MicroRNA-92a對大鼠脊髓損傷后運動功能恢復的影響

黃偉，錢錦鋒，蔡執中，姜葉飛

（武警海警總隊醫院 骨四科，浙江 嘉興 314000）

脊髓損傷是一種毀滅性的疾病，通常導致患者終身殘疾[1]。據統計，全球約有250 萬人受脊髓損傷的影響[2]。脊髓損傷后，脊髓回路下行通路斷開，導致其失去運動相關突觸輸入[3]，嚴重影響患者對運動的控制[4]。目前，脊髓損傷的治療仍是臨床和基礎科學研究的最大挑戰之一[5]，迫切需要開發新療法。MicroRNA（miRNA）在多種疾病中起重要調控作用，已有多項研究證實其在脊髓損傷中的表達及功能[6]。WANG 等[7]研究表明，miR-21-5p 介導脊髓損傷后纖維瘢痕的形成，促進脊髓損傷恢復。YANG 等[8]研究表明，少突膠質細胞前體細胞移植可促進大鼠脊髓損傷后的功能恢復，進一步檢測發現其功能恢復與miR-375-3p、miR-1-3p、miR-363-3p等表達水平改變有關。ZHAO 等[9]研究表明，miR-124 促進骨髓間充質干細胞分化為神經源性細胞，加速脊髓損傷恢復。miRNA的異常表達被認為與大鼠脊髓損傷功能恢復相關，miR-92a、miR-202、miR-132、miR-451、miR-27b、miR-208、miR-17、miR-128、miR-107、miR-223等被報道在大鼠脊髓損傷組織中表達異常[2，5-6，10-12]。 然而，miRNA 在脊髓損傷后運動功能恢復中的作用報道較少。

本研究復制大鼠脊髓損傷模型，采用實時熒光定量聚合酶鏈反應（qRT-PCR）在大鼠脊髓損傷組織中篩選出目標miRNA，進一步研究該miRNA 在大鼠脊髓損傷后運動功能恢復中可能的分子機制，為脊髓損傷的精準治療提供新思路。

1 材料與方法

1.1 材料

1.1.1 實驗動物6 周齡清潔級雄性Spregue-Dawley大鼠84 只，體重200 ～250 g，動物許可證號： SCXK（京）2011-0001，由昆明醫科大學實驗動物中心提供。所有實驗程序獲昆明醫科大學動物保護與使用委員會批準。……