患者檢查出異常的比例高于AP組患者,見表2。

表2 兩組患者病因情況及影像學檢查結果分析

2.3 AP復發(fā)的影響因素分析

首先對本次收集的相關因素進行單因素分析,結果如表3所示,可以看出在α取值為0.05的水平下,可以確定存在解剖學異常、服用藥物及核磁診斷異常為AP復發(fā)的危險因素。將3個因素共同納入Logistic模型中,得到3個因素的OR值分別為5.99、0.12及3.47,可以看出患者肝膽系統(tǒng)存在解剖學異常的患者及核磁共振提示異常的患者復發(fā)AP的風險較高,而由服用藥物以致AP的患者復發(fā)風險低,見表4。

表3 影響AP復發(fā)的單因素分析

表4 影響AP復發(fā)的多因素分析

3 討論

本研究較以往研究相比收集了AP患兒更加全面的臨床信息,并加以分析探索。在本項研究前,只有Sanchez等人在一個隊列中研究了非裔美籍兒童的RAP發(fā)病影響因素。本次研究與上述研究中RAP患兒比例相似[8],且由肝膽系統(tǒng)解剖學異常所引起的AP所占比例相似,但在其它常見病因構成上有所不同。藥物引起AP是我國AP發(fā)病的重要病因,與其他隊列的研究結果相似,丙戊酸,l-天冬酰胺酶和6-巰基嘌呤是最常見的病因[9-11],這與通常與合并白血病及癲癇控制有關。

關于兒童RAP的病因,解剖學異常是本次研究中發(fā)現(xiàn)的最重要的因素,這與最近的最近發(fā)表的成人RAP病因研究的研究結論一致[12,13]。值得注意的是在成人研究中,AP患者的血清淀粉酶可增加40%至60%[3],與本次研究略有差異。本次研究發(fā)現(xiàn)AP患兒的血清淀粉酶增加量約為80%,這可能是因為兒童較成人來說淀粉酶和脂肪酶表達增加。

此外,本次研究中患兒進行腸外營養(yǎng)的比例與其他研究報道相似,本次研究中大部分患者接受這種替代療法控制病情,以防止并發(fā)癥,縮短住院時間并降低醫(yī)療成本。最近,關于兒科胰腺炎營養(yǎng)管理的新共識發(fā)表了,可惜的是作為回顧性研究,本次研究的大部分患者未采用新標準進行營養(yǎng)管理。另外,本次研究發(fā)現(xiàn),AP患者及RAP患者間局部并發(fā)癥比例和轉入PICU的比例不存在統(tǒng)計學差異。

本次研究存在一定局限性。本次為回顧性研究,因為實際情況不允許對患者進行隨訪,所以本次數(shù)據(jù)取自臨床診療記錄。由于條件限制,所以沒有對所有患者進行相同的檢測如免疫學、病毒、遺傳學等。而其他作者發(fā)現(xiàn)RAP的發(fā)病存在遺傳因素,尤其是囊性纖維化跨膜傳導調節(jié)因子等[14,15];然而迄今為止,尚未有研究在兒童AP人群中進行遺傳學研究以確定與RAP相關的遺傳學基礎。本次研究的RAP患兒中,解剖學病因是最主要的相關原因,這一發(fā)現(xiàn)提示有需要在解剖學異常患兒中進行遺傳學檢測。

本研究是單中心研究,因此其結果可能適用于本地區(qū)的一般人群,但仍需要多中心研究進一步證實。

猜你喜歡
病因研究
FMS與YBT相關性的實證研究
2020年國內翻譯研究述評
遼代千人邑研究述論
羊常見疾病的病因及防治
身體多處痛 寒邪是病因
捋捋新冠肺炎的中醫(yī)病因
視錯覺在平面設計中的應用與研究
科技傳播(2019年22期)2020-01-14 03:06:54
EMA伺服控制系統(tǒng)研究
視疲勞病因及中醫(yī)治療研究進展
電視的病因
小布老虎(2017年1期)2017-07-18 10:57:27
主站蜘蛛池模板: yjizz国产在线视频网| AV在线天堂进入| 中文字幕第1页在线播| 国产男女免费完整版视频| 国产成人无码AV在线播放动漫| 国产福利小视频高清在线观看| 中文字幕久久精品波多野结| 国产免费怡红院视频| 精品人妻一区二区三区蜜桃AⅤ| 9999在线视频| 日本高清免费不卡视频| 久久久91人妻无码精品蜜桃HD | 国产地址二永久伊甸园| 亚洲乱伦视频| 久久青青草原亚洲av无码| 午夜毛片免费看| 国产欧美视频一区二区三区| 亚洲中文字幕无码爆乳| 国产大片黄在线观看| 国产成人av一区二区三区| 国产不卡网| 伊人精品视频免费在线| 久久美女精品| 激情在线网| 91免费片| 欲色天天综合网| av无码久久精品| 波多野结衣一二三| 国产chinese男男gay视频网| 手机在线国产精品| 97视频在线精品国自产拍| 999精品在线视频| 97青青青国产在线播放| 在线看片中文字幕| 亚洲女同欧美在线| 国产在线精品香蕉麻豆| 国产av无码日韩av无码网站| 四虎永久免费网站| 国产永久在线观看| 在线无码九区| 国产91熟女高潮一区二区| 欧洲免费精品视频在线| 日韩大乳视频中文字幕| 国产青榴视频| 中文字幕第4页| 国产精品55夜色66夜色| 黄色一及毛片| 蜜桃视频一区二区三区| 成人中文字幕在线| 久久免费精品琪琪| 久久精品国产亚洲麻豆| 在线观看免费黄色网址| 亚洲精品手机在线| 99re经典视频在线| 国产黑丝一区| 人妻21p大胆| 久久婷婷五月综合色一区二区| 免费观看亚洲人成网站| 中国一级特黄大片在线观看| 国产精品9| 久青草免费视频| 国产福利一区二区在线观看| 亚洲综合欧美在线一区在线播放| 欧美午夜网| 亚洲综合第一页| 好吊色妇女免费视频免费| 亚洲精品老司机| 日本精品中文字幕在线不卡| 看你懂的巨臀中文字幕一区二区 | 国产精品太粉嫩高中在线观看| 亚洲av成人无码网站在线观看| 欧美日韩中文国产va另类| 色亚洲激情综合精品无码视频 | 亚洲欧洲日韩国产综合在线二区| 亚洲综合色在线| 97国产在线观看| 午夜三级在线| 六月婷婷激情综合| 亚洲综合天堂网| 99在线视频免费| 亚洲国产精品一区二区高清无码久久| 久久精品一品道久久精品|