miR-33a-5p靶向SMAD7對血管平滑肌細胞增殖、凋亡、遷移及細胞外基質降解的影響①

朱彥彬 李 立 王賢芝 仲 偉 張富釗

(川北醫學院附屬醫院血管外科,南充 637000)

心血管疾病是世界人口死亡的主要原因，主要包括冠狀動脈疾病、中風、動脈粥樣硬化、高血壓、心肌梗死和中風等[1]。研究表明血管平滑肌細胞(vascular smooth muscle cells，VSMCs)異常增殖是動脈粥樣硬化等心血管疾病發生發展的重要因素[2]。在病理條件下，生長調節因子、細胞因子和血管活性物質的異常升高能夠促進血管平滑肌細胞的增殖，并改變血管平滑肌細胞的基因表達[3]。其中，血小板衍生生長因子(platelet-derived growth factor，PDGF)是最有效的誘導血管平滑肌細胞增殖和遷移的因子之一[4]。miRNA表達異常與心血管疾病密切相關，是靶向治療心血管疾病的新路徑。已有眾多文獻報道miR-33有助于調節高密度脂蛋白膽固醇的動態平衡，提示其或許能夠成為心血管疾病和新陳代謝疾病的潛在靶標，但其對血管平滑肌細胞增殖、凋亡及細胞外基質降解的影響并不清楚[5]。SMAD7過表達能夠促進細胞增殖，其在血管平滑肌細胞增殖中具有重要作用[6，7]。本文主要探究miR-33a-5p靶向SMAD7對血管平滑肌細胞增殖、凋亡、遷移及細胞外基質降解的影響，為心血管疾病的治療提供參考。

1 材料與方法

1.1材料

1.1.1主要試劑 DMEM培養基購自上海慧穎生物(貨號：C11960500BT)，胎牛血清購自素爾生物(貨號：16000-044)，miR-33a-5p mimic和SMAD7質粒購自上海生物工程，Trizol試劑(貨號：kp800-101)購自寧波有成生物醫藥科技有限公司，BCA試劑盒(貨號：ZY80815)購自上海澤葉生物科技有限公司，Dual Luciferase報告基因試劑盒(貨號：GM-040502A)購自上海翊圣生物科技有限公司，CCK-8試劑盒(貨號：CK0115-01)購自北京中科瑞泰生物科技有限公司。……