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曲妥珠單抗聯合紫杉醇新輔助化療在HER2陽性局部晚期乳腺癌治療中的應用

2020-06-21 15:04:44王福軍
中外女性健康研究 2020年6期
關鍵詞:紫杉醇乳腺癌

王福軍

【摘 要】 目的:研究曲妥珠單抗聯合紫杉醇新輔助化療在HER2陽性局部晚期乳腺癌治療中的臨床治療效果。方法:選取2016年5月至2018年12月于本院接收治療的54例HER2陽性局部晚期乳腺癌患者為本次研究對象,隨機分成對照組與觀察組各27例。對照組采取紫杉醇治療,觀察組采取曲妥珠單抗聯合紫杉醇治療,對比兩組間治療有效率以及不良反應發生率。結果:對照組治療有效率為77.78%,觀察組治療有效率為96.30%,對照組治療有效率明顯低于觀察組;對照組不良反應發生率為29.63%,觀察組不良反應發生率為7.41%,對照組不良反應發生率明顯高于觀察組,差異具有統計學意義(P<0.05)。結論:對HER2陽性局部晚期乳腺癌患者采取曲妥珠單抗聯合紫杉醇新輔助化療,能有效提升臨床治療有效率,且能有效減少臨床不良反應癥狀的發生。

【關鍵詞】 HER2陽性局部晚期乳腺癌;曲妥珠單抗;紫杉醇

乳腺癌作為女性最常見的一種惡性腫瘤之一,其好發于40~60歲之間女性,通常以絕經前后的婦女常見[1]。HER2陽性局部晚期乳腺癌為乳腺癌中常見病[2]。隨著社會不斷的發展,醫療水平也不斷提高,臨床上對于乳腺癌患者的治療手段也越來越多,因此,其死亡率也逐漸降低[3]。相關資料顯示,約20%~30%乳腺癌患者人表皮生長因子受體基因存在過度表達[4],因此,對HER2陽性局部晚期乳腺癌患者采取靶向治療藥物為臨床最佳選擇。為進一步探討對HER2陽性局部晚期乳腺癌患者的治療有效率,本次研究對本院54例HER2陽性局部晚期乳腺癌患者,分別采取紫杉醇單抗治療與曲妥珠單抗聯合紫杉醇治療,對比兩組間治療有效率與不良反應發生率,現做如下報道。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2016年5月至2018年12月于本院腫瘤科接收治療的54例HER2陽性局部晚期乳腺癌為本次研究對象,采用隨機分配法,將患者平均分成對照組與觀察組各27例。對照組,年齡20~66歲,平均年齡(43.0±3.5)歲;觀察組,年齡21~63歲,平均年齡為(42.0±3.5)歲,以上兩組患者年齡資料對比,差異無統計學意義(P>0.05)。

1.2 方法

對照組采取紫杉醇單抗治療,給予患者紫杉醇(生產廠家:海正輝瑞制藥有限公司,國藥準字:H20059378)滴注治療,于每次化療第1天,給予患者靜脈滴注75mg/m2,滴注時間不超過60min,連續治療21d為1周期,共治療4周期,觀察患者治療效果。觀察組采取曲妥珠單抗聯合紫杉醇治療,具體方法如下:1)給予患者曲妥珠單抗(生產廠家:上海羅氏制藥有限公司,國藥準字:J20110020)靜脈滴注,首次給予8mg/kg滴注,滴注時間不超過90min,之后每3周給予6mg/kg滴注,滴注時間不超過90min,給予患者連續治療8周以上。2)紫杉醇用藥與對照組相同。

1.3 觀察指標

1.3.1 治療有效率評判標準 以治療后,臨床病灶完全消失,且血清腫瘤標志物回歸至正常水平≥1個月為顯效;以治療后,臨床病灶消失達90%以上,且無新病灶發生,血清腫瘤標志物水平降低≥65%以上且維持時間>1個月為有效;以治療后,病灶無改善或明顯增加新病灶為無效。治療有效率=(顯效+有效)/總例數×100%。

1.3.2 不良反應 包括血小板減少、中性粒細胞減少以及惡心嘔吐等癥狀的發生。不良反應發生率=(血小板減少+中性粒細胞減少+惡心嘔吐)/總例數×100%。

1.4 統計學處理

經SPSS 14.0統計學軟件實行統計學處理,計數資料應用n(%)描述,計量資料應用(±s)描述,組間經t和χ2檢驗,差異在P<0.05時,差異存在統計學意義。

2 結果

2.1 對照組與觀察組治療有效率對比

對照組治療有效率為77.78%,觀察組治療有效率為96.30%,對照組治療有效率明顯低于觀察組,差異具有統計學意義,P<0.05。詳見表1。

2.2 對照組與觀察組不良反應發生率對比

對照組不良反應發生率為29.63%,觀察組不良反應發生率為7.41%,對照組不良反應發生率明顯高于觀察組,差異具有統計學意義,P<0.05。詳見表2。

3 討論

HER2乳腺癌為乳腺癌中常見病之一,因其基因擴增可促進腫瘤細胞表面過度表面HER2蛋白,提高腫瘤細胞下游信號通道,因此,可促進腫瘤細胞的轉移和增殖[5],HER2乳腺癌為乳腺癌疾病治療中相對復雜的疾病。本次研究中,對本院54例HER2陽性局部晚期乳腺癌患者,分別采取紫杉醇單抗治療與曲妥珠單抗聯合紫杉醇治療,結果發現,對照組治療有效率為77.78%,觀察組治療有效率為96.30%,對照組治療有效率明顯低于觀察組;對照組不良反應發生率為29.63%,觀察組不良反應發生率為7.41%,對照組不良反應發生率明顯低于觀察組,差異具有統計學意義,P<0.05。因此,對HER2陽性局部晚期乳腺癌患者采取曲妥珠單抗聯合紫杉醇新輔助化療,能有效提升臨床治療有效率,且能有效降低臨床不良反應癥狀的發生。

綜合以上分析,對HER2陽性局部晚期乳腺癌患者采取曲妥珠單抗聯合紫杉醇新輔助化療,治療效果顯著,同時,能有效降低臨床不良反應癥狀的發生。

參考文獻

[1] 王明佳.曲妥珠單抗并紫杉醇新輔助化療在HER2陽性晚期局部乳腺癌治療中的應用[J].河南醫學研究,2018,27(07):87-89.

[2] 權利豐.曲妥珠單抗并紫杉醇新輔助化療在HER2陽性晚期局部乳腺癌治療中的應用研究[J].成都醫學院學報,2017,12(04):484-487.

[3] 庹敏,彭世軍,周勇,等.曲妥珠單抗聯合紫杉醇新輔助化療對HER-2陽性乳腺癌病灶內細胞增殖、侵襲的影響[J].海南醫學院學報,2017,23(20):2818-2821.

[4] 宋敏,趙靜,陳麗艷,等.曲妥珠單抗聯合多西紫杉醇在HER-2陽性晚期乳腺癌中的應用[J].現代生物醫學進展,2017,(06):161-164.

[5] 胡宏霞,卞海林,繆陽,等.曲妥珠單抗聯合新輔助化療對人表皮生長因子受體2陽性乳腺癌患者血清人表皮生長因子受體2/neu及免疫功能的影響[J].中國醫院用藥評價與分析,2018,(08):1075-1077,1081.

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