復方黃柏液聯合治療嬰兒痤瘡的療效及安全性觀察

任晨虹 秦曉莉

(渭南市婦幼保健院 新生兒科，陜西 渭南 714000)

嬰兒痤瘡屬于皮膚科常見疾病常規治療中多以丹參酮較為常見，雖然能夠有效減輕相關癥狀，取得了較高的應用價值，但效果并不理想，用藥后復發率較高，延長治療時間，增加患兒痛苦[1-4]。隨后臨床經過多次研究分析發現，除了常規治療之外，聯合復方黃柏液效果更好，并不會增加不良反應發生率，同時還可促進相關癥狀消退，改善皮損狀況[5-6]。但部分臨床學者認為聯合用藥后不良反應較多，因此在嬰兒痤瘡的治療上存在較大爭議。因此本文進行實驗，選擇我院2017年1月至2020年1月納入的60例痤瘡患兒作為實驗對象，探討復方黃柏液聯合治療運用于嬰兒痤瘡中的價值。報告如下。

1 資料與方法

1.1一般資料 選擇我院2017年1月至2020年1月納入的60例痤瘡患兒作為實驗對象，遵照隨機雙盲法分成兩組各30例。研究組中男性患兒16例，女性患兒14例，年齡20 d～7個月之間，平均年齡(3.45±1.07)個月，病程2 d～2個月之間，平均病程(1.05±0.67)個月，Ⅰ級6例，Ⅱ級14例，Ⅲ級10例；對照組中男性患兒15例，女性患兒15例，年齡20 d～7個月之間，平均年齡(3.80±1.01)個月，病程3 d～2個月之間，平均病程(1.09±0.73)個月，Ⅰ級7例，Ⅱ級15例，Ⅲ級8例。兩組基本資料相比無差異(P>0.05)。納入、排除標準見相關文獻[7]。

1.2方法 研究組：給予復方黃柏液聯合治療，選擇復方黃柏液(山東漢方制藥有限公司，國藥準字Z10950097，20 mL)，外用，10～20 mL/次，1次/d，將紗布條浸泡在藥水中，隨后敷在皮損位置。丹參酮(河北興隆希力藥業有限公司，國藥準字Z13020110，0.25 g)，口服，0.5 g/次，1次/d。對照組：給予常規治療，選擇丹參酮(河北興隆希力藥業有限公司，國藥準字Z13020110，0.25 g)，口服，0.5 g/次，1次/d。兩組持續用藥四周。觀察標準見相關文獻[8-9]。

2 結 果

2.1對比兩組總有效率 研究組總有效率93.33%明顯高于對照組80.00%(P<0.05)。見表1。

表1 對比兩組總有效率[n(%)]

2.2對比兩組用藥前后臨床癥狀積分變化 用藥前兩組的丘疹、膿包、滲出、基底潮紅評分相比無顯著差異(P>0.05)，用藥后研究組各項評分均低于對照組(P<0.05)。見表2。

表2 對比兩組用藥前后臨床癥狀積分變化(分)

2.3對比兩組不良反應發生率及復發率 研究組不良反應發生率6.67%與對照組13.33%相比無顯著差異(P>0.05)，但研究組復發率6.67%低于對照組16.67%(P<0.05)。見表3。

表3 對比兩組不良反應發生率及復發率[n(%)]

3 討 論

近年來，我國嬰兒痤瘡的患病率日漸升高，已成為危害嬰兒的主要疾病之一。嬰兒痤瘡主要是指其毛囊皮脂慢性炎癥，其發生機制尚無統一定論，分析后發現可能與母體雄激素水平升高、遺傳等因素息息相關[10]。結果表明：研究組總有效率93.33%明顯高于對照組80.00%(P<0.05)。用藥前兩組的丘疹、膿包、滲出、基底潮紅評分相比無顯著差異(P>0.05)，用藥后研究組各項評分均低于對照組(P<0.05)。研究組不良反應發生率6.67%與對照組13.33%相比無顯著差異(P>0.05)，但研究組復發率6.67%低于對照組16.67%(P<0.05)，提示研究組可增強療效，快速減輕相關癥狀，穩定病情，同時防止復發，并不會增加不良反應發生率，安全性提升，保障患兒身心安全。但本次研究中仍存在一定不足，例如研究前制定嚴格的納入及排除標準，但最終確定的研究對象是否合理仍有待商討；另外研究對象數量較少，且研究時間較為短暫，因此臨床可納入更多研究對象，保證其多樣性，同時延長研究時長，使研究結果存在一定有效性及精確性。

綜上所述，復方黃柏液聯合治療運用于嬰兒痤瘡中效果顯著，促進相關癥狀快速消退，增強療效，并不會提高不良反應發生率，防止復發，安全性高，為預后提供保障。