miR-204-5p靶向溴結構域蛋白4對舌鱗狀細胞癌細胞SCC25增殖和遷移侵襲的影響研究

鄭晶 張雨溫 李天客 包陽 張素欣

河北醫科大學第四醫院口腔科，石家莊 050011

舌鱗狀細胞癌的患病率約占口腔癌的43%，是一種常見的具有強浸潤性、高淋巴結轉移率的口腔癌[1-2]。研究[3-4]指出，舌鱗狀細胞癌近些年來的患病率在全球范圍內呈上升趨勢且年齡呈年輕化趨勢，其患病率不僅與年齡、性別和種族有關系，還與個人口腔衛生、吸煙、酗酒等生活習慣息息相關。目前，舌鱗狀細胞癌臨床治療采用的仍是以手術治療為主，放化療為輔的治療方法。盡管近幾十年來治療水平有所提高，但是患者5年存活率卻沒有大幅度提升[5]。舌是人體行使語言、進食等生理功能必不可缺少的器官，舌鱗狀細胞癌嚴重影響著患者的生理和心理健康，改進治療手段、盡可能地保留舌體健康結構、提高生存率是目前面臨最大的技術挑戰。

微小RNA（microRNA，miRNA）是一種廣泛存在于真核生物的長度為22 nt左右的小分子非編碼RNA，它們能特異性識別下游靶基因mRNA的3’端非翻譯區（3’-untranslated region，3’UTR），并通過與之結合促進mRNA發生降解進而抑制靶基因的翻譯過程[6]。大量的研究[7-8]表明，miRNA與腫瘤密切相關，可作為腫瘤抑癌或致癌因子參與腫瘤細胞生長、增殖、分化和凋亡等生物功能。據報道[9]，有多種miRNA參與了口腔鱗狀細胞癌的發生進程，其中miR-146a、miR-155、miR-21等發揮促癌作用，而miR-218、miR-29a等則具有抑癌作用。此外，miR-204-5p被證實對癌細胞具有抑制作用，在多種癌癥均下調表達[10-11]，然后關于其在舌鱗狀細胞癌中的作用機制卻鮮有報道。因此，本研究將通過實驗探討miR-204-5p在舌鱗狀細胞癌中的表達模式和可能的作用機制，為舌鱗狀細胞癌發病機制以及治療研究提供一定的理論依據?！?br>