miR-539通過抑素調控非小細胞肺癌的細胞增殖、遷移和凋亡

鐘敏華 吳展陵 李新軍 涂平華 楊英

1武漢科技大學附屬孝感醫院呼吸科432100;2武漢科技大學430081

肺癌是常見的呼吸科惡性腫瘤，以非小細胞肺癌 (non-small cell lung cancer，NSCLC)所占比例最高，大部分患者由于病灶局部發展或轉移而導致病情無法痊愈甚至病死[1]。目前，手術是NSCLC患者最有效的治療手段，必要時聯合放化療。近年來發現，miRNA 在慢性淋巴細胞白血病、前列腺癌、乳腺癌和肺癌等多種惡性腫瘤組織中表達異常[2]。另有文獻表明，miRNA 在細胞增殖分化、凋亡和浸潤等病理過程中發揮重要的作用[3]。廖立等[4]研究表明，miR-221、miR-98在肺癌組織中表達量較正常組織明顯增高;而miR-222、miR-155則明顯降低。抑素廣泛分布于多種生物組織和細胞中，經證實，其在鼻咽癌、宮頸癌、前列腺癌、乳腺癌等多種癌癥組織中表達異常，且與淋巴結轉移、腫瘤大小、病理分期等因素存在明顯關系[5]。有研究表明，肺鱗癌組織抑素表達量明顯增加，且分化程度越低則表達量越高[6]。因此，抑素在NSCLC的發生、發展中可能發揮重要的作用，但關于其具體機制尚不清楚，故本文探討抑素在NSCLC的發生、發展中的相關機制。

1 材料與方法

1.1 材料 選擇2019年1月至2020年1月期間武漢科技大學附屬孝感醫院收治的6例NSCLC 手術患者作為研究對象，并在切除術中采集標本。標本采集前通過武漢科技大學附屬孝感醫院醫學倫理委員會批準 (SW2017005)，并由患者簽署知情同意書。嚴格要求所有術中采集標本未實施放化療，且在術后0.5 h內置于液氮中保存。

1.2 方法 轉染Luc-anti-miR-539的細胞可抑制miR-539，作為低表達組。……