能譜CT評價貝伐單抗抗大鼠C6膠質(zhì)瘤血管生成效果

韓 蕾，黃曉宇，劉顯旺，鄧亞軍，柯曉艾，周 青，周俊林

(蘭州大學第二醫(yī)院放射科 蘭州大學第二臨床醫(yī)學院 甘肅省醫(yī)學影像重點實驗室，甘肅 蘭州 730030)

腦膠質(zhì)瘤是中樞神經(jīng)系統(tǒng)最常見原發(fā)性腫瘤之一，患者中位生存期僅14.6個月[1]。惡性膠質(zhì)瘤發(fā)病率及死亡率均高，嚴重危害人類健康與生命安全[2-3]。研究[4-5]表明腫瘤的發(fā)生發(fā)展依賴于新生血管生成，而此過程受血管相關(guān)標志物的驅(qū)動。抗血管生成藥物是近年來抗腫瘤研究的熱點之一，如何在治療過程動態(tài)評價藥物治療效果是目前臨床面臨的緊要問題，尋找能夠無創(chuàng)、動態(tài)監(jiān)測抗腦膠質(zhì)瘤血管生成藥物療效的方法非常重要。能譜CT已廣泛用于臨床，可采用有效原子序數(shù)、單能量CT值、能譜曲線及物質(zhì)分離技術(shù)量化檢測病灶的組織結(jié)構(gòu)和功能狀態(tài)。本研究探討能譜CT定量參數(shù)評估貝伐單抗抗大鼠C6腦膠質(zhì)瘤血管生成療效的可行性及其價值。

1 材料與方法

1.1 實驗材料與處理 30只Sprague Dawley雄性大鼠，SPF級，12周齡，體質(zhì)量180～230 g,平均(201±16)g，購于中國農(nóng)業(yè)科學院蘭州獸醫(yī)研究所，許可證編號：SYXK(甘)2018-0003。C6細胞株購自齊氏生物科技原代細胞生物制藥,于37、5% CO2恒溫培養(yǎng)箱培養(yǎng)，培養(yǎng)基為含10%胎牛血清的DMEM培養(yǎng)基(美國GIBCO公司)，隔天換液，通常傳至2～3代。待細胞處于對數(shù)生長期時以10%胰酶消化3～5 min，之后計數(shù)、離心，加入不含血清的培養(yǎng)基，以Hanks液沖洗吹打，形成細胞懸液，調(diào)整濃度至1×106/ml～1×108/ml備用。

1.2 動物建模與分組 向大鼠顱內(nèi)注射C6細胞懸液建立腦膠質(zhì)瘤模型。以2%戊巴比妥麻……