牛磺酸調(diào)節(jié)白介素水平對(duì)椎間盤退變大鼠模型髓核細(xì)胞凋亡、炎癥和氧化應(yīng)激的保護(hù)作用

史 銳 朱振軍 楊永波 (新鄉(xiāng)中心醫(yī)院骨科，新鄉(xiāng) 453000)

隨著人口老齡化不斷加重，下腰痛已成為很普遍的健康隱患，給患者家庭和社會(huì)造成了沉重的負(fù)擔(dān)[1]。椎間盤是機(jī)體完成脊柱運(yùn)動(dòng)、負(fù)重和柔韌性能的基礎(chǔ)，但易受損傷而發(fā)生形態(tài)學(xué)改變，包括年齡、損傷等因素[2]，椎間盤退變(intervertebral disc degeneration，IDD)是臨床引起下腰痛的主要原因，其治療包括保守治療、椎間盤切除和脊柱融合，但均不能從根本上阻止其退變[3,4]。研究表明，炎癥微環(huán)境和新的神經(jīng)支配產(chǎn)生是椎間盤性疼痛的來源，包括IL-1β在內(nèi)的許多炎癥因子分泌增加都會(huì)促進(jìn)椎間盤退變；同時(shí)，IL-1β還能影響椎間盤細(xì)胞衰老、自噬和與增殖、再生有關(guān)的基因表達(dá)[5,6]。因此，抑制IL-1β可能是預(yù)防和逆轉(zhuǎn)椎間盤退變的重要治療靶點(diǎn)。牛磺酸(taurine)，又名2-氨基-乙磺酸，因首次分離自牛的膽汁而得名，大量研究表明，牛磺酸是具有抗氧化、抗炎、抗細(xì)胞凋亡和神經(jīng)保護(hù)功能的游離的細(xì)胞內(nèi)β氨基酸[7-9]。但關(guān)于牛磺酸對(duì)髓核細(xì)胞炎癥、凋亡和氧化應(yīng)激的影響鮮少報(bào)道，基于此本文采用原代培養(yǎng)的大鼠髓核細(xì)胞，以IL-1β誘導(dǎo)建立椎間盤退變大鼠髓核細(xì)胞模型，探究牛磺酸對(duì)椎間盤退變大鼠髓核細(xì)胞模型細(xì)胞凋亡、炎癥和氧化應(yīng)激的作用及其作用機(jī)制。

1 材料與方法

1.1材料 SD大鼠購(gòu)自維通利華公司；Ⅱ型膠原酶購(gòu)自美國(guó)Biosharp公司；Hochest33342凋亡檢測(cè)試劑盒(Solarbio 公司)；DMEM/F12培養(yǎng)液，青霉素、鏈霉素雙抗，0.25%胰蛋白酶購(gòu)自美國(guó)Gibco公司；IL-1β、牛磺酸購(gòu)自Sigma公司；總RNA 提取試劑盒購(gòu)自北京莊盟國(guó)際生物基因科技有限公司；……