李向峰 陳文霞
(河南中醫藥大學第一臨床醫學院,鄭州 450000)
肺炎支原體肺炎(mycoplasma pneumoniae pneumonia,MPP)主要由肺炎支原體引起,通常表現為間質性肺炎,發病機制復雜,與感染引起的上皮細胞凋亡和機體對肺炎支原體感染產生過度免疫應答有關,主要包括免疫細胞激活和細胞炎癥因子分泌[1-3]。腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、IL-6和干擾素-γ(IFN-γ)作為引起炎癥反應的主要細胞因子,與MMP的發生密切相關[4-6]。魚腥草總黃酮為中藥魚腥草的有效成分,具有抑菌作用,對肺炎有一定療效,但魚腥草總黃酮用于MPP鮮有報道[7-8]。本研究觀察魚腥草總黃酮對MMP治療治療鮮鼠肺組織病理的影響,檢測肺組織Bcl-2和Bax蛋白與mRNA表達水平,及血清炎癥因子TNF-α、IL-6和IFN-γ水平,探討魚腥草總黃酮對MPP的抗感染作用及其作用機制,為臨床應用提供參考。
1.1材料
1.1.1實驗動物 SPF級雄性BALB/c小鼠50只,4周齡,體質量18~22 g,購自河南省實驗動物中心,許可證號:SYXK(豫)2015-0064。適應性飼養1周,自由飲水和攝食。
1.1.2試劑 MP標準菌株ATCC-15531購自美國ATCC公司,魚腥草總黃酮(1∶10)購自鄭州康吉元生物科技有限公司,支原體肉湯基礎培養基購自英國OXOID公司,Bcl-2和Bax引物由上海生物工程技術服務有限公司設計合成,TNF-α、IL-6和IFN-γ ELISA試劑盒購自美國R&D公司。
1.2方法
1.2.1動物分組與給藥 50只小鼠隨機分為對照組、模型組、魚腥草總黃酮低、中和高劑量組,每組10只。模型組、魚腥草總黃酮低、中和高劑量組小鼠建立MP感染模型,乙醚麻醉,鼻腔內接種30 μl MP菌液(1×107ccu/L),1次/d,連續3 d。每組隨機挑選2只小鼠摘眼球取血,靜置15 min,3 000 r/min離心10 min,取上清,嚴格按照MP核酸檢測試劑盒說明書進行支原體檢測,陽性為造模成功[9]。……