26970例適齡婦女宮頸病變篩查的分析

張 燕 溫國明 楊偉康 顏春榮 劉姜玲 郭悅慈 賴 霞 梁紅梅 彭汝嬌

（1 深圳市龍華區婦幼保健院病理科，廣東 深圳 518109；2 深圳市龍華區婦幼保健院門診部，廣東 深圳 518109；3 深圳市龍華區婦幼保健院預防保健科，廣東 深圳 518109；4 深圳市龍華區婦幼保健院婦產科，廣東 深圳 518109）

大量流行病學和生物學資料已經證明感染高危型人乳頭狀瘤病毒（high risk human papillomavirus，HR-HPV）是子宮頸癌及宮頸上皮內瘤變（cervical intraepithelial neolia sia，CIN）的主要病因[1-2]。我國人口眾多，據估計每年有新發病例約10萬例，占世界子宮頸癌新發病例總數的1/5。近年來子宮頸癌的發病有所增長，且有年輕化趨勢[3]。人乳頭瘤病毒（HPV）是一種雙鏈DNA病毒，屬于乳頭瘤病毒科，其可感染黏膜上皮細胞、皮膚等，引起細胞增生，使得感染處出現乳頭樣病變，可誘發頭頸部、結膜、食管、乳腺、子宮頸、前列腺、陰莖等位置的惡性腫瘤[3]。HPV有上百種亞型，按照其致癌能力的不同，通常可分為高危型HPV和低危型HPV兩類，而持續性的高危HPV感染與宮頸癌的發生密切相關[4-5]。HPV感染是一種常見的通過性生活傳播的疾病，感染率高低主要取決于人群的年齡和性行為習慣，尤其是年輕性活躍的婦女HPV感染率最高可達40%[5]。與子宮頸鱗狀細胞癌（cervical squamous cell carcinoma，SCC）的發病率相比，大部分婦女都是短暫性的HPV感染，通常在8～10個月消失，僅有少數婦女會持續感染乃至最終發展為SCC，因此如何識別這部分高風險人群至關重要[6-8]。有研究表明，高度病毒載量與HPV持續感染及SCC密切相關[5]。也有研究認為HPV病毒載量在子宮頸病變過程中的作用還不能確定[9]。第三代雜交捕獲技術定量分型（daltonbio hybrid capture 3，DH3）既能定量檢測WHO確認的14種高危型HPV，又能分型檢測HPV16/18型，此外還有具有靈敏度高、重復性強的優點，是國內同類HR-HPV DNA檢測技術中較為理想的檢測技術[10]。本文旨在通過大樣本的數據分析，調查研究本地區HR-HPV的感染率和宮頸病變發病情況的相關性，并探討HPV感染及分型/載量等因素和宮頸病變之間的關系，利用大數據對深圳市龍華區育齡期婦女的宮頸疾病早防早治和宮頸病變篩查策略提供切實有效的參考。

1 資料與方法

1.1 一般資料 收集2017年1月1日至2019年12月31日，在我院進行宮頸癌HR-HPV DNA檢測和液基細胞學聯合篩查，屬于深圳市龍華區常住人口參加宮頸癌篩查的適齡婦女26970例，年齡30～59歲，平均（40.22±5.36）歲，均有性生活史，取樣前3 d內無陰道沖洗及用藥。進行HPV DNA檢測及液基細胞學檢查，有必要且接受醫師建議者召回行陰道鏡及病理活檢檢測（443例）。排除宮頸癌前病變及宮頸癌史、子宮全切史、盆腔放射治療史及妊娠期婦女。

1.2 樣本采樣及注意事項 采樣前經檢查者同意，建議禁止性生活24 h，采樣3 d前避免沖洗陰道及置藥，月經期不取標本；采樣時先去掉整段宮頸表面的分泌物。首先應用液基細胞學取樣器，于宮頸管內旋轉3～5圈，置于液基細胞的保存液中，送病理科檢查。然后用HPV采樣器于宮頸管內，逆時針方向旋轉3圈，置于HPV宮頸脫落細胞保存液中，送往病理科行HPV DNA檢測。

1.3 方法

1.3.1 HR-HPV DNA檢測 采用第三代雜交捕獲法（DH3，杭州德同生物技術有限公司）進行HR-HPV DNA檢測，利用RNA探針與HPV DNA特異性結合，再用固定在微孔上的特異性抗體對RNA-DNA結合物進行捕獲，對抗體捕獲信號進行放大和化學發光信號的檢測，可同時檢測14種HR-HPV（16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、66及68）并同時將HPV16/18型和其他12型HR-HPV分開檢測，基本實驗步驟包括：①樣本DNA雙鏈被釋放并變性成為可以雜交的核苷酸單鏈；②DNA單鏈與RNA組合探針結合為RNA-DNA雜合體；③特異性抗體將RNA-DNA雜合體捕獲并固定在試管壁或微孔壁上；④耦聯有堿性磷酸酶的第2抗體與RNA-DNA雜合體結合；⑤堿性磷酸酶使酶底物發光，判讀光的強弱可確定堿性磷酸酶的含量，從而確定HPV RNA-DNA雜合體的含量。病毒載量的測定：樣本產生的光信號由化學發光免疫分析儀來測量，表達為相對光單位（RLU）。通過其與設置的標準陽性對照（PC）之比來判定結果。當比值＞1.00時，認為HR-HPV DNA檢測陽性，＜1.00時為陰性。RLU與樣本所含DNA呈正比，即比值越高，樣本中HR-HPV DNA的載量越高。

1.3.2 液基細胞學檢查（Liquid-based Cytology，沉降式） 采用廣州安必平醫藥科技有限公司的液基細胞學檢測系統（LBP，沉降式），由病理科兩名診斷醫師按照伯塞斯達系統（TBS）宮頸細胞學分類法，采用TBS分級系統進行細胞學分類，并分別進行獨立判讀。

1.3.3 陰道鏡檢查及病理活檢 由婦科醫師首先采用白光或濾光在放大子宮頸圖像的情況下，用質量分數5%的冰醋酸涂抹子宮頸，1 min后觀察醋酸反應。再用碘液涂抹子宮頸，觀察反應，陰道鏡滿意且異常者直接在病變處取活檢。活檢樣本送往病理科，由兩名病理醫師分別進行獨立病理診斷。

1.4 統計學方法 采用SPSS20.00統計學軟件進行數據分析，HR-HPV陽性率、細胞學檢查異常率等計數資料采用（n，%）表示，組間用χ2檢驗，以P＜0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 HR-HPV陽性率、細胞學檢查異常率及二者符合率 26970例適齡篩查婦女中HR-HPV陽性例數為2150例，陽性率為7.97%。其中HPV16/18陽性/其他12型陰性例數326例，占總人群1.21%，占陽性人群15.16%；HPV16/18陰性/其他12型陽性例數1492例，占總人群5.53%，占陽性人群69.40%；HPV16/18陽性/其他12型陽性例數332例，占總人群1.23%，占陽性人群15.44%。見表1。26970例適齡篩查婦女中細胞學篩查異常例數為720例，細胞學異常率為2.67%。其中ASCUS 327例，占所有細胞學異常例數的45.42%；LSIL 279例，占所有細胞學異常例數的38.75%；ASC-H 66例，占所有細胞學異常例數的9.17%；HSIL 47例，占所有細胞學異常例數的6.53%；AGC1例，占所有細胞學異常例數的0.14%。見表2。液基細胞學結果異常的720例樣本中，HR-HPV檢測出491例陽性；液基細胞學結果正常的26250例樣本中，HR-HPV檢測出1659例陽性。見表3。HR-HPV檢測和液基細胞學學檢查結果總符合率為93.00%[（24591+491）/26970]，陰性符合率為93.68%（24591/26250，95%CI=93.38～93.97），陽性符合率為68.19%（491/720，95%CI=64.65～71.59），陽性預測值為22.84%（491/2150，95%CI=21.66～24.06），陰性預測值為99.10%（24591/24820，95%CI=98.97～99.17，χ2=3627.32，P＜0.0001）。

表1 HR-HPV檢測篩查人群感染率

表2 液基細胞學檢查篩查人群感染率

表3 HR-HPV檢測結果與液基細胞學結果對照

2.2 HR-HPV DNA檢測與細胞學檢測對宮頸病變的靈敏度及特異度比較 26970例適齡篩查婦女中共443例進行了陰道鏡和病理活檢，檢出陰道鏡及病理活檢結果CIN1 97例，CIN2/3 46例，癌2例，宮頸病變率0.90%。其中病理結果CIN1-的298例中HPV檢查陽性46例，液基細胞學檢查異常23例，HPV+液基細胞學檢查異常4例；病理結果CIN1+的145例中HPV檢查陽性135例，液基細胞學檢查異常124例，HPV+液基細胞學檢查異常140例，見表4。HPV+液基細胞學檢查其敏感性96.55%（95%CI=92.14～98.87）、特異性98.66%（95%CI=96.60～99.63）及準確率97.97%明顯高于HPV、液基細胞學檢測（χ2=402.10，P＜0.0001）。見表5。其中病理結果CIN2-的391例中HPV檢查陽性133例，液基細胞學檢查異常105例，HPV+液基細胞學檢查異常84例；病理結果CIN1+的52例中HPV檢查陽性48例，液基細胞學檢查異常42例，HPV+液基細胞學檢查異常51例，見表6。HPV+液基細胞 學檢查其敏感性98.077%（95%CI=89.75～99.95）、特異性78.52%（95%CI=74.11～82.49）及準確率80.81%明顯高于HPV、液基細胞學檢測（χ2=126.80，P＜0.0001）。見表7。

表4 HR-HPV、液基細胞學檢測結果與病理學（CIN1+）結果對照

表5 HR-HPV、液基細胞學檢測敏感性、特異性及準確率比較（%）

表6 HR-HPV、液基細胞學檢測結果與病理學（CIN2+）結果對照

表7 HR-HPV、液基細胞學檢測敏感性、特異性及準確率比較（%）

2.3 HR-HPV DNA檢測16/18分型、病毒載量與宮頸病變的相關性 對198例（有部分樣本為混合感染，所以最后統計的數值會＞198例）有確定病理活檢結果且HPV檢測為陽性的樣本進行回顧性分析，其中病理結果正常、CIN1、CIN2/3、癌，HPV16/18的平均載量分別為14、36、37、235 pg/mL；其他12型的平均載量分別為42、29、104、34 pg/mL。見表8。

表8 HR-HPV DNA檢測16/18分型，病毒載量（pg/mL）與宮頸病變

3 討論

近年來，由于性生活年齡提前，宮頸癌發病率有年輕化趨勢[11-12]。全世界每年約有52.8萬新發病例，80%發生在發展中國家，其中約有10.8萬發生在中國[13]。根據中國腫瘤登記年報的數據顯示，1989年—2011年，我國宮頸癌的發病率及病死率呈上升趨勢，發病率從3.06/10萬上升至13.40/10萬，病死率從2.19/10萬上升至3.56/10萬[14-15]。

本研究對26970例進行了宮頸癌HPV與細胞學聯合篩查的樣本進行回顧性研究發現，深圳市龍華區參加聯合篩查的適齡婦女HR-HPV DNA感染率為7.97%，與我國HPV分子流行病學調查研究中的HRHPV感染率8%～12%相類似[16-17]。本研究人群感染率接近下限，可能與本研究中樣本主要來源于深圳市社區篩查和普通人群體檢有關。另外，HR-HPV檢測與液基細胞學檢測符合率較好，總體符合率達到了93.00%，能有效地篩查出各級宮頸病變和宮頸癌。在更詳細的數據分析中，發現了HPV16/18型的感染者相對于其他12型HR-HPV隨著宮頸病變級別的升高二者比例也在升高，提示著HPV16/18型感染者有更高級別的病變風險。另外，有研究發現HR-HPV的病毒載量與宮頸病變的風險呈正相關，尤其是HPV16/18型，宮頸癌和高級別病變（CIN2/3以上）在病毒載量上（37∶235）差異更加明顯，可能與本研究數據中的宮頸癌數量有限（僅2例）有關，參考其他一些病毒載量與宮頸病變的相關研究[18-19]，他們研究認為病毒載量與宮頸病變的相關性并不大，因此這一論點仍需更多的研究數據來證實。

綜上所述，隨著科技進步，宮頸癌篩查方法必然不斷地提高和發展。HR-HPV DNA檢測聯合液基細胞學檢查是宮頸癌及癌前病變篩查的理想方式，可最大限度地降低宮頸癌對婦女生命和健康造成的威脅。