小分子鋅指蛋白1在4-硝基喹啉-N-氧化物誘導SD大鼠頰黏膜癌變中的表達研究

余麗 劉旭倩 陳雨荷 陳瀟 聶敏海

1.西南醫科大學口頜面修復重建與再生實驗室，瀘州 646000；

2.西南醫科大學附屬口腔醫院牙周黏膜科，瀘州 646000；

3.北海道大學齒學院口腔病態學分野口腔診斷內科學教室，日本北海道 060-0808；

4.綿陽市口腔醫院正畸科，綿陽 621000

口腔鱗狀細胞癌（oral squamous cell carcinoma，OSCC）是口腔頜面部常見的高侵襲性腫瘤[1]，也是人類的第6大惡性腫瘤，嚴重威脅著患者的生命健康和生存質量。OSCC約占頭頸部腫瘤的95%[2]，占全身腫瘤的2%～4%以上[3]；OSCC患者的5年生存率僅為50%[4-5]。小分子鋅指蛋白（LIM domain only proteins，LMO）[6]是核轉錄家族的共同調節子，在胚胎發育過程中調控細胞的增殖分化、組織形成和器官發育，LMO通過介導蛋白質之間及蛋白質與各種轉錄因子間的相互作用，促進或抑制基因轉錄；LMO可通過調控細胞周期促進腫瘤形成。LMO家族有4個成員[7]，LMO1、LMO2、LMO3、LMO4。LMO1主要由2個呈直線排列富含半胱氨酸的LIM結構域組成，可作為蛋白質相互作用的適配器，結合其他蛋白質形成復合體，破壞其原有結構，通過調控基因轉錄活性、細胞增殖分化促進腫瘤的侵襲轉移[8-9]。李曉燕[10]在LMO1上調食管鱗癌的上皮間充質轉化（epithelial mesenchymal transformation，EMT）的研究中發現，138例食管鱗狀細胞癌組織和癌旁組織中LMO1的陽性表達率分別為86.9%和50.7%，LMO1在食管鱗狀細胞癌中的表達明顯高于癌旁組織（P＜ 0.001）。OSCC與食管鱗狀細胞癌同屬于上皮源性腫瘤，LMO1是否會促進口腔黏膜癌變，目前尚無相關研究，蛋白標志物作為腫瘤早期篩查的重要指標，篩選高靈敏度的標志物對腫瘤的研究和治療具有重要意義。因此，本實驗擬對4-硝基喹啉-N-氧化物（4-nitroquinoline N-oxide，4NQO）飲水法構建的SD大鼠口腔頰黏膜組織的mRNA和蛋白進行檢測，以探究LMO1在OSCC發展進程中的作用?！?br>