楊巧麗,高雅麗,彭 松
(重慶市婦幼保健院放射科,重慶 401120)
患兒男,6個(gè)月,因“產(chǎn)前診斷右側(cè)額部腫物”復(fù)查。患兒于胎兒期胎齡38周時(shí)超聲發(fā)現(xiàn)右側(cè)額部腦實(shí)質(zhì)內(nèi)3.2 cm×2.2 cm不均勻稍高回聲,邊界較清;CDFI于異常回聲內(nèi)部及周邊見(jiàn)稀疏條狀血流信號(hào),阻力指數(shù)0.43~0.50(圖1A);MRI示右側(cè)額部2.6 cm×3.9 cm×2.7 cm不均勻等T1、稍長(zhǎng)T2信號(hào),DWI呈低信號(hào),內(nèi)伴少量斑片狀短T1、短T2信號(hào),右側(cè)額骨局部骨質(zhì)不連續(xù),右側(cè)額葉明顯受壓內(nèi)移,中線結(jié)構(gòu)偏移1.0 cm(圖1B);產(chǎn)前診斷為胎兒右側(cè)額部腫瘤性病變伴出血,顱骨來(lái)源可能;胎兒大腦鐮下疝。出生2天頭部MRI示右側(cè)額部3.5 cm×3.8 cm×2.8 cm不均勻長(zhǎng)T1、長(zhǎng)T2信號(hào),內(nèi)伴斑片狀短T1、短T2信號(hào),右側(cè)額骨皮質(zhì)沿病灶邊緣膨脹變薄、局部中斷,病灶向顱內(nèi)、顱外膨脹性生長(zhǎng),增強(qiáng)后呈漸進(jìn)性強(qiáng)化,顱骨先天性血管瘤可能性大(圖1C)。出生后1個(gè)月頭部MRI見(jiàn)右側(cè)額部3.5 cm×3.0 cm×2.1 cm長(zhǎng)T1長(zhǎng)T2信號(hào),原短T1、短T2信號(hào)已基本消失,右側(cè)額葉受壓程度減輕(圖1D)。入院后復(fù)查頭部MRI,右側(cè)額骨腫物基本消失,綜合臨床診斷為顱骨先天性血管瘤(congenital hemangioma,CH)。

圖1 顱骨先天性血管瘤 A.胎齡38周時(shí)CDFI;B.胎齡38+周時(shí)軸位MR SSTSE T2WI;C.出生后2天軸位T2WI;D.出生后1個(gè)月軸位T2WI (箭示腫物)
討論CH是罕見(jiàn)的良性血管腫瘤,病因及發(fā)病機(jī)制尚不明確,根據(jù)自然病程分為快速消退型、非消退型及部分消退型。快速消退型CH好發(fā)于肢體和頭頸部,出生時(shí)開(kāi)始消退,常于14個(gè)月內(nèi)完全消退,本例屬于此型。CH超聲多為邊界清楚的不均勻回聲腫物,可見(jiàn)多發(fā)叢狀高密度動(dòng)靜脈血管結(jié)構(gòu),偶見(jiàn)鈣化,CDFI可探及血流信號(hào);MR T1WI多呈低信號(hào)、T2WI多呈高信號(hào),無(wú)彌散受限,合并出血時(shí)信號(hào)混雜,增強(qiáng)后呈漸進(jìn)性強(qiáng)化;……