高氧誘導支氣管肺發育不良模型新生大鼠肺組織中miR-21-5p的表達

月小飛，梅花，宋丹，張鈺恒，新春

（內蒙古醫科大學附屬醫院新生兒科，呼和浩特 010050）

支氣管肺發育不良（bronchopulmonary dysplasia，BPD）是早產兒呼吸系統常見并發癥之一［1］。隨著現代醫療技術水平的不斷進步，新生兒重癥監護病房的廣泛建立，極低、超低出生體質量早產兒的存活率顯著提高，致使BPD的發生率呈逐年上升趨勢［2-3］。BPD患兒肺功能受損嚴重，生后吸氧時間長，離氧耐受性差，且呼吸系統疾病發生率及再次住院率均高于非BPD患者，嚴重威脅早產兒存活率及遠期生活質量［4-5］。目前，BPD的發病機制尚不明確。微小RNA（microRNA，miRNA）是一種普遍存在于真核細胞中，由21～25個核苷酸組成的非編碼RNA［6］。研究［7］發現，miRNA-21-5p（miR-21-5p）參與了BPD的發病過程，但它在BPD肺組織中的表達情況及調節機制仍不明確。本研究擬通過90%濃度的氧氣暴露誘導建立新生SD大鼠BPD模型，并探討miR-21-5p在BPD大鼠肺組織中的表達情況。

1 材料與方法

1.1 實驗動物與模型建立

新生2 h齡清潔級SD大鼠（內蒙古醫科大學實驗動物中心）60只，雌雄不限。按隨機數字表法分為高氧組和對照組，每組30只。將高氧組大鼠置于自制飼養箱中（溫度22～30 ℃，濕度65%～75%），箱內氧濃度維持在90%，放置適量鈉石灰吸附箱內CO2。對照組大鼠置于箱內氧濃度維持在21%的飼養箱內，其余實驗條件同高氧組。2組新生SD大鼠均由母鼠喂養，每隔24 h高氧組與對照組交換哺乳母鼠，每天定時開箱0.5 h，以更換墊料并添加足夠飼料及水。

1.2 標本采集與處理

分別于生后第1、4、7天從2組各隨機取出10只大鼠，腹腔注射10%水合氯醛后處死，立即打開胸腔，暴露肺組織并取出雙側肺臟，用冰凍生理鹽水反復沖洗。……