基于Oncomine數據庫分析CXCL5在胰腺癌組織中的表達及臨床意義

龔文，劉軍，王琳，晏軍

643000 四川 自貢，自貢市第一人民醫院 腫瘤科

胰腺癌主要是指胰腺導管上皮來源的惡性腫瘤。包含185個國家的癌癥數據調查顯示,2018年胰腺癌新發病例為458 918例，死亡病例高達432 242例[1]。胰腺癌被認為是死亡率最高、治療效果最差的惡性腫瘤[2-3]?？墒中g切除的胰腺癌主要采用以手術為主的綜合治療。然而胰腺癌通常起病隱匿，初診時80%～85%為局部晚期[4]，50%以上存在遠處轉移[5]。目前晚期胰腺癌的治療以傳統化療為主，臨床上尚無療效明確的靶向治療藥物可供選擇。

CXCL5基因位于人類 4 號染色體q13-q21，包括 4 個外顯子和 3 個內含子。CXCL5既由中性粒細胞、單核細胞、巨噬細胞細胞類免疫細胞分泌，也可由上皮細胞、內皮細胞、成纖維細胞等非免疫細胞分泌。作為炎癥中介，CXCL5對中性粒細胞有較強的趨化作用，可以激活嗜中性粒細胞，促進細胞外自由鈣離子的產生和分泌。現廣泛認為，血管的生成與慢性炎癥密切相關。而新生毛細血管有助于腫瘤細胞增殖，CXCL5可結合CXCR2介導血管的增生，也可影響腫瘤的增殖和轉移[6-7]。因此我們通過挖掘基因芯片數據庫Oncomine中關于CXCL5的研究，分析CXCL5在胰腺癌組織中的表達及其對預后的影響。以期發現針對胰腺癌形成、侵襲、轉移的新分子靶點，為新藥開發提供參考，提高胰腺癌患者療效及生活質量。

1 材料與方法

1.1 數據篩選

利用Oncomine數據庫(http://www.oncomine.com)進行數據挖掘，數據篩選條件為：1)“Gene：CXCL5”；2)“Analysis Type：Cancer VS Normal Analysis”；3)“Cancer Type :Pancreatic cancer”；4)“Data Type：mRNA”；5)臨界值設定：(P<0.0001，fold change>2，gene rank=top 10%)。P<0.05為差異具有統計學意義。

1.2 生存分析

利用Kaplan Meier-Plotter(http://kmplot.com/analysis/)在線分析工具[8]分析不同表達的CXCL5對胰腺癌患者預后的影響。……