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臨床醫學檢驗血液細胞檢驗質量控制

2020-06-29 15:37:10馮飛洋王玉菡
世界家苑 2020年6期
關鍵詞:控制影響因素

馮飛洋?王玉菡

摘要:目的探究開展臨床醫學檢驗工作過程中,對血液細胞檢驗質量進行有效控制的主要方法。方法選取醫院接受血液細胞檢驗的患者100例為研究對象,抽取所有受檢者空腹靜脈血液樣本10mL,分析不同稀釋濃度(1:5000和1:10000)對檢測結果的影響;22℃條件下不同放置時間(0.5h、3h和6h)對檢測結果的影響;低溫放置(-5℃條件下)不同放置時間(0.5h和3h)對檢測結果的影響;采用血液細胞分析儀檢測樣本中紅細胞,白細胞、血紅蛋白和血小板值。結果1:5000稀釋后的血液樣本的WBC、RBC、HGB和PLT均低于1:10000稀釋的樣本,差異具有統計學意義(P<0.05)。22℃條件下,不同放置時間0.5h、3h和6h的血液樣本的WBC、RBC、HGB和PLT比較差異具有統計學意義(P<0.05),其中RBC、HGB呈現逐漸升高趨勢,PLT呈現逐漸下降趨勢,WBC在放置3h的檢測結果高于0.5h和6h,差異有統計學意義(P<0.05)。-5℃條件下,放置0.5h的血液樣本的WBC、RBC、HGB均低于放置3h,PLT高于放置3h,差異均有統計學意義(P<0.05)。結論放置溫度、放置時間和稀釋比例等均會對血液細胞檢驗質量造成影響,臨床開展血液細胞檢驗工作中,嚴格把控各個環節,從而保證檢驗準確性。

關鍵詞:醫學檢驗;血液細胞檢驗;檢驗質量;影響因素;控制;溫度;稀釋比例

血液細胞檢驗是臨床診斷工作中的一項重要內容,其中涉及的主要檢驗指標包括紅細胞,白細胞和血紅蛋白等;血液樣本較易受到諸多不良因素的干擾,從而失去活性。目前臨床檢驗工作中血液檢驗結果的準確性較差,不僅對患者的病情判斷造成不良影響,甚至會延誤患者的治療工作,導致臨床診斷風險問題的發生。因此對血液細胞檢驗方法進行探索,并對檢驗質量進行有效控制尤為重要。為進一步提高我院血液細胞檢驗質量,本研究以100例患者的血液樣本為研究對象,探討血液細胞檢驗質量的控制方法。

1 資料和方法

1.1 一般資料

選取醫院接受血液細胞檢驗的健康體檢者100例,納入標準:自愿參加研究患者;不存在精神類或是精神疾病遺傳史;意識較為清醒,能夠積極主動配合各項工作;非過敏體質者;對本次研究知情且同意參與。排除標準:合并先天性疾病者;臨床資料丟失或是不全者;存在臟器功能嚴重損傷者;存在交流障礙者;存在器質性病變、免疫系統疾病或是血液系統疾病者。其中男性64例,女性36例,年齡19~74歲,平均年齡(45.46±6.29)歲。本研究工作的開展符合醫學倫理委員會相關標準。

1.2 檢驗方法

抽取所有受檢者空腹靜脈血液樣本10mL,分別放于不同試管中,并將血液樣本平均分成3份,①不同稀釋濃度對檢測結果的影響:加入不同濃度的抗凝劑,使血液樣本對應的稀釋度為1:5000和1:10000。②22℃條件下不同放置時間對檢測結果的影響:放置時間分別設置為0.5h、3h和6h);③低溫放置(-5℃條件下)不同放置時間對檢測結果的影響:放置時間分別設置為0.5h和3h。結束后采用BC-6800血液細胞分析儀檢測樣本中WBC、RBC、HGB和PLT值。

1.3 統計學方法

使用SPSS22.0統計軟件進行分析。其中計量資料使用(χ-±s)表示,組內比較使用配對t檢驗,組間比較使用獨立樣本t檢驗。P<0.05,表示差異具有統計學意義。

2 結果

2.1 不同稀釋濃度對檢測結果的影響

1:5000稀釋后的血液樣本的WBC、RBC、HGB和PLT均低于1:10000稀釋的樣本(P<0.05)。

2.2 22℃條件下不同放置時間對檢測結果的影響

22℃條件下,不同放置時間0.5h、3h和6h的血液樣本的WBC、RBC、HGB和PLT比較組間差異具有統計學意義,其中RBC、HGB呈現逐漸升高趨勢,PLT呈現逐漸下降趨勢,WBC在放置3h的檢測結果高于0.5h和6h(P<0.05)。

2.3 低溫放置(-5℃條件下)不同放置時間對檢測結果的影響-5℃條件下,放置0.5h的血液樣本的WBC、RBC、HGB均低于放置3h,PLT高于放置3h(P<0.05)。

3 討論

血液檢驗在臨床診斷中尤為重要,能夠對多種疾病的診斷提供基礎依據,醫生能夠根據患者的血液細胞水平和其臨床表現,對患者病情發展做出基本判斷,從而為臨床提供更多的科學指導,一旦其檢驗結果出現問題,將對患者造成不良影響,不僅會導致檢驗結果誤判患者病情,而且可能會導致患者的醫治方法發生改變,進而會對患者的生命健康造成嚴重威脅,不利于保障醫院穩定建設。本研究主要將放置溫度,放置時間和稀釋比例這3組實驗進行研究,旨在研究不同條件環境下檢驗結果是否存在差異性。結果顯示1:5000稀釋后的血液樣本的WBC、RBC、HGB和PLT均低于1:10000稀釋的樣本;在實際的檢測過程中如果稀釋的倍數過低,則會造成細胞重合缺損的情況;如果稀釋的倍數過高,則會造成內細胞數量急劇下降,檢測的準確性也就隨之下降,一般應以1:10000的比例進行稀釋。本研究中,22℃條件下,不同放置時間0.5h、3h和6h的血液樣本中RBC、HGB呈現逐漸升高趨勢,PLT呈現逐漸下降趨勢。在室溫下,血液細胞形態會隨著放置時間的延長發生明顯地變化,說明血液標本的放置時間與檢測準確性之間存在密切的關系,要控制好血液細胞標本的檢測質量,應當控制好標本的放置時間。另外本研究中,-5℃條件下,放置0.5h的血液樣本的WBC、RBC、HGB均低于放置3h,PLT高于放置3h,提示標本放置時間、放置溫度等均會對血液細胞檢驗結果產生較大影響。綜上所述,放置溫度,放置時間和稀釋比例等均會對血液細胞檢驗質量造成影響,在臨床開展血液細胞檢驗工作中,需嚴格把控各個環節,從而保證檢驗準確性。

參考文獻:

[1] 趙銳.血細胞形態學檢驗診斷現狀及檢驗質量的提高[J].中國藥物與臨床,2018(7).

[2] 楊麗珍.臨床血液細胞學分析前的質量控制和管理對策[J].臨床檢驗雜志(電子版),2018(3).

[3] 王曉競.血液細胞檢驗質量控制在臨床醫學檢驗中的應用分析[J].中國醫藥指南,2019(24).

[4] 唐麗姣.臨床醫學檢驗中血液細胞檢驗質量控制方法研究[J].中外醫療,2019(3).

指導教師(通訊作者):王玉菡(1992—),女,山東省德州市人,教師,研究方向:醫學檢驗。

(作者單位:山東協和學院)

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