利用TCGA數(shù)據(jù)分析果糖二磷酸醛縮酶A對(duì)肺癌預(yù)后的預(yù)測(cè)效果

王一喆 ，金悅，王曉楠，包博文，程陽(yáng)，車曉芳，胡雪君

（中國(guó)醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院 1.老年呼吸感染科；2.腫瘤內(nèi)科，遼寧省抗腫瘤藥物與生物治療重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，沈陽(yáng) 110001）

惡性腫瘤已經(jīng)成為僅次于心腦血管疾病的全球第二大死因，每年因惡性腫瘤死亡人數(shù)接近九千萬(wàn)，十年間腫瘤死亡人數(shù)增加了17.8%［1］。我國(guó)國(guó)家癌癥中心最新發(fā)布的資料［2］顯示居民因惡性腫瘤死亡人數(shù)占全部死亡的23.91%，且近十年來(lái)惡性腫瘤的死亡率持續(xù)上升，成為嚴(yán)重威脅我國(guó)人群健康的主要公共衛(wèi)生問(wèn)題之一。肺癌位居我國(guó)惡性腫瘤致死原因首位，早期癥狀不明顯，多數(shù)患者確診時(shí)已為晚期，錯(cuò)過(guò)了最佳的治療時(shí)機(jī)。因此，尋找能夠指導(dǎo)肺癌診斷和治療的特異性生物標(biāo)志物，特別是與肺癌患者總生存期相關(guān)的潛在靶點(diǎn)是肺癌治療領(lǐng)域亟待解決的問(wèn)題。

有氧糖酵解（Warburg效應(yīng)）是腫瘤最主要的代謝改變之一［3］。最初認(rèn)為糖酵解的主要作用是為腫瘤細(xì)胞提供能量來(lái)源，但越來(lái)越多研究［4-6］證實(shí)，與正常細(xì)胞相比，腫瘤產(chǎn)能模式發(fā)生改變，糖酵解的關(guān)鍵酶亦可作為信號(hào)分子參與調(diào)節(jié)重要的腫瘤相關(guān)信號(hào)通路，改變腫瘤細(xì)胞的增殖和侵襲能力［7］。現(xiàn)已明確作為診斷或治療靶點(diǎn)的糖酵解相關(guān)酶包括葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)體1（glucose transporter 1，GLUT1）［8］、乳酸脫氫酶（lactate dehydrogenase，LDH）［9］和丙酮酸激酶（pyruvate kinase，PK）［10］等。果糖二磷酸醛縮酶A（fructose-bisphosphate aldolase A，ALDOA）也是糖酵解中關(guān)鍵的限速酶之一，負(fù)責(zé)催化果糖-1，6-二磷酸酯可逆性轉(zhuǎn)化為甘油醛-3-磷酸和磷酸二羥丙酮。既往研究表明……