奧氮平聯合腦電生物反饋治療慢性精神分裂癥的臨床療效及安全性分析

吳偉冬

摘要：目的：探討分析奧氮平聯合腦電生物反饋治療慢性精神分裂癥的臨床療效與安全性。方法：抽取2018年7月-2019年6月間在我院接受治療的慢性精神分裂患者60例作為研究對象，按照隨機數字表法分為對照組與研究組，對照組患者口服奧氮平治療，研究組患者進行奧氮平聯合腦電生物反饋治療，比較兩組治療前后臨床癥狀變化、臨床療效及不良反應。結果：治療后，兩組PANSS臨床癥狀評分均降低，且研究低于對照組，P<0.05;研究組臨床治療總有效率（90%）高于對照組（66.67%），P<0.05;兩組不良反應總發生率比較無統計學意義，P>0.05。結論：奧氮平聯合腦電生物反饋治療可改善慢性精神分裂癥患者臨床癥狀，安全有效，具有臨床推廣價值。

關鍵詞：奧氮平;腦電生物反饋治療;慢性精神分裂癥;臨床療效

【中圖分類號】R749.3 【文獻標識碼】A 【文章編號】1673-9026（2020）12-084-02

Abstract：Objective：To analyze the clinical efficacy and safety of olanzapine combined with EEG biofeedback in chronic schizophrenia.Methods：A sample of 60 patients with chronic schizophrenia who were treated in our hospital from July 2018 to June 2019 were selected as the research objects.They were divided into the control group and the study group according to the random number table method.The control group patients were treated with olanzapine orally.Patients in the group were treated with olanzapine combined with EEG biofeedback therapy，and the changes in clinical symptoms，clinical efficacy and adverse reactions were compared between the two groups before and after treatment.Results：After treatment，the PANSS clinical symptom scores decreased in both groups and were lower in the study than in the control group，P < 0.05; the total effective rate of clinical treatment in the study group （90%） was higher than that in the control group （66.67%），P < 0.05; and the overall incidence of adverse effects in the two groups was not statistically significant，P?> 0.05.Conclusions：Olanzapine combined with EEG biofeedback therapy can improve the clinical symptoms of chronic schizophrenia patients，is safe and effective，and has clinical promotion value.

Key Words：Olanzapine; EEG biofeedback therapy; chronic schizophrenia; clinical efficacy

慢性精神分裂癥屬于臨床較為嚴重的一種精神心理疾病，臨床癥狀主要表現為認知功能、意志行為、感知覺、情感、思維等方面障礙，影響患者身心健康的同時也給社會帶來較大的危險與傷害。臨床大多采用奧氮平、利培酮等藥物療法，但效果有限。腦電生物反饋療法是一種新型心理治療方法，研究指出，該療法在改善精神分裂癥患者認知功能等方面應用效果較好[1]。鑒于此，筆者選取所在醫院2018年7月-2019年6月間收治的60例慢性精神分裂癥患者作為研究對象，探討分析奧氮平聯合腦電生物反饋的應用效果，現報道如下。

1資料與方法

1.1資料

抽取2018年7月-2019年6月間在我院接受治療的慢性精神分裂患者60例作為研究對象。入組標準：①患者或家屬了解本研究內容、目的，并簽署知情同意書;②符合《中國精神障礙分類與診斷標準》[2]。排除：①對本研究藥物過敏者;②合并嚴重臟器疾病者;③妊娠或哺乳期婦女。按照隨機數字表法將60例入組患者分為對照組與研究組，每組30例。對照組資料：男18例，女12例，年齡20-60歲，平均年齡（35.86±6.25）歲，受教育年限8-15年，平均（12.14±2.65）年，研究組資料：男16例，女14例，年齡20-60歲，平均年齡（36.73±5.53）歲，受教育年限8-15年，平均（12.42±2.31）年。兩組患者基本資料差異不具有統計學意義，P>0.05。

1.2方法

對照組患者口服奧氮平（批準文號：Y00000000691，生產廠家：江蘇豪森藥業股份有限公司，規格：5mg/片）治療，初始每日服用劑量5mg，一周內調整至每日10mg，之后根據病情對劑量進行調整，維持每日劑量在10mg—20mg，每日最大劑量不超過20mg。研究組患者進行奧氮平聯合腦電生物反饋治療，奧氮平服用方法與對照組相同。腦電生物反饋治療：采用多參數反饋治療儀，將耳電極粘貼于患者雙耳廓后方乳突表面，啟動刺激，記錄患者SMR波、β波及θ波等腦電波，根據腦電波調整音樂與動畫向患者反饋，使患者放松肢體、集中精神，當腦電功率水平降低或升高時，對應給予負性、正性刺激治療，每次20min，每周4次，兩組均持續治療1個月。