王瑞華 吳彬彬 楊柳 周倩 張晶晶 劉艷 韓星敏
鄭州大學第一附屬醫院核醫學科,河南省分子影像醫學重點實驗室 450052
顱內原發性中樞神經系統淋巴瘤(primary central nervous system lymphoma,PCNSL)是一種罕見的中樞神經系統惡性腫瘤,屬于侵襲性結外非霍奇金淋巴瘤,病理類型多為彌漫性大B 細胞淋巴瘤[1]。雖然其發病率低,但惡性程度很高[2-3]。目前,顱內PCNSL 的初步診斷依賴CT、MRI,但因顱內PCNSL 與顱內其他常見占位性疾病(如膠質瘤、惡性腫瘤的顱內轉移病灶)在CT、MRI 的影像學表現上存在諸多相似之處[4-6],因此誤診率仍然較高。18F-FDG PET/CT 顯像是融合解剖與功能信息的影像學模式,綜合解剖結構信息和葡萄糖代謝狀態來分析病灶特點[7-8]。我們回顧性分析經病理學結果證實的顱內PCNSL 患者的18F-FDG PET/CT 影像資料,總結影像學特征,并分析顱內PCNSL 與腦膠質瘤和腦轉移瘤的18F-FDG PET/CT影像的鑒別診斷閾值,以提高對該病的認識。
收集2011 年5 月至2018 年12 月于鄭州大學第一附屬醫院核醫學科行18F-FDG PET/CT 檢查的顱內PCNSL 患者45 例,年齡(57.49±2.54)歲。其中,男性26 例,年齡14~80(58.5±3.4)歲;女性19 例,年齡14~77(56.1±3.8)歲。將同期行18F-FDG PET/CT 檢查的52 例腦膠質瘤患者[男性27 例,年齡38~75(57.0±2.1)歲;女性25 例,年齡33~79(55.2±3.3)歲]和60 例腦轉移瘤患者[男性31例,年齡40~74(58.5±1.6)歲;女性29 例,年齡42~79(60.1±2.1)歲]作為對照組,3 組患者之間年齡的差異無統計學意義(男:F=0.11,P=0.892;女:F=1.08,P=0.346)。患者納入標準:(1)均在18F-FDG PET/CT 檢查后經病理學確診;(2)檢查前未曾行激素治療或任何放療、化療。排除標準:(1)存在人類皰疹病毒4 感染癥狀及證據;(2)存在免疫功能缺陷病史(包括先天性或獲得性)。行18F-FDG PET/CT 檢查前所有患者或其家屬均簽署了知情同意書。……