基于數據挖掘分析LUM基因在胃癌中的表達及意義*

彭帥，田敏秀，王珊珊，李慧敏，沈磊

430060武漢，武漢大學人民醫院 消化內科

胃癌是最常見的惡性腫瘤之一，早期缺乏特異性癥狀與體征,故檢出率較低, 影響患者預后，目前仍是癌癥死亡的第二大原因[1-2]。在中國，大多數患者被診斷時已為晚期胃癌，只有10%的患者為早期胃癌，5年生存率僅為10%～30%[3]。胃癌的發生發展是由多種基因異常積累導致的多步驟復雜過程，侵襲性和轉移性是導致胃癌高死亡率的主要原因[4]。蛋白聚糖作為細胞外基質的重要成分，參與癌癥的發生和侵襲。富含亮氨酸的低分子聚糖(small leucine-rich proteoglycan,SLRP)不僅調節細胞外滲透壓，并且在腫瘤生長、增殖、粘附、遷移和調節生長因子活性中起顯著作用[5]。作為SLRP的重要成員，基膜聚糖(Lumican,LUM)被認為可以修飾纖維組織并誘導腫瘤特異性細胞外基質[6]；LUM在多種組織中表達，包括皮膚、動脈、椎間盤、腎臟、骨骼、主動脈、角膜、肺和結直腸癌等[7]。LUM的表達與多種惡性腫瘤的生長和轉移密切相關。最近的研究表明，在乳腺癌中，LUM基因的高表達水平與腫瘤分級、低雌激素受體表達和年齡有關[8]；但在黑色素瘤中，LUM抑制黑色素瘤的發展，并起到抑癌基因的作用[9]。LUM在腫瘤組織中的異常表達表明其可能在癌癥的發病機制和進程中起作用，但LUM促進胃癌發生的具體機制尚未完全闡明[7]。本研究通過數據庫挖掘的方法，分析LUM在胃癌發病中的作用及其對患者預后的影響。

1 資料與方法

1.1 胃癌中的基因表達差異性分析

利用Oncomine數據庫(https://www.oncomine.org)分析胃癌組織與癌旁正常組織中mRNA的差異性表達。……